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建立了色谱测定脱硫液中N-甲基二乙醇胺浓度的分析方法,对色谱柱、检测器及进样量等实验条件进行了优化。用DM-35弹性石英毛细管柱分离,并用热导检测器检测,修正面积归一化法计算含量。该方法测定脱硫液中N-甲基二乙醇胺的相对标准差为1.54%,回收率为94.88%-100.33%。该方法操作简便、分析时间短,适用于生产过程的快速测定。 相似文献
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敌百虫、马拉硫磷的残留分析法有比色法,气相色谱法。我们采用国产双火焰光度检测器气相色谱法对敌马混剂在水稻、柑桔上残留量进行了分析,效果较好。现将试验结果报告如下: 试剂、仪器及方法一、试剂丙酮、正己烷、无水硫酸钠均为分析纯。敌百虫、马拉硫磷纯品的含量均在99%以上。二、仪器 DS-1高速组织捣碎机一台 SP-501双火焰光度检测器色谱仪 K. D.浓缩器及试验室的常用玻璃仪器 相似文献
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采用717型阴离子交换树脂分离试液中钍,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定二氧化铀中痕量钍的新方法。介绍了阴离子交换柱的制备方法,通过试验选择0.01mol/L硫酸为淋洗液、6mol/L盐酸为洗脱液,使钍与铁、钙、镁、铀等干扰元素得到较好地分离;同时考察了分析谱线、载气流量等因素对测定的影响,优选了最佳测定条件。方法标准加入回收率为101%,相对标准偏差(n=6)为5.4%。标准物质的测定结果与认定值相符合。 相似文献
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研究矿样采自铜铅锌黄铁矿多金属硫化矿上部矿体的浸染状矿脉。上部矿体属次生富集带。矿石性质复杂、受到氧化并含有大量以铜蓝为主的次生铜,用已知方法难以分选。有关研究单位曾对该矿石的分选做过不少研究工作,但均未能解决分选问题。这类分选问题也是国际上尚末解决的选矿问题之一。我们于1961~1963年对该矿样的分选进行了研究。采用混合一优先浮选流程。混合精矿不脱药,再磨后用亚硫酸钠、硫酸亚铁、石灰法分选铜铅锌黄铁矿。试验取得了较满意的结果。 相似文献
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氰化浸出的矿石中存在有害杂质铜时,则浸出效率低,氰化物消耗多,成本高。氰化之前,一般可预先选出部分铜,浮选尾矿用氰化法回收黄金。本文论述了采用二段浸出和脱除部分可溶性盐类离子后再进行一段浸出两种新工艺的试验。两种新工艺均在不同程度上消除了溶液中铜、铁等有害离子对氰化的不良影响。加快了金、银的溶解速度,提高了金、银的浸出效率.二段浸出比常规一段浸出的金、银浸出率分别提高了1.3%和8.83%。脱除部分可溶性盐类离子后进行一段浸出比常规一段浸出的金、银浸出率分别提高了1.1%和8.33%。 相似文献
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