超临界、超超临界锅炉汽水分离器切向管接头加工工艺改进

主要阐述超临界、超超临界锅炉中汽水分离器切向管接头的结构特点、原制造工艺方法及其存在问题以及工艺改进后的数控加工工艺方法。     

3-硝氨基-4-偕二硝基甲基呋咱二肼盐:合成、结构及性能

以3-氨基-4-偕氯肟呋咱为原料,通过五步反应制备得到3-硝氨基-4-偕二硝基甲基呋咱二肼盐(化合物6)。采用核磁(氢谱、碳谱),红外,元素分析和X射线单晶衍射表征确定了其结构。结果表明,其晶体属于单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数为a=3.7236(4)?;b=14.3867(18)?;c=20.386(2)?;β=92.432(5)°;V=1091.1(2)?3;Z=4;Dc=1.815 g·cm~(-3)。晶体中,阳离子与阴离子之间存在的大量氢键作用,这有利于分子稳定性的提高。水合肼的加入导致了N,N'-亚甲基联3-硝氨基-4-偕二硝基甲基呋咱(化合物5)中C—N键的断裂和化合物6的生成。依据Gaussian 09计算得到化合物6的生成焓为291.7 kJ·mol~(-1),采用经验公式计算得其室温下(298 K)晶体密度为1.782 g·cm~(-3)。使用EXPLO 5计算得到化合物6的爆速(D)与爆压(p)分别为9032 m·s~(-1),35.9 GPa,优于黑索今(D=8848 m·s~(-1),p=34.8 GPa)。通过BAM标准方法测得化合物6的撞击感度为4 J,摩擦感度为76 N。     

一种新型两亲性超高交联树脂对p-硝基苯酚的吸附行为研究

选用N-乙烯基吡咯烷酮和间苯型不饱和聚酯为单体,合成了新型两亲性的超高交联吸附树脂(NU).通过静态吸附实验,研究了NU树脂在不同温度下吸附水溶液中p-硝基苯酚的热力学和动力学特性,结果表明,吸附符合一级动力学方程,NU树脂吸附p-硝基苯酚符合Freundlich模型,通过计算△H＜0,为放热反应.     

MCM-41中孔分子筛吸附水中Cr(Ⅵ)的动力学研究

以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,水玻璃为硅源,采用水热法合成了中孔分子筛MCM-41.用X射线衍射分析、比表面积及孔径分布测试、透射电镜分析等手段对合成样品进行了表征.通过静态吸附实验,研究了MCM-41对水溶液中Cr(Ⅵ)离子的吸附动力学性质.结果表明:合成的中孔分子筛的孔径非常均匀,其孔道尺寸主要集中在2～4 nm范围,平均孔径为3.64 nm,比表面积为1 047m2/g.Langmuir吸附等温式的曲线拟合能较好地描述不同温度下的实验数据,常温下分子筛对Cr(Ⅵ)离子的饱和吸附量为84.81 mg/g.吸附符合一级动力学吸附方程,颗粒内扩散与吸附过程是影响吸附速率的主要控制步骤,在25,40℃和55℃下,吸附速率常数k分别为0.2121,0.2167 min-1和0.2287 min-1.     

多分散性乙丙嵌段共聚物增韧聚丙烯

首次研究了多分散性乙丙嵌段共聚物(EP)对PP的增韧作用，发现有非常好的增韧效果。添加15％的EP，PP的冲击强度即可达到298J／m。用光学显微镜、SEM、DSC和IR对IPP／PEP共混体系进行了表征和研究，结果发现，由于EP本身特殊的组成及链结构，使其与PP基体具有良好的相容性，分散相在基体中的粒径约为0．2pm～0．4pm之间；同时还发现EP对PP球晶有插入、分割和细化作用。     

