排序方式: 共有64条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
摘要: 性能.结果表明:不同涂覆层数的TiO2薄膜表面结构变化不大,TiO2呈锐钛矿.光电催化性能测试结果显示:甲基橙的脱色率随外加电压的增加而增加;甲基橙浓度的增加使脱色率逐渐降低;在酸性条件下脱色效果要好于中性和碱性条件下.在甲基橙的初始质量浓度为15mg/L,外加电压1500mV,pH为3时,甲基橙的脱色率约30min即可达到平衡,可达90%左右. 相似文献
3.
SAS是一种涉及SCF的新兴技术,在聚合物和生物大分子、药物和生物活性物质、染料、催化剂、超导体和无机化合物等领域的应用已取得了进展,制备出了微米、甚至纳米级的颗粒.以无机化合物醋酸镁为模型化合物研究SAS制备纳米颗粒的过程.利用TEM测试研究了压力、溶剂种类、初始溶剂浓度对颗粒的粒度影响.XRD、FT-IR测试表明,沉析过程后得到的颗粒晶型不完整,主要仍以醋酸镁为主,部分形成了碳酸盐颗粒.实验中得到了平均粒径在100nm以下的醋酸镁颗粒. 相似文献
4.
乙醇与叔丁醇气相合成乙基叔丁基醚催化剂的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
近年来,改进汽油尾气的排放以保护环境已成为化学工程领域中的一个研究热点,乙基叔丁基醚(ETBE)是较甲基叔丁基醚(MTBE)更为优良的汽油添加剂,通过浸渍法制备并表征SO4^2-/γ-Al2O3固体超强酸催化剂,以叔丁醇和乙醇为原料,在SO4^2-/γAl2O3固体超强酸催化剂上气相合成ETBE,探讨反应的操作条件对叔丁醇转化率及ETBE收率的影响。 相似文献
5.
6.
SO4^2-/ZrO2固体超强酸的制备及其催化合成ETBE的研究 总被引:3,自引:2,他引:3
采用沉淀一浸渍法制备了负载型SO4^2-/ZrO2固体超强酸催化剂,运用IR、XRD等方法表征所制备催化剂的物化性质。结果表明,所制备的催化剂具有固体超强酸催化剂的特征,酸性与焙烧温度有关,适当提高焙烧温度有利于样品酸强度的提高,但焙烧温度过高会导致脱硫;浸渍液H2SO4浓度高有利于提高催化剂的硫含量,但是浓度过高,会在催化剂上形成硫酸盐,从而降低催化剂的比表面积和酸性。采用制备的催化剂气相催化乙醇与叔丁醇合成乙基叔丁基醚反应,乙基叔丁基醚的选择性为54.71%。 相似文献
7.
均匀设计法在制备无Cr负载型糠醛加氢制2-甲基呋喃催化剂中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
采用均匀设计法对无Cr负载型糖醛加氢制2-甲基呋喃催化剂进行研究及筛选。对试验结果进行回归分析,得到在试范围内转化率、选择性与各因素间的关系。将回归结果进行优化,制备出性能优良的催化剂。此催化剂无毒、无污染,活性、选择性及稳定性均高于工业上所采用的含Cr催化剂。 相似文献
8.
Cu-MgO/γ-Al2O3丙酮一步法合成甲基异丁基酮 总被引:3,自引:0,他引:3
采用等孔体积浸渍法制备Cu MgO/γ Al2O3丙酮常压气相加氢制MIBK催化剂.通过XRD及BET表面积测定表征催化剂.研究碱性组分及反应条件对转化率和选择性的影响,经筛选得到催化剂体系的最佳组成为:wCu=4%,wMgO=5%,适宜的反应条件为:常压,200℃,H2/丙酮摩尔比为2.5,进料速率为1.5ml·h-1·g-1cat.在该条件下,丙酮转化率达65.26%,MIBK选择性达57.49%. 相似文献
9.
糠醛羰基加氢超细CuO/SiO2环境友好催化剂的研究(Ⅰ)——活性组分负载量对催化剂结构及催化性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用溶胶-凝胶法制备超细CuO/SiO2环境友好催化剂,用XRD、TEM对催化剂结构进行表征.将催化剂用于糠醛羰基催化加氢反应,分别制备糠醇和2-甲基呋喃,研究活性组分负载量对催化剂结构及催化性能的影响.并与Cu-Cr/γ-Al2O3负载型催化剂进行比较.结果表明:溶胶-凝胶法制备的催化剂载体颗粒直径达到纳米数量级,CuO高度分散于载体内,晶粒度小,催化性能高.作为一种新型无Cr的环境友好催化剂,无毒,无污染,高活性,高选择性,可代替Cu-Cr催化剂用于糠醛加氢过程,制取糠醇和2-甲基呋喃. 相似文献
10.
采用共沉淀法,控制pH在8~9之间,改变合成条件制得不同投料比的CuZrMgAl类水滑石.探讨组分配比、锆含量、合成条件对类水滑石结构的影响.通过XRD、DTA、BET、SEM对样品进行表征.XRD、比表面积测定研究结果表明:合成CuZrMgAl类水滑石的最佳晶化时间是10 h,晶化温度是70℃,镁铝物质的量的比为3~4,锆质量分数为5%~20%,铜质量分数为4%;XRD、DTA结果表明:CuZrMgAl类水滑石有两个吸热分解过程. 相似文献