镍电极及Cd—Ni电池的贮存和自放电研究

通过充放电曲线、循环伏安曲线和ＸＲＤ物相的测量，研究了镍电极及Ｃｄ－Ｎｉ电池的贮存和自放电性能。     

NiOOH/Ni(OH)_2电极的发展历程及前景

本文全面而详细地介绍了NiOOH/M(OH)_2电极的发展历程和各阶段存在的问题,本文还对NiOOH/M(OH)_2电极的发展前景作了分析。     

添加剂及其对镍电极的作用机理

本文综述了添加剂对镍电极的活性物质利用率、放电电位、使用寿命和宽温度范围内使用性能的影响及其作用机理。总结归纳了α-Ni(OH)_2的制备与稳定性机理、物理与化学性能、以及α-Ni(OH)_2/γ-NiOOH作为镍电极活性物质的可行性。最后还简述了添加剂的载入方式。     

粘结式电池的研究

综述了旧式粘结式电池的研究现状，碾压式电极成型生产工艺，乙炔墨和石墨最佳导电物质聚四氟乙烯粘结剂及它们的含量，添加剂钴、镁、铈、锰的影响以及电池的性能指标都作了详细地报道，以旧式粘结式电池为对比，阐明了新式粘结式电池在导电基体，主要是塑料烧结式，纤维和泡沫镍基体，粘结剂种类，如聚乙烯，羟脯氨酰基甲基纤维素和羧甲基纤维素，刮浆生产工艺以及主要性能指标取得的重大成果。本文还提出了新式粘结式电池活性机理     

纤维复合镍电极的研究

总结了过去对镍电极容量性能研究取得的成果和存在的问题，介绍了纤维复合镍电极的制作工艺，即纤维复合镍基体成型，烧结和电化学浸渍。研究了纤维复合镍电极的电化学性能，并探讨了它的活化机理；研究结果发现纤维复合镍电极的体积比容量为１２５￣１７５ｍＡＨ／ｃｍ＾２重量比容量为２５０￣３４０ｍＡＨ／ｇ，与粉末烧结式镍电极相比，重量比容量提高６６％￣７２％，体积比容量相近，最后还介绍了理论研究用的纤维复合镍电极。     

锂离子电池低温电解液的研究进展

分析了从溶剂、锂盐和添加剂3个方面对电解液低温性能进行改进技术的研究现状.首先比较了乙烯碳酸酯(EC)基和丙烯碳酸酯(PC)基溶剂的低温性能,并针对这两类有机电解液的电化学和低温特性的改进,详细论述了几种重要的方法和措施,得出有机溶剂优化和添加剂的使用是提高电解液低温性能的有效手段的重要结论.最后指出了锂离子电池电解液低温性能的研究方向和应用前景.     

泡沫镍基体用电化学浸渍方法制作的NiOOH／Ni（OH）2电极的研究

研究了泡沫镍基体在电化学浸渍时的各种影响因素和电化学浸渍效率，对制作好的ＮｉＯＯｈ／Ｎｉ（ＯＨ）２电极的初期活性，充卵电性能，快速充电性能和荷电保持性能作了大量实验和理论分析。     

电化学浸渍法制备镍电极

本文研究了泡沫镍基体在电化学浸渍时的各种影响因素和电化学浸渍效率,对制作好的NiOOH/Ni(OH)_2电极的初期活性,充放电性能,快速充电性能和荷电保持性能作了大量实验和理论分析。     

增强型P（VDF—HFP）-PMMA聚合物电解质的制备和性能

以P（VDF-HFP）-PMMA（聚四氟乙烯六氟丙烯-聚甲基丙烯酸甲酯）为聚合物基体,利用直接挥发法制备了PP／PE／PP复合膜增强型聚合物电解质。采用激光扫描共焦显微镜（LEXT）,线性伏安,交流阻抗和恒流充放电循环等测试手段,考察了PMMA的添加对聚合物电解质性能的影响。实验结果表明：PMMA的加入能使聚合物电解质吸收更多的液体电解液,从而增大离子电导率。当P（VDF—HFP）：PMMA=1时,室温下吸液量高达306％,电导率达到1．63mS／cm,电化学稳定窗口高达5．2V。以LiCoO2为正极、锂片为负极,采用该隔膜组装的聚合物锂离子电池具有很好的循环稳定性。     

添加无机粒子的P(VDF-HFP)-PMMA复合聚合物电解质的性能

研究了以PP/PE/PP(聚丙烯/聚乙烯/聚丙烯)膜为支撑体,P(VDF-HFP)(聚(偏二氟乙烯-六氟丙烯))-PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)为聚合物基体,与纳米级SiO2、CaCO3进行复合构成的聚合物电解质膜(CPE)的性能。借助X射线衍射、电化学阻抗、电池的首次充放电、倍率放电和充放电循环测试,考察了复合聚合物电解质CPE(SiO2)和CPE(CaCO3)的结构以及它们与LiFePO4正极材料、金属锂的相容性。结果表明:无机粒子的加入没有改变原来聚合物P(VDF-HFP)-PMMA非晶结构;两种电解质构成的电池的首次充放电性能相差不大,但是循环性能后者优于前者;LiFePO4/CPE(CaCO3)/Li构成的电池的倍率放电性能、放电容量和容量保持率均优于LiFePO4/CPE(SiO2)/Li电池;CPE(CaCO3)与LiFePO4、金属锂的相容性更好。