利用格氏反应制备多氟乙烷类液晶的新方法

以4-氯甲基-4′-正烷基-1,1-双环己烷与3,4,5-三氟苯腈为原料,通过格氏反应合成中间体酮,再经黄鸣龙还原得多氟乙烷类液晶化合物,总收率≥160％。     

苯并呋喃类液晶的合成

苯并呋喃类液晶的合成是以烷基苯酚为原料,经氯仿甲酰化,得到取代水杨醛,由此可合成出取代的苯并呋喃,进而可合成出一系列苯并呋喃类液晶。目标化合物经H1NMR、MS和元素分析,确认了分子结构。液晶的相变温度通过差热扫描仪测定,测量结果为熔点Tmp=83.66℃;清亮点Tcp=145.42℃。     

含有二氟亚甲氧基连接基团液晶化合物合成方法进展

含有二氟亚甲氧基连接基团的液晶化合物由于其本身特别的结构而具有低的旋转粘度(γ1)、高的介电各向异性(Δε)、低温下与其他液晶良好的互溶性、适当的光学各向异性(Δn),是快速响应TN、IPS、FFS-TFT等多种显示类型液晶混合物的必备成分,但是其合成难度较大、成本较高。叙述了文献公开的多种合成方法,以关键原材料分类,可分为酯、酸、酮、易形成碳负离子的芳基衍生物4类方法,分析了各类方法的优缺点以及适用范围,详述了部分方法不同取代基对结果的影响。     

4-(N,N-二乙基胺基)苯乙酮的制备

介绍了一种制备4 (N,N 二乙基胺基)苯乙酮的方法,该方法以N,N 二乙基苯胺为原料经Vilsmeier反应制得4 (N,N 二乙基胺基)苯甲醛,再与盐酸羟胺成肟脱水得到4 (N,N 二乙基胺基)苯甲腈,最后与氯甲烷格氏试剂反应水解后而得。经过工艺改进,反应各步收率分别达到80%、90%、85%,合成总收率达到了60%。     

两端为环戊基类液晶的合成

合成一类新型标题化合物,此类单体液晶在结构上有着独特的新颖性,未见文献报道。以卤代物为起始原料,通过Suzuki反应合成5种结构类似的单体液晶,对其结构进行标定,并对目标液晶单体的性能进行测试。此类单体液晶有着较宽的向列相范围,可以用来拓宽混合液晶的低温向列相范围。此外,此类单体液晶有着较高的光学各向异性(Δn)及适宜的介电各向异性(Δε),可以作为一款通用液晶参与混合液晶的配置。     

利用六氯乙烷合成含氯类液晶单体

提出了一种利用六氯乙烷给取代芳烃引入氯原子的方法.将取代芳烃在低温下制成锂(钾)试剂,再与六氯乙烷反应,可以得到较高转化率的氯代芳烃.分别对邻位无氟原子取代基、单氟原子取代基、双氟原子取代基三类中间体进行了合成方法研究.通过元素分析、质谱等对产物结构进行了确认和表征.该方法具有反应收率高、产品纯度好、成本较低等特点.     

一类高双折射率高可靠性液晶的合成和性能应用研究

随着液晶显示器件向低盒厚,轻薄化,高可靠性方向发展的需求,设计开发具有高双折射率、高介电各项异性、高清亮点、高可靠性的单体液晶顺应了发展的趋势。四联苯类液晶可以用于提升液晶的使用温度范围、提高液晶的折射率,并显著提高液晶的可靠性,是近年来混合液晶设计常用的一类单体材料。本文设计、合成、评测了一类末端四氟的四联苯液晶单体,并且考察了在液晶组合物中的应用,相对于常见单体,该系列单体的折射率大于0.3,介电大于20,清亮点高于200℃,同时使紫外后电阻率提升68%~107%,并改善VHR的表现,通过气质联用、核磁氢谱、差热分析等分析方法对结构进行了表征,并对性能参数与液晶分子结构之间的关系进行了初步分析探讨。     

异硫氰酸酯类化合物在混合液晶中的应用

近些年来,液晶透镜技术得到了长足的进步和广泛的应用,尤其是在立体显示技术中。液晶透镜为了获得高的光学效率和快速的响应时间,要求使用的液晶混合物具有较大的折射率各向异性、较小的旋转黏度、较大的介电各向异性以及大的K值。文中将异硫氰酸酯类化合物引入到液晶透镜用混合液晶中,获得了具有大折射率各向异性,较大的K值、较小的旋转黏度的液晶混合物。