取代水杨醛席夫碱金属配合物结构对硫化物催化氧化性能的影响

将取代水杨醛席夫碱分别与Co(NO₃)₂、Ni(NO₃)₂反应合成了7种席夫碱金属配合物(C1～C7),并考察了其载氧性能,对模型硫化物1-己硫醇、二丁基硫醚、2-甲基噻吩的催化氧化性能及其影响因素。结果表明:配合物的载氧性能主要受其中心离子种类、配体取代基电子效应和空间效应及共轭程度的影响;中心离子与O₂的配位能力越强、配体取代基推电子能力越大且空间位阻越小、共轭链越长越有利于配合物载氧,其中每摩尔C7配合物的载氧量为0.523 mol;配合物的催化氧化性能由其载氧性能和在正辛烷中的溶解度共同决定,载氧量越高、溶解度越大,则对硫化物的催化氧化性能越好;配合物C6的催化氧化性能最佳,且对1-己硫醇和二丁基硫醚的催化氧化性能优于对2-甲基噻吩。     

电站燃油锅炉腐蚀抑制剂的合成及作用机理

以硬脂酸、软脂酸、油酸、环烷酸4种有机酸和活性MgO为主要原料，设计合成复合无机-有机酸镁腐蚀抑制剂，考察使用性能，并对其作用机理进行探究。结果表明：复合碳酸镁-环烷酸镁腐蚀抑制剂具有较好的效果，加量为1000 μg/g时，烟气中SO3含量降低了70.0%，钢片腐蚀速率降低了21.6%。进一步分析表明，合成的产品是一种纳米级MgCO3粒子在有机酸镁胶束包裹下形成的稳定胶体体系，有效解决了MgCO3粒子在燃油中分散性差的问题，有利于发挥无机-有机镁盐的协同作用。随着燃油燃烧，腐蚀抑制剂产生的MgO与燃油产生的V2O5结合，降低了V2O5的浓度，减弱了其对SO2向SO3转化的催化作用，使烟气中SO3含量降低，抑制了低温腐蚀。同时，MgO的存在使燃烧生成的钒酸盐种类由低熔点变为高熔点，高温腐蚀得到缓解。