聚磷酸铵的改性及其对聚丙烯阻燃特性的研究

探讨了三聚氰胺(MEL)改性聚磷酸铵(APP)过程中APP本身的化学及物理变化。发现在改性反应条件下,APP聚合度略有增加,晶型由I型变为Ⅰ、Ⅱ型混合物,导致改性产物(MAPP)的热稳定性大大提高,其失重特征更符合阻燃要求。将其与季戊四醇组成膨胀型阻燃剂(IFR)用于聚丙烯阻燃特性研究,结果表明添加25%时即具有良好的阻燃效果。同时热分析还证明,与简单掺混型相比,其失重速率峰值更小,500℃时的残余量更高。     

跨世纪大学生价值观变化及特征的研究

针对跨世纪大学生的人生观，道德观，知识观，择业观等方面的变化，剖析特征，进而提出了加强高校德育与管理工作，努力培养社会主义市场经济发展需要的合格人才的主要措施。     

采用Grubbs催化剂的双环戊二烯开环移位聚合速率调控

以双环戊二烯的反应注塑成型工艺为目的,研究了采用Grubbs催化剂的双环戊二烯开环移位聚合速率调控手段,详细考察了反应气氛、聚合温度、催化剂浓度及调聚剂三苯基膦含量对聚合过程的影响.结果表明,该体系可在少量氧存在的条件下聚合.即使反应温度较低( 35℃),凝胶时间仍可小于10min,且单体转化率接近100％.催化剂浓度...     

聚丁二酸丁二醇酯和聚间(对)苯二甲酰己二胺反应共混物的结晶行为

将聚丁二酸二醇酯(PBS)和无定形尼龙聚间(对)苯二甲酰已二胺(PA6IcoT)加入卧式反应釜中于260℃下进行熔融反应共混,利用超导核磁共振波谱仪((13)C-NMR)对产物进行结构表征,并采用差示扫描量热法分析其结品行为.结果表明:PBS和PA6IcoT物理共混时,PA6IcoT会阻碍PBS结晶,导致结晶活化能上升...     

开环移位聚合制备环烯烃聚合物的新进展

在简要评述环烯烃聚合物的制备方法和各自特点的基础上,针对开环移位聚合反应所涉及的卡宾(Crubbs)催化体系,重点论述了最具前景的Grubbs催化剂的催化机理以及其配体、聚合工艺条件等对聚合过程及产物特性的影响。此外还介绍了开环产物所带有的大量残余双键的加氢过程所需催化剂种类及其特点。     

用反应器内合金化技术镧备闻规聚苯乙烯／糠胶弹性体合金

分别选用与间规聚苯乙烯（SPS）不相容或部分相容的三元乙丙橡胶和PS—b．EPR作为橡胶弹性体溶于苯乙烯单体中，加入茂金属催化剂催化苯乙烯间规本体聚合，得到SPS和橡胶弹性体反应器内原位掺混合金。采用差示扫描量热仪和扫描电镜对产物进行表征，表明与均相本体聚合得到的SPS相比，该合金颗粒形态得到很大的改善，同时玻璃化转变温度降低，说明采用器内合金化技术制备出的合金具有一定的相容性。     

聚苯乙烯微球表面温敏性毛发特性研究

针对通过乳液种子半连续聚合法制得的表面带毛发状温敏性高分子刷单分散聚苯乙烯微球，研究不同接枝配方和工艺所导致的壳层不同高分子刷结构的温敏特性．并考察介质环境pH值和离子强度的影响。结果表明．纯PNIPA刷的相变温度在29．C～33℃之间．通过共聚所得的单一P（NIPA—co-AA）或P（NIPA—co—NVP）刷均使相转变温度提高，转变区域拓宽，当亲水性共单体的量过多时会导致相变过程不明显。微球表面同时存在PNIPA和P（NIPA—co—AA）两种高分子刷杂混时，会出现两个相变区域。而表面同时存在PAA和PNIPA两种纯高分子刷混合时．其相变过程不明显．且呈现奇异的震荡现象。此外．体系pH值较大时．有利于刷的舒展．表现出高的溶胀倍率，而离子强度增大别使刷的相变程度减弱．相变温度也发生偏移。     

用反应器内合金化技术制备间规聚苯乙烯/橡胶弹性体合金

分别选用与间规聚苯乙烯(sPS)不相容或部分相容的三元乙丙橡胶和PS-b-EPR作为橡胶弹性体溶于苯乙烯单体中,加入茂金属催化剂催化苯乙烯间规本体聚合,得到sPS和橡胶弹性体反应器内原位掺混合金.采用差示扫描量热仪和扫描电镜对产物进行表征,表明与均相本体聚合得到的sPS相比,该合金颗粒形态得到很大的改善,同时玻璃化转变温度降低,说明采用器内合金化技术制备出的合金具有一定的相容性.     

超临界烯烃聚合的研究进展——Ⅲ.相行为

以超临界烯烃聚合为背景,在介绍超临界特征的基础上系统阐述了聚烯烃在超临界烷烃流体中的相行为。概括了聚烯烃内部结构包括种类、分子量和支化度,及超临界烷烃流体性质和第三组分的加入等对聚烯烃溶解度的影响。同时,比较了超临界烷烃流体对聚烯烃的溶胀特性及相应的熔点变化。