Fischer-Tropsch合成中的CO活化机理

Fischer—Tropsch(F—T)合成是将煤炭、天然气和生物质等含碳资源间接转化为液体燃料的关键工艺步骤,深入了解其反应机理,对于完善F-T合成催化剂设计以及优化其工业操作条件具有重要的理论价值．对近年来有关F—T合成中关键的CO活化机理研究进行了总结和评述,着重介绍了不同过渡金属元素对CO的吸附和活化性质,并就金属晶面与CO的相互作用、催化助剂的影响以及F—T合成反应中与H2的共吸附作用等方面进行分析,为进一步的研究工作提供理     

还原空速对Fe/Cu/K/SiO2催化剂浆态床F-T合成性能的影响

在浆态床反应器中详细考察了合成气还原空速对微球状工业铁基催化剂还原和反应后的物相以及F-T合成反应性能的影响. 研究结果表明：空速能够影响铁基催化剂还原反应进程，催化剂在较高的空速下易被还原，还原后催化剂的比表面积降低，平均孔径增大. 在较低空速下还原时，还原形成的高的CO₂分压对铁物相有一定的氧化作用，使得还原态催化剂中的Fe³⁺(spm)含量增大. 还原空速对F-T合成烃产物分布影响不明显，但对催化剂的反应活性和运行稳定性影响较大，较低和较高空速还原后的催化剂失活速率均较高，适宜的还原空速为1.0～2.0 L•（g cat）^-1•h^-1.     

还原参数对F-T合成Fe-Mn催化剂物相结构的影响

在浆态床反应器中研究了还原气氛和还原压力对微球状FT合成FeMn催化剂织构性质和物相结构变化的影响,结果表明以H2还原后的催化剂比表面积最大,而以合成气或CO还原时,因积炭堵塞孔道,导致催化剂比表面积大幅降低;随还原气氛中CO分压的增大,物相中铁碳化物含量增加,有利于催化剂的还原与碳化;当采用不同还原压力的合成气还原时,催化剂比表面积随还原压力的升高而下降,此外,较高的还原压力使反应器中H2O/H2比增大,导致催化剂中的部分铁碳化物再氧化,因此催化剂中的铁碳化物含量随着还原压力的升高先增加后减少。     

非光气路线合成特种异氰酸酯PPDI前体——对苯二氨基甲酸甲酯

以绿色化学品碳酸二甲酯和对苯二胺为原料,采用非光气路线合成对苯二氨基甲酸甲酯(PPDC)——聚氨酯用特种异氰酸酯对苯二异氰酸酯(PPDI)的前体。实验考察了催化剂对反应的影响,并以Zn(CH3COO)2作催化剂确定了合适工艺条件。结果表明,Zn(CH3COO)2为催化剂,433.15K反应2h,对苯二胺转化率为99.9%,PPDC的收率可达82.1%。对该反应的机理进行了初步的探讨。     

F-T废催化剂降低潞安煤煤灰熔融温度的试验研究及其经济性探讨

针对潞安煤煤灰熔融温度高的特点,结合潞安集团煤间接合成油项目,通过试验考察了F-T废催化剂降低潞安煤煤灰熔融温度的可能性,并在此基础上进行混煤和混配煤结合F-T废催化剂对潞安煤煤灰熔融性的影响试验.进而对成本进行分析,为潞安煤制油工业生产推荐了1套降低煤灰熔融温度和利用F-T废催化剂的最佳方案.     

聚碳酸酯二醇型水性聚氨酯胶粘剂的研究

采用预聚体分散法制备了一系列聚碳酸酯二醇(PCDL)型水性聚氨酯(WPU)胶粘剂,并借助傅里叶变换红外光谱(FT-IR)法来跟踪预聚体的合成过程,同时还考察了该WPU胶粘剂的粘度、热稳定性和初粘强度等性能。实验结果表明,PCDL的结构和相对分子质量对该WPU胶粘剂的性能影响很大;以PCDLT-6002为原料制备的WPU胶粘剂,其粘度最低(175 mPa.s)、热稳定性最好、软链段玻璃化转变温度(Tg)最低(-33.97℃)、有软段结晶熔融峰且初粘强度最高(81N/25 mm,此时活化温度为70℃)。     

无梯度反应器中沉淀铁催化剂FT合成反应研究

在转篮式无梯度反应器中对喷雾干燥沉淀铁催化剂进行了 Fischer- Tropsch( FT)合成反应研究 .结果表明 :反应温度对 C1～C2 烷烃生成速率的影响比对 C3 ～ C4烷烃的大 ,对 C3 ～ C4烯烃生成速率的影响比对 C3 ～ C4烷烃的大 ;H2 /CO进料比对 C3 ～ C4烷烃和 C2 ～ C4稀烃的作用是先促进后抑制 ;提高反应压力对 C1～ C4烷烃和 C2 ～ C4烯烃的生成具有促进作用 .产品的烃分布为典型的双α分布 ,交点在 C6,α1为 0 .5 5 ,α2 为 0 .89     

无机有机材料对聚氨酯弹性体的改性研究

制备了一系列填料改性型聚氨酯(PU)弹性体,比较了几种无机填料(如硫酸钙晶须、白炭黑和蒙脱土等)和不同比例的有机材料如聚苯乙烯(PS)对PU弹性体物理机械性能和热性能的影响.研究结果表明:几种无机填料均能使弹性体的撕裂强度和耐热性能有不同程度的提高,但只有硫酸钙(CaSO4)晶须对提高拉伸强度有贡献.用不同比例的PS改性的PU弹性体,随PS含量的增加,耐热性有明显的提高,拉伸强度和撕裂强度先增加后降低.     

CO＋H_2在ZrO_2催化剂上合成异构烃反应机理的研究

在普通干凝胶和气凝胶两种ＺｒＯ２催化剂上进行了ＣＯ＋Ｈ２合成异构烃的研究。结果表明，具有大比表面积和小粒径的气凝胶ＺｒＯ２催化剂，有较高的反应活性。通过对大量的实验结果和前人提出的反应机理的分析，提出一种新的合成异构烃反应机理，认为ｉ－Ｃ４烃是通过一个Ｃ２表面物种与表面束缚的甲醛物种发生一系列醇醛缩合反应形成的。     

煤基合成柴油与微晶蜡——煤炭转化的新途径

介绍了煤或天然气液化技术的国内外现状与发展以及煤基合成柴油和微晶蜡的工艺路线,提出了煤炭转化新途径。