11/2断路器接线下中开关CT的位置对死区保护的影响

文中概述了11／2断路器接线方式下，中开关的微机断路器保护装置中死区保护的保护范围，并详细分析了中开关CT安装位置的不同对死区保护动作时所产生的影响。     

2,4-二硝基苯甲醚的离子色谱检测

为测定含能化合物2,4-二硝基苯甲醚(DNAN)样品中的痕量离子,用离子色谱法对DNAN样品中的离子进行了定性和定量分析。结果表明,用该方法能够检测出样品中的8种痕量离子Li+、Na+、NH+4、Mg2+、Ca2+、Cl-、NO-3、SO2-4,质量浓度分别为13.234 8、70.408 0、15.327 0、83.265 9、154.158 0、156.474 0、21.654 4、210.310 0μg/mL。该方法具有快速检测和定量可靠的优点。     

高强度水凝胶P(HEMA-co-NEVER)溶胀特性的研究

该文研究了酚醛环氧型乙烯基酯树脂(NEVER)/甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)共聚水凝胶的溶胀性质。NEVER质量分数的增大,加强了水凝胶内部疏水基团间的相互作用,使平衡含水量EWC从39.7%下降到15.9%,聚合物体积分数φ2从0.5440上升到0.8085。溶胀介质离子强度增大,极性增强,形成了更加紧密的低溶胀水凝胶,导致产生盐出效应,水凝胶初始溶胀速率r0从0.189g水·g-1干胶·h-1下降到0.047g水·g-1干胶·h-1,理论最大吸水量S∞也从0.395g水·g-1干胶降到0.364g水·g-1干胶。水凝胶溶胀初期表现为Fickian行为,扩展溶胀符合Schott二级动力学方程。当温度由278K升至323K,水凝胶样品H/N3的r0从0.060g水·g-1干胶·h-1升高到0.287g水·g-1干胶·h-1,但S∞却从0.559g水·g-1干胶降到0.351g水·g-1干胶。热力学研究表明,水凝胶在水中的溶胀过程是放热过程。     

新型共聚水凝胶P(HEMA-co-NEVER)网络结构参数的研究

采用大分子单体酚醛环氧型乙烯基酯树脂(NEVER)与亲水性单体甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)为原料,以本体聚合方法制备了一系列新型水凝胶.研究了NEVER质量分数、温度对水凝胶溶胀、拉伸性能的影响,并在宏观性能研究的基础上进而对交联网络结构参数进行了研究.NEVER含量的增大加强了水凝胶内部疏水基团间的相互作用,使平衡含水量EWC降低,聚合物体积分数Ф2增大,拉伸强度、杨氏模量、有效交联密度ve以及聚合物-水相互作用参数x也随之增大,网链分子量Mc减小.当温度由273 K升至343 K,水凝胶样品H/N7的EWC值下降,Ф2值和x值增大.     

几种呋咱类含能化合物的合成、热行为及理论爆轰性能预估

用双氧水、钨酸钠及甲磺酸氧化3,4-二氨基呋咱(DAF)合成了3-氨基-4-硝基呋咱;用100%硝酸硝化DAF得到3,4-二硝胺基呋咱;用NaNO_2、H_2SO_4及NaN_3DAF重氮、取代DAF得到3-氨基-4-叠氮基呋咱;用30%的双氧水、钨酸钠及甲磺酸氧化3-氨基-4-叠氮基呋咱,得到3-叠氮基-4-硝基呋咱及3,3′-二叠氮基-4,4′-氧化偶氮呋咱。用TG-DSC研究了这些化合物的热行为。采用B3LYP/6-31G*方法预估了化合物的理论密度、标准生成、爆速、爆压。结果表明,氧化偶氮基的引入增强了呋咱类化合物的热稳定性;叠氮基的引入提高了化合物的生成焓。3-氨基-4-硝基呋咱中氨基转化为叠氮基,生成焓由183.26kJ/mol增至571.40 kJ/mol;硝胺基的引入显著提高了含能化合物的密度、爆速和爆压。