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碳包覆策略是能有效解决锂离子电池负极用过渡金属氧化物(TMO)材料在充放电过程中体积膨胀/收缩造成的粉化难题的一种有效途径。采用生物基可食用冰粉作为碳源与草酸高铁铵的水凝胶作为前驱物,经一步高温热解制备氮掺杂的冰粉基碳包覆Fe3O4,采用XRD、SEM、TEM、XPS、TGA、拉曼光谱、恒电流充放电测试、循环伏安和电化学阻抗谱等方法对样品的形貌、结构和电化学性能进行研究。结果表明,该方法可快速大量制备氮掺杂碳包覆Fe3O4多孔复合材料(N-C@Fe3O4),通过调整原料配比和热处理条件,获得优异的电化学性能。N-C@Fe3O4-5作为锂离子电池负极材料具有良好的循环稳定性(在0.1 A/g电流密度下循环下80圈保持762.74 mAh/g比容量)和较高的倍率性能。相关机理研究表明N-C@Fe3O4复合材料良好倍率性能主要来源于赝电容容量的贡献。复合材料优异的电化学性能是... 相似文献
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以超高比表面积活性炭为吸附剂,以天然气为吸附介质,研究了不同存储压力、不同存储温度下天然气在超高比表面积活性炭上的脱附性能。结果表明,超高比表面积活性炭的天然气脱附量与存储压力呈正比关系,在低压区,压力影响较强,在高压区,其影响变弱;与压缩存储相比,超高比表面积活性炭上单位体积的天然气脱附量显著提高,其增加比ΔV(%)与存储压力P之间存在幂函数关系:ΔV(%)=A×P-(1/b);天然气脱附量与存储温度呈反比关系,在低压区,温度影响较弱,在高压区,温度影响增强;在3.40MPa下,天然气脱附量与存储温度之间存在线性关系:Δn(%)/ΔT=0.4%。 相似文献
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以超高比表面积活性炭为吸附剂,以天然气为吸附介质,考察了影响超高比表面积活性炭上天然气脱附性能的几种因素。结果表明,高比表面积、大的中孔孔容以及科学有效的成型方式是吸附存储天然气用活性炭所需具备的。超高比表面积活性炭的天然气脱附量与存储压力呈正比关系:在低压区,压力影响较强;在高压区,其影响变弱。天然气脱附量与存储温度呈反比关系:在低压区,温度影响较弱;在高压区,温度影响增强。在3.40MPa下,天然气脱附量与存储温度之间存在线性关系:△n(%)/△T=0.4% 相似文献
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以偏钒酸铵为前驱体,采用水热法合成了纯净的单晶NH4V4O10纳米带,同时在水热合成过程中添加氧化石墨烯对其进行了掺杂改性研究。通过XRD、TEM、HRTEM和循环伏安法等测试手段对产物的结构和电化学性能进行了表征和测试。研究发现,生长溶液的p H值决定着NH4V4O10纳米晶体的结构与形貌。由于氧化石墨烯在水热条件下被还原,相对于未添加氧化石墨烯的NH4V4O10纳米带,添加氧化石墨烯掺杂改性的NH4V4O10纳米带的导电能力显著提高。很明显,采用氧化石墨烯掺杂的方法有利于改善NH4V4O10纳米带的电化学性能。 相似文献
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碳基吸附剂结构对天然气脱附量的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
采用不同的活性炭作为天然气吸附剂,分别于3.4MPa、7.0MPa对活性炭的天然气脱附量进行测定。实验考察了比表面积、孔结构及活性炭密度对活性炭脱附性能的影响。实验结果表明,比表面积与孔径为4.0nm或6nm以下的孔容是影响单位质量活性炭天然气脱附量的两个关键因素,而由于滞气的影响,微孔中所脱附的天然气量只是活性炭总脱附量的一部分。其中,4.0nm或6.0nm以下的孔容与7.0MPa下单位质量活性炭天然气脱附量之间存在着良好的线性关系。 相似文献
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锂钒氧化物Li1 δV3O8具有比容量高、循环寿命长、价格低等优点,因此它是一种非常有应用前景的锂离子蓄电池正极材料。作者采用传统的高温固相反应法合成了Ti、Fe、Ni、Co4种过渡金属元素部分取代Li1 δV3O8中钒的掺杂产物Li1 δMxV3-xO8,研究了不同掺杂元素及其掺杂量对材料电化学性能的影响。结果表明,掺杂Ti元素且掺杂量X≤0.1时,掺杂对材料的性能有一定的改善。掺杂没有提高其放电电压平台,降低了其比容量。但掺杂对其循环性能没有明显影响。综合考虑电化学性能。掺杂少量Ti比较适宜。 相似文献