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1.
将Ziegler-Natta高效载体催化剂YS—842在Hypol工艺聚丙烯(PP)中试装置上进行应用考核,考察了该催化剂的适应性及共聚合性能。试验表明,YS—842催化剂活性高(达1.2Mg/g)、寿命长、氢调敏感性好:用YS—842催化剂生产的聚合物流动性好,粒径分布窄,细粉少,平均粒径为640μm;等规指数大于98.5%,堆密度大于0.45g/mL;试生产的F401、J340,其机械性能与使用进口催化剂生产的产品相当。  相似文献   
2.
介绍了HDC球形高效聚丙烯催化剂的制备工艺。在优化了工业试生产工艺后,使得产品性能进一步提高。HDC球型高效催化剂产品在国内丙烯间歇式液相本体聚合装置和连续法环管聚合装置上的成功应用表明,其聚合性能优异,完全能够满足现有国内各类聚合装置的生产要求。  相似文献   
3.
在100℃、0.5MPa下,以Na2CO3溶液为稳定剂的异丙苯液相空气氧化反应过程中,当反应时间相同时,在环流反应器内的过氧化氢异丙苯(CHP)浓度和异丙苯氧化速率均高于鼓泡反应器。在常压、85℃的UOP工艺条件下,经过诱导期后,高/径比相对较小的鼓泡槽反应器不用稳定剂比环流反应器和鼓泡塔反应器对异丙苯的氧化反应更为有利。  相似文献   
4.
化学复合山梨醇缩醛成核剂的合成及应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
合成了化学复合山梨醇缩醛类成核剂.利用X射线衍射仪和傅里叶变换红外光谱仪分别表征了成核剂的品体结构和分子结构.熔点测试发现,化学复合成核剂的熔点低于任一单一醛合成的成核剂,而略高于同比例的物理复合成核剂.6元环或5元环的存在是环状缩醛类成核剂得以稳定的原因.在聚丙烯中添加成核剂的研究表明,化学复合成核剂具有与第3代成核剂相当的成核效果,完全可以取代第3代成核剂.  相似文献   
5.
山梨醇缩醛类聚丙烯成核剂合成研究进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
山梨醇缩醛是最重要的聚丙烯成核剂之一。在酸催化下,山梨醇与芳香醛反应可以合成山梨醇缩醛。介绍了多元醇缩醛类成核剂的发展历程和合成工艺。从键能变化的角度分析了反应的热效应,认为在标准状态下该反应属于放热反应。讨论了缩醛反应机理。从反应工艺路线、反应物醛与醇物质的量比、反应温度、酸催化剂的种类和用量、芳香醛的种类、反应溶剂及产物的纯化方法等方面全面综述了国内外山梨醇缩醛类成核剂合成研究进展。  相似文献   
6.
含铂废催化剂综合利用技术进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
化工领域产生的大量含铂废催化剂是重要的二次铂资源,对其进行回收利用具有很大的经济价值。不同类型的铂催化剂适合不同的回收工艺。目前Pt/C型废催化剂的回收主要采用载体燃烧法富集贵金属组分,然后通过湿法冶金工艺对粗铂进行精炼。Pt/Al2O3负载型催化剂的回收工艺主要包括湿法和干法,根据催化剂性质的差异,湿法分为溶解载体法(酸溶和碱溶)、选择性浸出活性组分法(酸浸出和氰化物浸出)和催化剂全溶法(酸溶);干法主要包括加热挥发法和熔融置换法,干法工艺流程短,但对设备的要求非常高,投资也很大。Pt合金催化剂的回收主要有炉灰回收法、过滤回收法和捕集网回收法,其中捕集网回收法是最简单高效的方法,是合成氨最佳的催化剂回收工艺。今后的研究方向应是缩短工艺流程,减少环境污染,尤其要减少回收过程中的碳排放。可以采用特殊的溶剂对废催化剂进行脱碳和脱硫预处理,以代替高温焙烧预处理。此外,国家应该统一规划废铂催化剂回收产业,尽快建立技术水平高、工艺路线合理、无三废排放的规模化废催化剂回收基地。  相似文献   
7.
球形催化剂的乙烯共聚合研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
为进一步开发新犁的可控制形态催化剂,对球形MgCl2载体催化剂的乙烯-己烯共聚合行为进行了研究。随着1-己烯加入量的增加,催化剂活性增大,共聚物的熔点和密度均降低.聚合物形态具有较好的复现性。同时发现,催化剂活性和共聚物性质随给电子体种类和加入方式的不同,发生明显的变化。  相似文献   
8.
研究了HDC球形高效聚丙烯催化剂的制备工艺,对中试放大试验中的主要影响因素进行了分析,确立了一种全新的载体乳化成型方式,全面优化了工艺流程,为进一步的工业放大奠定了基础.结果表明:研制的HDC催化剂聚合活性在40 kg/g以上,聚合物为球形,细粉少、粒径分布集中,聚合性能稳定.HDC催化剂中试产品在国内间歇式液相本体丙烯聚合装置的进一步工业应用表明,所得聚合物性能稳定优异,完全可以满足现有生产装置的要求.  相似文献   
9.
苯与稀乙烯在FX-02催化剂上的烷基化   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了以β沸石为酸性成份的FX-02催化剂上苯与稀乙烯的烷基化反应过程。在FX-02催化剂上,苯与稀乙烯可在较温和的条件下顺利进行烷基化反应。适宜的反应条件为:反应温度150~180℃,反应压力08~1.3MPa,苯的质量空速1h-1,n苯/n乙烯=6~8。并进行了催化剂的寿命试验,经过1062h反应后,催化剂的活性和选择性没有发生变化,乙烯的吸收利用率>95%。IR、XRD及酸性测定等方法对寿命试验前后催化剂结构和酸性变化的表征表明,催化剂的结构及酸性质无明显改变,预示该催化剂具有良好的工业应用前景。  相似文献   
10.
综述了稀土单核及多核β晶型成核剂的制备方法、组成,全面评述了以La为代表的稀土成核剂在均聚PP、各种共聚PP及再生PP中的应用,介绍了稀土成核剂与α成核剂、稀土成核剂与稀土偶联剂复合应用的进展。对不同种类的PP,稀土成核剂具有很高的β晶型成核能力,成核PP具有热变形温度高、冲击强度大、耐热稳定性好等优点。指出应重点加强稀土成核剂结构、成核机理及与其它助剂复合规律的研究。  相似文献   
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