离子选择电极法测定有机物中微量溴

利用离子选择性电极法测定有机化合物中微量溴,已有报道,测定有机物中卤素时,用水溶液作为Ag~+滴定介质,终点不明显,一般需加1,4—二氧环己烷,丙酮,或乙醇,作为滴定介质。本文应用固体溴电极作为指示电极,其它离子选择性电极作参比电极,组成无液接电     

糖精离子选择电极的制备及其应用

本文以四(十二烷基)碘化铵-糖精(邻磺酰笨酰亚胺)缔合物为活性物质制备糖精电极,并以亮镍电镀液为例,进行了糖精分析方法试验。     

氟锆酸离子选择电极的研制

氟锆酸钾在镁铝合金,光学玻璃原料及陶瓷材料等方面广泛应用,也可用作锆化合原料,催化剂。目前生产单位用繁杂的重量法分析在酸性条件下,把氟锆酸钾转化为二氧化锆,费时费力。研制能直接测定氟锆酸根浓度的离子传感器,对缩短分析时间,减轻操作人员的工作负担具有重要意义。氟锆酸电极的研制在国内外杂志上未见发表过。本文研制的 PVC 膜电极以四十二烷基氟锆酸铵为活性材料,邻苯二甲酸二(2——乙基己)酷为增塑剂,在各方面都具有较好的性能,本电极检测下限为6.76×10~(-5),酸度影响较小。     

PVC膜电极的研究 Ⅶ、水杨酸离子选择电极的研制

水杨酸及其盐类是一种很重要的药物和化学药品。在医学上,化学工业及实验室中用途较广。国内现一般采用容量滴定法或比色法,其手续繁琐费时。离子选择电极目前已广泛应用于药物及其它化学分析领域中,国外也有关于水杨酸及对氨基水杨酸药物离子选择电极的报导。但它仅局限于液膜型的,且未提及电极的应用。我们用三辛基十二烷基碘化季铵—水杨酸离子缔合物为电活性物质,研制了水杨酸     

PVC膜电极的研究 Ⅳ、乙基黄原酸离子选择电极的研制

乙基黄原酸钾在实验室中用作金属离子分析剂。在冶金工业上,正丁基黄原酸钾用作有色金属选矿用的浮选剂。上述二种黄原酸盐(俗称黄药)的测定,当前大多采用比色法,但操作复杂,取样量大,且灵敏度、准确度均不够理想。近年来离子选择电极也应用于黄原酸盐的测定,但都是以Ag_2S电极来间接或直接测定浮选矿中黄原酸。硫离子有较大的干扰。     

苦味酸根离子选择电极电位滴定法测定碘离子、六氰亚铁酸根离子(Ⅱ)、硫脲、阳离子表面活性剂和苦味酸根离子

<正> 在沉淀电位滴定中,已有数种离子选择电极被用作指示电极,本文介绍在苦味酸根离子和硫脲的存在下用硝酸银半自动电位沉淀滴定碘离子、六氰亚铁酸根离子(Ⅱ)和硫离子的方法;以及在苦味酸根离子的存在下,用硝酸银半自动电位滴定硫离子——硫脲的混合物的方法。本法的原理是使各种阴离子形成不溶性的银盐和银——硫脲—苦味酸根离子络合物[Ag(CSN_2H_4)_2](C_6H_2N_3O_7)或[Ag(CSN_2H_4)(C_6H_2N_3O_7)]。本文还提出几种用苦味酸钠滴定某些阳离子表面活性剂(季铵盐化合物)及用四苯基氯化砷滴定苦味酸根离子的     

苦味酸根离子选择电极电位滴定有机碘

有机化合物中碘元素的微量分析,一般采用氧瓶分解一汞液滴定法,电量法,碘离子选择电极电位滴定法等,诸法尽管都很简便,但均存在一个氯、溴对碘测定的干扰问题,特别当有机化合物中氯、溴、碘共存时,分别测定单个元素的含量,是有机元素分析中一个值得关注的课题,王昌益等报道了用氯离子选择电极测定氯和溴、碘(或     

有机稀土化合物中稀土金属对测定氟的影响

<正> 有机氟化合物中氟的测定,一般采用氧瓶分解样品,得氟吸收液,再以硝酸钍络合滴定的测定方法;或以氟离子选择性电极进行测定。王昌益曾用氟离子选择电极系统研究了含Si,As,Hg,K,Na,Al,Mg,Fe,Pb,Ag,cu,zn等有机氟化合物中氟元素的分析方法,但未提到稀土金属对氟测定的影响。稀土离子能与氟离子络合生成氟化稀土。假如有机稀土氟化合物经氧瓶燃烧后的产物中,同时存在稀土离子和氟离子的话,则稀土离子和氟离子将络合成氟化稀土,造成测定氟含量偏低的结