化学领域的前沿──超分子化学

超分子化学是一个蓬勃发展的化学新领域，本文综述了超分子化学发展概况，重点介绍了分子识别、分子自组装、超分子材料、超分子器件及超分子催化方面的新成果，简明阐述了超分子体系形成的理论基础，同时引入了分子光子学、分子电子学、分子离子学、超分子科学等前沿学科。     

气相催化合成N－甲基吡咯烷酮

在固体酸催化剂存在下，对气相合成Ｎ－甲基－２－吡咯烷酮进行了研究，对不同来源和制备条件的γ－Ａｌ２Ｏ３和硅酸镁（ＭｇＯ－ＳｉＯ２）催化体系进行了比较。结果表明γ－Ａｌ２Ｏ３催化活性较低；硅酸铁活性较高，且其催化活性取决于ＭｇＯ的含量。推荐ＭｇＯ含量为１４．０％（ｍ）的ＭｇＯ－ＳｉＯ２催化剂。研究了该催化剂的反应温度、停留时间对产物收率的影响。在推荐的催化体系和工艺参数条件下，收率可达９４％。     

磷系阻燃剂NYP3对PBT阻燃性能影响的研究

经由新型磷系阻燃剂氨基三亚甲基膦酸铝(NYP3)与二乙基次膦酸铝(BEP-22E)复配使用,制备了无卤阻燃的增强PBT复合材料,并研究了材料的阻燃性能和燃烧残余物表面形貌。结果表明,添加质量分数为6%NYP3、10.5%BEP-22E时,材料UL 94垂直燃烧1.5 mm测试可达到V-1,LOI值高达37.1%;添加质量分数为4%NYP3、12.5%BEP-22E时,材料UL 94垂直燃烧1.5 mm测试可达到V-1,LOI值高达39.5%。由锥形量热分析可知,NYP3和BEP-22E复配使用可以有效降低复合材料的HRR及THR值,燃烧时有助于在材料表面形成致密炭层。     

三氯化铝催化体系合成金刚烷

用三氯化铝－助催化剂的催化体系进行了金刚烷合成的研究。在常压搅拌反应器中考察了助催化剂的种类、使用量、异构化反应温度、时间及反应介质等因素对金刚烷收率的影响,确定了异构化合成金刚烷的最佳工艺条件,建立了提高金刚烷合成收率的新工艺。该工艺具有设备简单、助催化剂价格低廉、金刚烷收率高并易于工业化等特点。在最佳的工艺条件下,金刚烷的收率达６２１％。     

膜反应萃取过程酶法拆分N-乙酰-D,L-苯丙氨酸乙酯

<正>手性是自然界的本质属性之一,作为生命活动重要物质基础的生物大分子和许多作用于受体的活性物质均具有手性特征,因此分子的不对称性在生命过程中起着重要作用.近年来,随着不对称合成和手性开关技术的迅速发展,单一对映体的工业化生产成为可能.L-苯丙氨酸是人和动物必需的氨基酸,不能在体内合成,必须从外界摄取,近年来由于它在医药制剂和高甜度天冬甜精等方面的需求量剧增,对其研究和开发日益增多.酶膜反应萃取器集固定化酶膜反应与液液萃取于一体,能大大提高反应和分离效率,Matson、Scheper、Ha、Chang等利用酶膜反应萃取和乳化液膜酶反应过程,已成功地实现了一些消旋物的拆分.本文选择苯丙氨酸的拆分为研究对象,利用酶膜反应萃取过程进行L-苯丙氨酸的合成,探讨过程的可行性和影响因素.     

高氯酸羟胺热分解动力学

引言 高氯酸羟胺(HAP)是一种用于推进技术领域的新型高能氧化剂,在高性能推进系统中具有极为重要的价值[1～3].     

鱼雷用双元化学推进剂

介绍了９０年代国外高性能新型热鱼雷用的双元推进剂,包括高氯酸羟胺体系,过氧化氢体系及Ｌｉ／ＳＦ６构成的化学储能推进系统,介绍了组成,有关性能数据及应用情况。     

促进传递液膜分离丙烯(Ⅰ)工艺条件

用含有AgNO3载体的支撑液膜对丙烯进行促进传质分离,研究了不同工艺条件、支撑体材料等因素对丙烯纯度、渗透速率、单程收率及选择性因子的影响．在最佳条件下,丙烯的纯度达99.3％～99.7％,单程收率5.6％,选择性因子＞700．给出了液膜稳定性处理方法．实践证明,支撑液膜促进传递过程明显优于被动的溶解-扩散过程．     

促进传递液膜分离丙烯(Ⅱ)数学模型

基于载体Ag~+与丙烯发生瞬时可逆反应的事实,根据传质理论,推出了简化的促进传递液膜分离丙烯的传质模型,并通过实验数据回归,得出了两种不同支撑体时的模型参数,所得结果验证了模型的正确性．     

化学工业发展的展望

本文综述了化学工业发展现状，就传统化学工业、精细化学品、新型催化剂及催化工艺、化工新材料技术、生物化工技术、化工自动化技术、无公害清洁工艺等的发展进行了展望，并对能源的合理利用进行了探讨。