化工类专业工程实践教学体系的构建与实践

结合学校实际和化工类专业特点,我们提出了以"纵向五系列,横向四板块"为基本构架的网络状工程实践教学体系.围绕新体系的构建,我校以基地建设为支撑,以建立配套的管理运行机制为保障,积极开展工程实践课程体系的整合与优化,大力推进现代教育技术在工程实践教学中的应用,积极探索"产学合作"工程实践教学新模式,不断深化大学生课外实践活动.     

原位增容工艺对PS/EPDM力学性能及动态流变行为的影响

采用热失重分析、凝胶含量和力学性能的测定、动态流变等方法研究了不同增容工艺对聚苯乙烯(PS)/乙丙三元橡胶(EPDM)大分子间Friede-l Crafts烷基化反应的影响。结果表明,与直接增容共混物相比,预混增容共混物中含有较多的接枝共聚物和较低的凝胶含量,其力学性能得到提高,拉伸强度从18.3MPa提高至20.3MPa,断裂伸长率从5.6%提高至21.6%;热重分析显示,其最大分解速率温度提高10℃;动态流变行为显示,在低频率(ω)区域,预混增容共混物的储能模量(G′)、损耗模量(G″)、复数黏度(η*)低于直接增容共混物,损耗正切(tanδ)高于直接增容共混物;扫描电镜(SEM)照片显示,其分散相均匀细小,韧性断裂特征明显。     

LDPE交联物结构的研究

通过凝胶含量,平衡溶胀比和高温模量等的测定,比较了过氧化物交联ＬＤＰＥ和硅烷交联ＬＤＰＥ的结构与性能的差异。根据交联网络方程Ｍｏｏｎｅｙ－Ｒｉｖｌｉｎ方程的计算表明,当凝胶含量相同时,过氧化物交联聚乙烯的交联密度远小于硅烷交联聚乙烯的交联密度。     

采用Raman光谱研究硅烷接枝LLDPE的结晶结构

采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和Raman光谱表征了硅烷接枝线型低密度聚乙烯(LLDPE)的结晶结构。用FTIR和Raman光谱上硅烷特征峰与LLDPE亚甲基峰的强度比,可相对比较硅烷接枝LLDPE的接枝率,随着硅烷用量的增加,由FTIR计算的吸光比从0.96增至2.62,由Raman光谱计算的强度比从11.53增至14．00,两者的变化趋势相同。Raman光谱分析还表明,随着硅烷用量的增加,硅烷接枝聚乙烯的结晶相质量分数由57．58％降至46．99％,非晶相质量分数由11．58％升至16．52％,中间相质量分数从30．84％升至36．48％。     

高岭土和三氯化铝废水制备聚合氯化铝研究

研究了以高岭土和工业三氯化铝废水为原料制备净水剂聚合氯化铝的新技术和新工艺,研究了反应催化剂、物料配比、微波反应对工艺的影响,得到的产品质量达到了国家标准。     

PE-HD/纳米SiO_2复合材料的动态流变行为研究

研究了高密度聚乙烯(PE-HD)/纳米二氧化硅(SiO_2)复合材料的动态流变行为,探讨了纳米 SiO_2经表面偶联剂处理对复合体系的流变行为影响。实验数据显示,PE-HD/SiO_2体系是假塑性流体,黏度随着 SiO_2含量的增加而增加,当>6%时,黏度发生突变,并出现强烈的剪切变稀,在动态储能模量(G′)、损耗模量(G″)与频率(ω)关系曲线上分别出现第二平台,表明体系因粒子间相互关联、团聚及粒子与基体问相互作用而形成局部有序的逾渗网络结构。而纳米 SiO_2经偶联剂处理后,体系流体类型没有改变,体系黏度下降,对应的 G′、G″与ω关系曲线上没有出现第二平台,复合体系更加均匀。     

异臂星状聚甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯的合成与表征

以α-溴代异丁酸叔丁酯(BIBTB)为引发剂,CuBr/Bpy为催化体系引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合得到大分子引发剂PMMA-Br,利用电荷转移络合物效应以PMMA-Br引发支化单体二苯甲烷双马来酰亚胺(BMI)和苯乙烯就地优先生成双官能团大分子引发剂再继续引发苯乙烯得异臂星状聚合物。采用1H-NMR、GPC、MALLS、FT-IR和DSC等方法对聚合反应过程、聚合物及其水解产物进行分析测试。研究结果表明:利用电荷转移络合物效应就地生成双官能团大分子引发剂合成异臂星状聚合物是可行的。     

凹凸棒石表面接枝γ-氨丙基三乙氧基硅烷

分别采用含水体系和无水体系将γ-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)接枝到凹凸棒石(ATP)表面,制得改性粒子ATP-APTES.用Fourier红外光谱、Raman光谱、热重分析及透射电子显微镜对粒子进行了表征,结果表明:红外光谱的3 350 cm-1和Raman光谱的3 321 cm-1等处出现了伯氨基吸收峰,证实了APTES已成功接枝到ATP表面.用滴定法测定了改性粒子表面的APTES接枝率,研究了配方及工艺条件对APTES接枝率的影响.结果表明:在含水体系中,APTES用量大于5％、反应时间超过6h均会造成接枝率的减小;无水体系制备的改性粒子接枝率明显高于含水体系,且接枝效率也较高;在乙二醇体系中,反应时间为6h时,改性粒子的接枝率高达725.8 mmol/kg.     

HIPS-g-MA的制备及其对HIPS/PA-6共混体系的增容作用

在双螺杆挤出机上，采用熔融接枝法，制备了高抗冲聚苯乙烯(HIPS)和马来酸酐(MA)接枝共聚物(HIPS-g-MA)，考察了原料配比，螺杆温度及转速对接枝物力学性能和红外峰高比的影响，同时考察了接枝物对HIPS／PA-6共混体系的增容作用。结果显示，原料配比为ω(HIPS／MA/DCP)=100，'I／0．1，螺杆转速为180r／min，螺杆温度为Ⅰ140℃，Ⅱ160℃，Ⅲ180℃，Ⅳl80℃，Ⅴ200℃时接枝峰高比较大，接枝共聚物对HIPS／PA-6有明显的增容作用。