氩气-低温等离子体分解硫化氢动力学模拟

为探索氩气(Ar)气氛下介质阻挡放电低温等离子体(DBD-NTP)分解硫化氢(H2S)的基元反应动力学规律,通过一系列模型假设,采用水力直径为特征尺度的等效模型(Re相似),利用Chemkin软件的Plasma-PFR反应器模型,构建10组分11动力学模型,进行化学动力学模拟得到数值模拟结果,并和实验结果进行了比较。结果表明:低体积分数时(H2S初始体积分数为5%—15%),模拟数据和实验数据相对误差在10%以内,高体积分数时(H2S初始体积分数为20%—25%),相对误差为10%—30%;低体积分数时,DBD-NTP分解H2S主要最终产物体积分数从高到低依次为H2S4SS2,其中φ(S4)∶φ(S)∶φ(S2)≈104∶3∶1,质量平衡基本在90%以上。     

Fe_2O_3氧载体四氢呋喃部分氧化制合成气的热力学分析

采用Gibbs自由能最小化法对Fe_2O_3氧载体四氢呋喃(C_4H_8O)部分氧化制合成气反应进行热化学平衡计算,考察了反应物摩尔比n(Fe_2O_3):n(C_4H_8O)、温度和压力等因素对Fe_2O_3氧载体C_4H_8O部分氧化制合成气反应产物的影响,结果表明:随反应物摩尔比增大,合成气摩尔分数及氢碳比(H_2/CO)先增大后减小,在反应物摩尔比为1时,合成气摩尔分数及氢碳比最大;随温度升高,合成气摩尔分数及氢碳比明显增大,800—1 200℃时,合成气摩尔分数较高,氢碳摩尔比在1附近,有利于合成气的制备;随压力增加,合成气摩尔分数及氢碳比减小,低压有利于合成气的制备。在反应物摩尔比为1,800—1 200℃、常压条件下,合成气摩尔分数 95%、氢碳比 0. 94。     

氧化法处理亚硝酸盐废水资源化回收硝酸盐

以空气氧化法和双氧水氧化法分别处理了低浓度和高浓度的亚硝酸盐废水,考察了亚硝酸盐氧化反应特性。结果表明,空气氧化低浓度的亚硝酸盐时,所发生的化学反应是一个极为缓慢的过程,亚硝酸根浓度级数近似为0,pH低时较为有利;双氧水氧化法能在温和的条件下高效地处理高浓度亚硝酸盐废水,在温度为40℃、双氧水用量为理论需用量、维持pH=5的条件下,反应30min后,处理含300 mmol/L亚硝酸盐废水,亚硝酸盐可100%的氧化为硝酸盐,实现了硝酸盐资源化回收利用。     

CoFe2O4氧载体四氢呋喃部分氧化制合成气的热力学分析

利用CoFe2O4氧载体四氢呋喃部分氧化制备合成气,采用Gibbs自由能最小化法对CoFe2O4氧载体四氢呋喃部分氧化制合成气反应进行热力学平衡计算,考察了反应温度、氧燃比和水燃比对CoFe2O4氧载体四氢呋喃部分氧化制合成气反应产物的影响.实验结果表明,温度对CoFe2O4氧载体四氢呋喃部分氧化制合成气反应有显著影响...