聚氯乙烯与木质素共混的研究

考察了聚氯乙烯／木质素共混试样的流变性能、热稳定性和力学性能。在聚氯乙烯中混入木质素后,共混试样的塑化时间缩短较大,同时最大扭矩有较多的增加,对平衡扭矩则影响不大,加工稳定性也仅略有下降;由于木质素在较低温度时的分子结构的微调,共混试样的初始热分解温度有所下降,同时其整体的热分解速率则有较大幅度的下降,因此总的来说,对热稳定性的影响不大;共混试样的屈服强度和冲击强度变化不大,木质素添加量较低时,还有略微的增韧作用,共混试样的断裂强度和断裂伸长率则有较大幅度的下降。     

二氢杨梅素对聚丙烯的稳定作用

通过检测添加了藤茶提取物二氢杨梅素(DMY)的聚丙烯(PP)在自然老化试验和烘箱老化实验中的力学性能和熔体流动性,评价了DMY对PP的抗氧化作用,并与添加合成抗氧剂Irganox B215的样品进行比较。结果表明,添加DMY的PP在老化过程中拉伸强度和冲击强度的下降及熔体流动速率的增大均有所延缓,说明DMY是PP的一种高效抗氧剂;另一方面,自然老化试验中添加Irganox B215的样品在105 d内的稳定性更好,但DMY的抗氧化效果持续时间更长,而在烘箱老化实验中情况有所不同,整个老化过程中Irganox B215表现出比DMY更好的抗氧化效果。DMY无毒、高效、稳定性好、资源丰富,是一种优良的天然抗氧剂。     

EA-MA共聚乳液处理木质素与PVC的共混

用丙烯酸乙酯（EA）-马来酸酐（MA）共聚乳液对木质素进行处理后与聚氯乙烯进行共混,并考察了共混物的流变性能、热稳定性和力学性能,同时用扫描电子显微镜观察了共混试样的低温脆断表面形貌。在聚氯乙烯中添加木质素后,其流变性能的变化表现为最小扭矩和塑化峰扭矩大幅升高,同时塑化时间大幅缩短;对热稳定性的影响为后期分解速率降低,达到最大分解速率时的温度升高,最大分解速率变小。EA-MA共聚物对共混试样的作用主要体现在力学性能方面,用固重相对于木质素为1%的共聚乳液处理的木质素,共混后具有最佳的力学性能。共混试样低温脆断表面的扫描电子显微图片表明,用EA-MA共聚乳液对木质素进行处理,可以大大改善其与聚氯乙烯之间的相容性。     

β-成核剂对嵌段共聚聚丙烯晶体形态、力学性能的影响

主要研究了在嵌段共聚聚丙烯(PP-B)中加入少量的β-成核剂,用广角X射线衍射测得其样品中生成了含有质量分数范围为60%～80%的β-PP.用偏光显微镜观察到,加入β-成核剂的样品中球晶尺寸得到了细化,有利于其力学性能的提高.通过50℃的注塑成型,用DSC测得其样品中生成的β晶体的量比较少,冲击强度的提高幅度不大.用50mm/min的拉伸速率进行拉伸测试,拉伸曲线表明没有添加β-成核剂的PP-B,球晶尺寸过大,导致拉伸过程中负荷的降低,拉伸过后用DSC测试发现样品中的β晶体全部转化成α晶体.     

迷迭香抗氧剂对聚丙烯的抗氧化作用

通过高分子材料流变性能、自然老化实验前后力学性能、熔体流动性能的变化,研究了迷迭香抗氧剂(Rao)对聚丙烯(PP)体系的抗氧化性能的影响。结果表明,加入Rao的PP体系的流变扭矩与原体系相比明显增大;150 d老化过程中,未加抗氧剂的PP的拉伸强度由32 MPa下降至24 MPa,熔体流动速率由2.7 g/min上升至18.8 g/min,经30 d老化冲击强度由3kJ/m²下降至1 kJ/m²;150 d老化过程中,添加Rao的PP的拉伸强度由34 MPa下降至29 MPa,熔体流动速率由2.5 g/min上升至5.3 g/min,经30 d老化冲击强度由4 kJ/m²下降至3.2 kJ/m²,说明添加Rao后PP体系的抗氧化性能有显著提升。     

聚丙烯酸酯乳液和硅酸钠处理木质素与PVC的共混

用硅酸钠和聚丙烯酸酯乳液对木质素进行处理，并考察了其与聚氯乙烯共混体系的流变性能、静态热稳定性和力学性能。聚氯乙烯与处理或未处理木质素共混后，其流变曲线的初期扭矩均有较大幅度的增加，同时塑化时间缩短，而平衡扭矩则基本不变。因塑化提前而分解时间提前，加工稳定性有所下降。共混试样的静态热稳定性均有所改善，其中以单用聚丙烯酸酯乳液处理木质素的共混物为最好。从整体上看，单用聚丙烯酸酯乳液处理的木质素与聚氯乙烯的共混试样，具有最佳的综合力学性能。     

评价聚丙烯抗老化性能的新方法

采用一种评价聚丙烯抗老化性能的氧化诱导测试新方法——前段以传统方法测定氧化诱导温度(Tind)的恒定速率升温-后段以传统方法测定氧化诱导时间(OIT)的温度恒温(即升温-恒温氧化诱导测试法),测定了添加不同含量抗氧剂Irganox B215的聚丙烯的抗氧化性能。这种氧化诱导测试法的特点:起始温度较低,以恒定速率升温至某一较高温度后恒温。实验结果表明,这种氧化诱导测试法简便易行,准确可靠,避免了容易引起误差的因素,能准确反映试样的热氧老化性能。用该方法测定的OIT能与用传统方法测定的OIT相互换算,可作为对高分子材料抗老化性能的初步测定的通用方法。