苯骈三氮唑酰基衍生物的缓蚀性能

合成了四种苯骈三氮唑（BTA）的酰基衍生物。并采用失重法、电化学法和表面分析法研究了它们在3％NaCl溶液中对铜的缓蚀作用。结果表明：BTA的四种酰基衍生物的缓蚀性能均优于BTA，X4－BTA由于与一阶铜离子形成螯合物而使其缓蚀性能显著增强。     

盐酸溶液中苯腈类化合物对碳钢缓蚀的灰色理论研究

通过运用灰色理论建模思想，建立缓蚀体系的灰色缓蚀模型，研究了盐酸溶液中苯腈类化合物对碳钢缓蚀的缓蚀性能与分子结构的关系．所研究的苯腈类化合物包括苯腈类母体化合物(苯丙烯腈、苯甲腈、苯乙腈、异丙基苯乙腈)和对氯苯腈类化合物(对氯苯丙烯腈、对氯苯甲腈、对氯苯乙腈、对氯异丙基苯乙腈)．研究结果表明，盐酸溶液中苯腈类母体化合物和对氯苯腈类化合物对碳钢缓蚀的缓蚀性能与分子结构参数的关系，可用GM(0，3)模型描述．缓蚀性能主要与化合物分子氰基上氮原子的净电荷密度和分子最低空轨道能量有关，氰基氮原子上的净电荷密度(绝对值)σN越高、分子的最低空轨道能量ELUMO越低，缓蚀性能越高．     

新型铜缓蚀剂的缓蚀性能及机理探讨

通过挂片试验，电化学研究及表面分析，研究了W及 其与BTA的复合配方WB在内冷水中对发电机空芯铜导线的缓蚀作用，并与BTA的缓蚀性能进行 了对比.研究结果表明，W对铜具有较好的缓蚀作用，与BTA复配后，其缓蚀作用比W及BTA单 独使用时都强，是一种主要阻滞阳极过程的混合型缓蚀剂.     

正戊烯骨架异构化为异戊烯的研究进展

综述了正戊烯骨架异构化为异戊烯工艺的反应原理,催化剂的选择,生产条件及工艺现状作。     

水中硫化物对Cu合金、碳钢的加速腐蚀作用及硫化物的去除研究

用失重法、表面分析法研究了水中硫化物对HSn70-1 As、B30、20^#钢的腐蚀行为，认为水中硫化物对HSn70-1 As、B30、20^#钢有加速腐蚀作用，HSn70-1 As发生的是脱Zn腐蚀，20^#钢发生的是均匀腐蚀；通过实验室小型除S^2-试验，探讨了工业硫酸亚铁和工业聚合硫酸铁的除S^2-原理和除S^2-效果，得到了实验室用工业硫酸亚铁和工业聚合硫酸铁除S^2-的最佳加药量。动态模拟除S^2-试验结果表明，工业硫酸亚铁除S^2-效果好、速度快。     

碳五分离预处理单元工艺流程的优化

采用Aspen Plus化工流程模拟软件对优化的碳五分离预处理单元工艺流程中的脱异戊二烯塔进行模拟计算,采用灵敏度分析工具对进料位置、回流比和塔顶馏出比进行优化。模拟得到脱异戊二烯塔的工艺参数:理论塔板数48块,进料位置第26块塔板,回流比7.0,塔顶馏出比0.46。采用小型装置进行脱异戊二烯的精馏实验和碳五的二聚实验。实验结果表明,脱异戊二烯塔工艺参数的模拟结果与实验结果吻合;在碳五分离预处理单元的脱轻塔与二聚反应器之间增加脱异戊二烯塔,可大幅度降低二聚反应器中的共二聚反应速率,使异丙烯基降冰片烯的生成量减少了49.4%,异戊二烯损失降低了2.1%。     

苯腈类母体化合物缓蚀性能的量子化学计算

通过量子化学计算,从微观角度研究了苯甲腈、苯 乙腈、苯丙烯腈、异丙基苯乙腈等4种苯腈类母体化合物在HCl溶液中对碳钢的缓蚀机理和缓 蚀性能与分子结构的关系;并对2-苯基丁腈的缓蚀性能进行了理论预测,用失重法进行了验 证.结果表明,利用苯腈类母体化合物的缓蚀性能与分子结构关系,从理论上预测同类型其 它化合物的缓蚀性能是可行的.     

热喷涂技术在腐蚀与防护领域的研究及应用

简述了提高热喷涂涂层耐蚀性能的途径和热喷涂防腐 技术在我国的应用及存在的问题.     

一种新型铜缓蚀剂的缓蚀性能及机理研究

通过挂片试验，电化学研究及表面分析，研究了ET及其与BTA的复合配方ETB在内冷水中对发电机空芯铜导线的缓蚀作用。并与BTA的缓蚀性能进行了对比。研究结果表明，ET对铜具有较好的缓蚀作用，与BTA复配后，在铜表面形成致密 事物膜，其缓蚀作用比ET及BTA单独使用时都强，是一种主要阻滞阳极过程的混合型缓蚀剂。     

环戊二烯选择加氢制备环戊烯

采用固定床反应器,对环戊二烯2次选择加氢制备环戊烯的工艺进行了研究,并对催化剂性能进行了评价。结果表明,在第一次加氢反应中,采用WB-1型催化剂,最佳反应条件为：氢烃比1．5～2．0,反应压力0．8～1．0MPa,空速4～6h,温度55～60℃。在此条件下,环戊二烯转化率为94％～97％,环戊烯选择性为87％～93％。在第二次加氢反应中,选用QSH-01型催化剂,最佳反应条件为：氢烃比4,压力1．5MPa,空速2h,温度80℃。在此条件下,第一次加氢反应后剩余的微量环戊二烯转化率大于98％。两段反应环戊二烯的总转化率大于99．5％,环戊烯总收率在85％以上。