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BF3作为α-烯烃齐聚反应催化剂,其含量控制对催化反应的调控与产品质量的把控至关重要。通过建立样品前处理方法、优化仪器测试条件与标准溶液配制方法,建立利用燃烧离子色谱测定BF3·醇催化的α-烯烃齐聚反应体系中F元素含量,进而计算出BF3含量的方法,并考察了方法的重复性和准确性。结果表明:利用该方法可测定BF3质量分数范围为2.68~53.50 g/kg的样品,前处理时适量的正丁醇和白油可有效稳定和稀释样品;测定稀释样品中F元素含量的标准曲线分为2段,线性范围分别为300~2000 mg/L和2000~3000 mg/L,线性相关系数R2分别为0.9992和0.9940;测定5次BF3质量分数结果相对标准偏差均小于5%,方法加标回收率在95.0%~105.0%之间,方法检出限取决于前处理时的取样量,当取样量为5 g时,检出限为1 mg/kg。 相似文献
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针对传统的UNet对于大小不一、形状多变的皮肤恶性黑色素瘤图像分割效果不佳的问题,主要通过两点改进实现改进方法对多尺度特征的充分利用,首先在编码器中,采用全局密集网络、局部密集网络以及锯齿状空洞卷积设计,之后在解码器中,采用局部残差设计以及分类正则化。与UNet相比,该改进方法分别在Dice系数、准确率(ACC)、敏感度(SE)、交并比(IOU)指标上提高了0.82%、0.03%、1.99%、1.03%。实验结果证明,改进方法能够提高皮肤恶性黑色素瘤图像分割效果,是一种有效的基础网络结构。 相似文献
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科普标准“走出去”是我国践行全球治理中国理念和中国方案的重要方面。本文在分析我国科普标准国际化的内在逻辑与现实困境的基础上,充分借鉴国际层面科普标准化典型实践,深入剖析科普标准国际化的驱动因素、模式及其演化路径等内在规律,提出“基于国内良好实践的国际标准转化研制、基于国际标准化合作机制的道路探索、基于科普生态系统的标准化融合”分步走的中国科普标准“走出去”的实践路径。 相似文献
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国际标准化工作,是个塔状结构的系统工程。它的底层是标准本身,包括国际标准提案、技术嵌入和推广的数量与质量;中间部分是执行国际标准竞争的机制安排,包括各类实质性参与国际标准化活动、展开技术研究,增加对标准化活动的投入等;顶层则是基于标准化理论做出的战略思考与安排。从战略到机制,再到标准本身,三者环环相扣,逐级传导。战略思考和标准化的方式方法决定了国际标准的效果与效益,从而影响到整个国际竞争的态势。标准化形式,作为标准化理论的重要组成部分,更是其中至关重要的影响因素。 相似文献
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据国内权威市场调查与研究机构赛迪顾问(CCID)发布的《2005年度中国计算机市场调查报告》显示,浪潮服务器以24%的增长率,名列国产服务器销量与销售额第一名。同时,在政府市场,浪潮以27%的占有率高出IBM11个百分点,连续第三年超越IBM和HP保持第一名。浪潮能够连续三年在政府行业取得成功,是由于浪潮对政府行业应用的深刻理解,以及针对政府行业应用所提供的先进的解决方案。本文就电子政务的发展历程、电子政务的基本功能,电子政务的现状、存在的问题以及电子政务的发展方向做深入的分析。中国电子政务的发展历程谈到电子政务就必须先从… 相似文献
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采动煤体卸荷过程中,因原始及新生裂隙持续扩展而产生损伤破坏,导致渗透率急剧升高,经典煤储层应力-渗透率模型适用范围仅限于煤体线弹性变形阶段,无法反映煤体峰后渗透率的变化规律。借助在描述非线性力学行为方面具备独特优势的分数阶导数,通过已有试验和理论分析,基于现有应力-渗透率模型提出的适应于采动卸荷煤体的双参数分数阶渗透率模型,当阶数γ=0时,分数阶渗透率模型退化为经典的S-D模型,表明S-D模型是分数阶渗透率模型的一种特殊情形,当阶数γ=1时,分数阶渗透率模型表现为S-D模型的幂函数形式,展现峰后渗透率的强非线性变化特征,从而将经典S-D渗透率模型的适用范围拓展至峰后阶段。然而,双参数分数阶渗透率模型参数的物理意义不尽明确,为此,根据改进的Mazars损伤准则,获得了煤体卸荷过程中损伤变量的演化规律,借此探讨了所建渗透率模型中2个参数的关系,得到了只含损伤变量D的单参数分数阶渗透率模型,将模型中的静态参数修正为动态参数,符合损伤扩容过程中煤体割理压缩系数不断变化的事实,弥补了现有应力-渗透率模型中所引入的静态参数与损伤变量不关联的缺陷,使其物理意义更加清晰。将分数阶渗透率模型应用于充填采... 相似文献
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WAPI再次铩羽而归。国人扼腕的同时。纷纷谴责国际阻挠势力的无赖行为。但反顾自身,进一步缩短我们与国际标准的差距。恐怕才是最实际可行的解决之道。 相似文献
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选择盐酸作为消解液并利用微波消解法处理催化裂化烟气硫转移剂样品,使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定样品中铈的含量。建立了微波消解前处理样品,ICP-AES法测定催化裂化硫转移剂中铈含量的方法。考察了消解液种类、配比以及消解温度对消解效果的影响,优化了微波消解程序,考察了ICP-AES分析过程中的元素间干扰,确定了方法的精密度和准确性。结果表明:采用12 mL 36%~38%体积浓度的盐酸可使0.05g样品完全消解, ICP-AES测量溶液中铈含量的方法检出限为0.01 mg/L,标准曲线线性范围为0.01 mg/L~10 mg/L,线性相关系数为0.99995,测定结果相对标准偏差(测定6次)小于4%,方法加标回收率在93.1%~101%之间。 相似文献