50％溴螨·炔螨特乳油的气相色谱分析

[目的]建立一种同时分析溴螨酯和炔螨特的气相色谱法.[方法]采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二辛酯为内标物,使用DM-5毛细管柱和氢火焰离子化检测器,对溴螨·炔螨特乳油进行分离和定量分析.[结果]溴螨酯、炔螨特的线性相关系数为0.9969、0.997 5;平均回收率100.07％、100.12％;标准偏差为0.075、0.104;变异系数为0.3％、0.4％.[结论]方法操作简单、快速、准确,适用于溴螨·炔螨特乳油样品的定性和定量分析.     

霜霉威盐酸盐的分析方法

对霜霉威盐酸盐的分析方法进行研究、对比.气相色谱法:采用1 mol/L氢氧化钠溶液对霜霉威盐酸盐进行中和,将其还原为霜霉威,该方法的相对标准偏差为0.23%,平均回收率为99.1%;液相色谱法:离子抑制色谱以1 mol/L氨水-甲醇(体积比20:80)为流动相,离子对色谱以0.01 mol/L庚烷磺酸钠-甲醇(体积比20:80)为流动相,流速1.2 mL/min,二极管阵列检测器,检测波长220 nm,方法中霜霉威盐酸盐的相对标准偏差分别为0.31%和0.17%,平均间收率分别为99.8%和99.9%,并对比了离子抑制和离子对色谱对保留行为的影响.     

氟菌唑及其代谢物在梨和土壤中的残留及安全使用评价

为了评价氟菌唑及其代谢物在梨和土壤中的残留动态和环境安全性,采用田间试验的方法,对氟菌唑及其代谢物在梨及土壤中的残留消解动态及其最终残留量进行了研究。消解动态试验结果表明:氟菌唑在梨中的半衰期为3.0~5.0 d,氟菌唑在土壤中的半衰期为10.1~13.9 d。最终残留量试验结果表明:35%氟菌唑可湿性粉剂285.7~428.6 mg/kg连续喷药2~3次,施药间隔期为10 d,药后14 d,土壤中残留量为0.020~0.051 mg/kg,梨中残留量为0.020~0.085 mg/kg。推荐35%氟菌唑可湿性粉剂在梨上使用安全间隔期为14 d。     

流动注射化学发光技术在农药残留检测中的应用

简述了流动注射化学发光技术的基本原理、实验装置及其与免疫分析、高效液相色谱、固相光谱、红外等分析技术联用在农药残留检测方面的应用。讨论了流动注射化学发光技术存在的问题和发展趋势。指出这种新型有效的自动微量化分析技术在食品和环境中的农药残留检测方面已经取得了一定进展，但还存在一些问题需要不断改进。     

多抗霉素B的高效液相色谱分析方法

采用高效液相色谱法分析多抗霉素B.使用C18反相色谱柱和二极管阵列检测器,以甲醇-水(用磷酸调pH值为4.0,体积比10∶90)为流动相,柱温30℃,流速0.6 mL/min,检测波长262 nm,外标法对1%多抗霉素水剂中的多抗霉素B进行分离测定.方法的线性相关系数为0.9989,标准偏差为0.021,变异系数为1.70%,平均回收率为99.5%.     

3.6%苄氨·赤霉酸可溶液剂高效液相色谱分析方法研究

采用反相高效液相色谱法,以甲醇+水(磷酸调pH至4.0)为流动相,使用C18色谱柱和二极管阵列检测器,在210 nm波长下对3.6%苄氨.赤霉酸可溶液剂中的苄氨基嘌呤和赤霉酸(GA4+GA7)进行分离和定量分析。结果表明,苄氨基嘌呤和赤霉酸(GA4+GA7)的线性相关系数分别为0.9999和0.9996,标准偏差分别为0.012和0.013,变异系数分别为0.66%和0.70%,平均回收率均为99.76%。     

16%多杀·吡虫啉悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

建立了一种高效液相色谱法,同时测定混剂中多杀霉素和吡虫啉的含量。使用C18色谱柱和二极管阵列检测器,以甲醇和乙腈为流动相,在250 nm波长下,同时分离16%多杀.吡虫啉悬浮剂中的多杀霉素和吡虫啉。结果表明,多杀霉素和吡虫啉的线性相关系数分别为0.9983和0.999 4,标准偏差为0.021 7和0.051 7,变异系数为1.06%和0.37%,平均回收率为99.98%和100.10%。     

Spark在人类基因领域的应用

人类基因组作为一种具有高价值的、弥足珍贵的大数据信息,亟待人们进行高效、准确的分析处理。由于传统Hadoop云框架的数据处理存在高延迟的致命缺点,Spark云平台应运而生。基于Spark云平台的人体基因组数据系统将为疾病的早期发现或治疗以及降低婴儿的出生缺陷等做出巨大贡献。