超声辅助提取椰枣核色素的研究

利用超声波技术辅助提取椰枣核色素,并采用响应面法优化提取工艺参数。结果表明,乙醇体积分数、超声时间和料液比均显著影响吸光度,超声时间影响最大,而乙醇体积分数影响最小;乙醇体积分数与料液比的相互作用显著影响吸光度;最佳提取工艺为:乙醇体积分数81%、超声时间35 min、料液比1︰31 g/m L。此条件下的吸光度为2.473。     

药对厚朴-麻黄及其单味药中挥发油成分GC-MS的比较分析

采用水蒸气蒸馏法分别对药对厚朴-麻黄及单味药麻黄和厚朴的挥发油成分进行了提取,并结合GC-MS对所得样品化学成分进行了分离和结构鉴定,用气相色谱峰面积归一法测定各组分的相对质量分数。结果显示,从麻黄-厚朴、麻黄和厚朴挥发油分别鉴定出44、38和39个色谱峰,分别占挥发油总峰面积的98.42%、99.07%和99.21%。药对麻黄-厚朴中挥发油化学成分有28种来自厚朴,25种来自麻黄,新产生了6种化合物。     

肇庆叶下珠体外抑制HBV的研究

考察了肇庆地区叶下珠体外抑制乙型肝炎病毒(HBV)的效果.使用酶联免疫吸附(ELISA)技术对肇庆叶下珠水和乙醇提取物进行抗HBeAg/HBsAg的实验研究,同时与广西产叶下珠和叶下殊乙肝舒康胶囊作对比,通过用药前后P/N值的变化来判断药效.结果表明:肇庆叶下珠对HBeAg和HBsAg的最大抑制率分别为84.9%和92.4%.说明肇庆地区叶下珠是抗HBeAg/HBsAg的有效药,具有开发价值.     

不同方法提取鸦胆子挥发油化学成分的GC-MS分析

分别采用水蒸气蒸馏法(HD)和微波辅助水蒸气蒸馏法(MAHD)提取鸦胆子挥发油。运用毛细管气相色谱-质谱联用仪结合计算机检索对所得挥发油成分进行分析和鉴定,用气相色谱面积归一法测定各组分的相对质量分数。结果显示,两种方法分别从鸦胆子挥发油中鉴定出42种和37种化合物,分别占总峰面积的94.09%和94.13%。不同方法所得鸦胆子挥发油化学组成不同,但主要成分是黄樟脑、(+)-4-蒈烯、β-香叶烯、丁香油酚甲醚、2,6-二甲氧基甲苯、柠檬烯和甲基胡椒酚。     

叶下珠中豆甾醇、β-谷甾醇、羽扇豆醇的萃取工艺研究

采用超临界CO2萃取技术对叶下珠中有效成分豆甾醇、β-谷甾醇、羽扇豆醇的提取工艺进行研究和探讨.考察了压力、温度、夹带剂用量时有效成分萃取的影响,利用HPLC时叶下珠萃取物中的豆甾醇、β-谷甾醇、羽扇豆醇进行含量测定,计算收率,优化萃取条件.结果表明,最佳萃取工艺为萃取压力20MPa、萃取温度50℃、解析温度45℃、无夹带剂.     

改性蒙脱土对废水溶液中Cu(Ⅱ)的吸附研究

采用钠基蒙脱土,经十六烷基三甲基溴化铵(1631)和十二烷基二甲基苄基氯化铵(1227)有机改性剂分别改性后,对废水溶液中的Cu(Ⅱ)进行了吸附条件研究,考察了有机改性剂用量、改性蒙脱土投加量、搅拌温度和吸附作用时间等因素对吸附效果的影响。结果表明,经2种改性剂改性的蒙脱土对Cu(Ⅱ)均达到了理想吸附效果,较佳吸附条件是:1 631和1227用量分别为5%和7%;改性土添加量均为2.8 g/mL,搅拌温度为80℃;吸附作用时间分别为60 min和90 min。在此条件下,对实际电镀废水中Cu(Ⅱ)去除率分别为89.5%和75.8%,均优于未改性蒙脱土。     

浅谈分析化学实验教学的改革

文章根据目前许多院校分析化学实验课的教学现状和存在的问题提出了分析化学实验课教学改革的必要性,从实验课的预习、实验技能操作、教学方式和成绩评定制度等方面进行了改革探讨。证明改革不仅激发了学生的实验兴趣、提高了学生的实验动手能力和解决实际问题的能力,还增强了学生的创新能力和自学能力、表达能力、思维能力等综合素质。     

微波、超声波和水蒸气蒸馏在紫苏籽挥发油分析中的对比研究

采用水蒸气蒸馏法、微波提取和超声波萃取紫苏籽挥发油。运用毛细管气相色谱-质谱联用仪结合计算机检索对所得挥发油成分进行分析和鉴定,用气相色谱峰面积归一法测定各组分的相对质量分数。结果表明,3种方法分别从紫苏籽所得挥发油中鉴定出33、31及29种化合物,各占总峰面积的97.16%、97.38%及96.6%。不同方法所得紫苏籽挥发油化学组成各有异同,但主要成分是正十六酸、(Z,Z,Z)-9,12,15-十八三烯-1-醇和戊基-2-呋喃基酮。     

单扫描示波极谱法检测哌拉西林钠

在0.66mol／L KCl(pH=6.70)的底液中,哌拉西林钠在汞电极上有一灵敏的导数还原峰,其峰电位Ep=-1.23V(vs.SCE).峰电流与哌拉西林钠的浓度在8.0×10-6至7.0×10-8mol／L范围内呈良好线性关系(r=0.9992),检出限为4.5×10-8mol／L,该法应用于注射用哌拉西林钠中哌拉西林钠含量的测定,结果令人满意。实验表明,该体系为一具有吸附性的不可逆过程。     

涡旋辅助分散液液微萃取-GC检测果蔬中农药残留

建立涡旋辅助分散液液微萃取果蔬中14种农药残留的方法。考察萃取剂种类、萃取剂体积、涡旋时间、离心转速、离心时间、盐添加量对微萃取的影响。在优化条件下,14种农药线性范围为0.005~2.00μg/mL,检出限(S/N=3)在0.20~4.0μg/kg之间。建立的液液微萃取-气相色谱法应用于肇庆地区果蔬测定,平均回收率在83.2%~110%之间,RSD≤8.1%。