基于任务拆分的继电保护云整定计算方法

大电网继电保护的整定计算涉及大量的故障运算与定值配合计算,当前的整定计算软件计算能力有限,难以满足一体化、智能化整定计算的需求,使用云计算成为新一代整定计算软件的重点研究方向.研究了一种基于计算任务拆分的继电保护云整定计算方法,将大规模整定计算任务拆分至最小颗粒,通过任务代理服务器合理分配计算任务、接收回执,调用云服务...     

产细菌素干酪乳杆菌发酵培养基的响应面法优化

采用响应面法对培养基的10个组分和起始pH值共11个因素进行优化.通过Plackett-Burman试验(PB试验)从11个因素中筛选出主要影响因子,再利用中心组合设计确定主要影响因子的最佳浓度,并对主要影响因子间的交互作用进行研究与探讨.经过PB试验确定蛋白胨、葡萄糖、乙酸钠、吐温80和柠檬酸三铵为主要影响因子;中心组合试验确定主要影响因子的最佳水平,分别为蛋白胨19.67 g/L、葡萄糖35.01 g/L、乙酸钠9.24 g/L、吐温80 0.41mL/L、柠檬酸三铵1.37 g/L.     

同煤集团矿权资源管理系统的建立与应用

同煤集团拥有煤矿70余座,跨越大同、朔州、忻州、吕梁、临汾四市,拥有煤田面积约6157 km2,总储量892亿吨。矿权资源管理工作主要包括探矿权、采矿权、储量三个方面,在日常的工作中对各座矿井的资料收集、数据变更、制度管理存在较大工作量,而且各项数据容易出现错误。矿权资源管理信息系统是矿业权与资源储量管理工作中重要的基础信息收集、应用管理系统。利用该信息管理系统能够实现数据录入、适时更新、制度查询等功能。     

基于PC104总线和CPLD的测频模件设计

根据某测试系统的需要,设计基于PC104总线和CPLD的高精度测频模件,采用多周期同步测频法实现对所测频段的等精度测量。设计了该测频模件的硬件电路,并给出用CPLD实现数字频率计的详细VHDL源代码。采用原理图的方式编写PC104总线的接口逻辑,并利用Max＋Plus Ⅱ软件进行仿真。结果显示频率计及接口逻辑均可正确工作。实际应用表明,该测频模件具有精度高,可靠、稳定等优点。     

动态最短路径算法及其仿真

最短路径算法广泛应用在GIS(地理信息系统)、机器人探路、计算机网络等领域,经过几十年发展,有了很大进展.现在流行的最短路径算法有Dijkstra算法、A*算法,它们都建立在信息完全准确、静态路网的前提下.但现实中信息常常不准确、不完整,路途环境不断变化.当环境变化时,需要重新修改整个路径,因而速度较慢.介绍一种动态最短路径算法,初始时建立好最短路径,当环境变化时,可以只计算变化处附近局部节点,减少计算量,从而较迅速做出新的最短路径选择.最后经过仿真看出,路网中节点越多,动态最短路径算法优势越大.     

新型环境矿物材料—水滑石应用研究进展

层状双金属氢氧化物结构和性质上的特殊性，使水滑石成为一种新型多功能无机材料，应用于多个领域。水滑石类材料也可作为吸附剂、催化剂载体和微粒乳化剂有效地用于环境污染防治，在实际应用方面已取得一系列研究成果。作为一种新型的环境矿物材料，其在环境污染控制领域呈现出良好的研究价值和应用前景。     

Cu/Al2O3催化剂用于H2O2分解生成羟基自由基的效率

非均相Fenton催化反应是降解废水中有机污染物的有效方法。提高H₂O₂分解生成羟基自由基（·OH）的利用率是提升废水处理效率、降低成本的关键。使用溶胶-凝胶法制备了Cu/Al₂O₃催化剂,基于·OH的生成效率,通过单因素实验发现反应温度、反应溶液pH及H₂O₂初始浓度是决定H₂O₂利用率的主要因素。通过响应面法进行实验设计,分析响应面方程,考察了H₂O₂初始浓度、溶液pH及反应温度三个因素之间的交互作用及其对反应过程的影响。以H₂O₂利用率的最大化为目标优化反应条件,当H₂O₂初始浓度、溶液pH及反应温度分别为707 mg·L^-1、5.12及59.4℃时,H₂O₂利用率可高达0.57,与实验结果相对误差仅为3.5%。所得结果对降低废水处理成本、提高降解效率具有重要的指导作用。     

复合微生物修复受轻度污染河水的试验研究

采用河道模拟模型,对受轻度污染河水进行了投菌法的修复研究,考察了投加方式、复投加参数以及停留时间对修复效果的影响.结果表明,最佳的投菌方式为连续投加;最佳复投加时间间隔为13 d,复投量为初投量的1/3;从投菌点算起,投菌随水流8d时,对COD和NH3-N的降解效果最佳.     

SBR及其发展工艺在制浆造纸废水处理中的应用

SBR工艺是一种经济有效的活性污泥处理系统,在制浆造纸工业废水的处理中取得了良好的效果,其派生的各种新型工艺也呈现出潜在的研究价值及更好的应用前景.     

Ag表面乙醇选择性催化氧化的密度泛函理论研究

采用密度泛函理论计算对Ag (111)和Ag (211)表面乙醇催化氧化过程进行了系统性研究。研究发现原子氧物种是常温下乙醇氧化的关键中间体。在表面原子氧物种辅助下,乙醇O—H键和α-C—H键依次断裂,生成乙氧基中间体和乙醛产物(活化能(E_a)38.0 kJ/mol)。乙醛随后与表面原子氧和羟基氧物种作用,导致CCOO(在Ag(111)表面发生CCOO→C+CO_2)和CH_2COO (在Ag (211)表面发生CH_2COO→CH_2+CO_2)中间体C—C键断裂生成CO_2,该过程是速率控制步骤(Ea95.5 kJ/mol)。计算结果表明乙醇在Ag表面催化氧化过程为结构敏感反应,降低表面缺陷位数量可提高产物中乙醛选择性。