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以制备的ZSM-5分子筛为载体,采用浸渍法制备了一系列Cu负载量不同的Cu/ZSM-5催化剂。采用X射线衍射、氢气程序升温还原、吸附氨气程序升温脱附和BET等方法对Cu/ZSM-5催化剂进行了表征,用H2-N2O滴定法测定了Cu金属的比表面积和分散度。以环己醇气相脱氢制备环己酮为探针反应对Cu/ZSM-5催化剂的催化性能进行了评价。实验结果表明,Cu负载量影响Cu物种在载体表面的状态和分布,Cu是环己醇脱氢反应的活性中心,其比表面积、分散度与Cu/ZSM-5催化剂的活性相关,Cu/ZSM-5催化剂的B酸中心与环己醇脱氢反应的选择性相关。Cu质量分数5%的Cu/ZSM-5催化剂上Cu金属的比表面积较大而B酸中心较少,显示出很高的环己醇转化率(58.7%)和较好的环己酮选择性(97.2%)。 相似文献
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异丁醛一步氧化制甲基丙烯酸杂多酸系催化剂的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以异丁醛(IBA)为原料制甲基丙烯酸(MAA)是最经济的工艺路线。本文报告了由IBA一步氧化制MAA的杂多酸系催化剂的研究结果。在300—330℃、空速1500小时~(-1)、IBA:O_2:H_2O:N_2=1:2.5:7:10的反应条件下,IBA全部转化,MAA单程收率为63%,甲基丙烯醛(MAN)的单程收率为15%,双键总收率78%。与两步法比较,MAA总收率提高10%以上,并且不存在异丁酸与MAA分离的困难。 相似文献
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以异丁醛(IBAD)为原料制甲基丙烯酸(MAA)是最经济的工艺路线,本文报告了由IBAD一步氧化制MAA的杂多酸系催化剂的研究结果。在300~330℃,气空速1500时~(-1),IBAD:O_2:H_2O:N_2=1:2.5:7:10的反应条件下,IBAD全部转化,MAA单程收率为60%以上,甲基丙烯醛(MAL)的单收为15%,双键总收率75%左右。在相同的条件下进行了单管试验,MAA单程收率约60%,MAL10%以上。与两步法相比较,MAA总收率提高10%以上,并不存在异丁酸与MAA分离的困难。 相似文献
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环己烷催化氧化研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
综述了环己烷催化氧化反应的研究进展,分别介绍了Gif体系、卟啉及其他配合物体系、酞菁体系、金属 取代的杂多化合物体系、分子筛体系、N 邻苯二甲酸酰氨/过渡金属配合物体系及纳米金属氧化物体系催化 剂在该反应中的应用。 相似文献
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对二甲苯液相氨氧化制对甲基苯甲腈 总被引:1,自引:1,他引:0
以苯甲酸钴为催化剂、溴化铵为助催化剂,对对二甲苯常压液相氨氧化反应一步制备对甲基苯甲腈进行了研究;考察了反应时间、反应温度、助催化剂与催化剂配比、氨气与氧气配比、溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)与对二甲苯配比对反应的影响。实验结果表明,在反应温度409K、n(溴化铵)∶n(苯甲酸钴)=0.95、n(DMF)∶n(对二甲苯)=0.200、n(氨气)∶n(氧气)=0.037、反应时间2.0h的适宜条件下,对二甲苯转化率为85.0%(摩尔分数),对甲基苯甲腈的选择性和收率分别为65.0%(摩尔分数)和55.1%(摩尔分数)。 相似文献
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