粉末FeS2的合成及结构精修

实验采用Fe2O3粉末与纯铁粉末分别在100kPa硫压、恒温50h的条件下合成了FeS2粉体，并利用Rietveld方法对X射线衍射数据进行精修。结果表明在同样的条件下Fe2O3比铁粉更易与S结合生成FeS2，而且样品晶粒度明显增大。晶粒生长较好。     

电沉积FeS2(Pyrite)薄膜的制备与性能研究

采用含铁和硫元素的水溶液电沉积制备了FeS2 薄膜,并在硫氛围中退火获得样品。研究了样品的微结构和光吸收以及电学性质。结果表明薄膜样品晶相单一,晶粒尺寸约为100nm,光吸收系数随沉积时间增加略有增大,电阻率随薄膜沉积时间的增加而减小。为防止薄膜脱落,在沉积过程中使用了阳离子表面活性剂,得到了均匀且粘附性较强的膜。     

PVP对溶剂热合成FeS2(Pyrite)的形貌控制研究

采用溶剂热合成技术,以FeSO4和(NH2)2CS为反应前驱物,在聚乙烯吡略烷酮(PVP)作表面活性剂的醇-水体系中获得了晶粒完整的FeS2(Pyrite)粉体.借助X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)对合成样品的晶相组成、分散性、形貌进行了分析与表征,结果表明,以PVP为表面活性剂可以显著提高产物的分散性,适当调节PVP的用量可以有效调控FeS2晶体的大小与形貌.     

Fe25 Co25 Ni25 Cr5 P10 B10高熵块体非晶态合金磁热效应的研究

利用Fluxing提纯处理和J-Quenching技术相结合的方法成功制备了最大尺寸为1.2 mm的Fe_(25)Co_(25)-Ni_(25)Cr_5P_(10)B_(10)高熵块体非晶态合金,并对它的磁热性能进行的表征和研究,以探讨高熵效应对非晶态合金磁热性能的影响。目前的高熵块体非晶态合金的居里温度为572 K。在外加磁场为1.5和5 T时,它的最大等温磁熵变和制冷能力的值分别为0.66 J/(kg·K),42.9 J/kg和1.88 J/kg,136.1 J/(kg·K)。与其它非晶态合金磁热性能的对比显示,高熵效应对非晶态合金磁熵变似乎并没有明显影响,但高熵非晶态合金磁熵变随温度变化曲线显示了较大的半高宽温度区间。     

溶剂热法合成CoS2纳米粉体

采用溶剂热法,通过无水氯化钴与多硫化纳(Na2Sx)(2.8<x<3.5)在恒温条件下反应合成了黄铁矿结构二硫化钴纳米粉体,该方法类似水热过程,不同之处在于以有机溶剂代替水,可防止反应物在水热体系中被氧化.用XRD、SEM和TEM对所得产物进行了表征,并对合成机理进行了讨论.     

稀土钕离子对立方晶型FeS2结构及光性能的影响

采用真空、无氧退火方法对立方晶型FeS2进行了稀土钕掺杂实验.利用X射线衍射仪和紫外可见分光光度计对样品的结构及光吸收谱进行了研究.利用Rietveld方法对掺杂样品的结构进行了精修.结果显示:由于稀土钕离子的进入,使得立方晶型FeS2晶格结构发生畸变,从而导致样品光电性能改变.     

稀土钕离子对立方晶型FeS2结构及光性能的影响

采用真空、无氧退火方法对立方晶型FeS2进行了稀土钕掺杂实验．利用X射线衍射仪和紫外可见分光光度计对样品的结构及光吸收谱进行了研究．利用Rietveld方法对掺杂样品的结构进行了精修．结果显示：由于稀土钕离子的进入，使得立方晶型FeS2晶格结构发生畸变，从而导致样品光电性能改变     

锡掺杂对碲化镉多晶薄膜形貌和光学性能的影响

Sn-doped CdTe polycrystalline films were successfully deposited on ITO glass substrates by close space sublimation. The effects of Sn-doping on the microstructure, surface morphology, and optical properties of polycrys- talline films were studied using X-ray diffraction, scanning electron microscopy, and ultraviolet-visible spectrophotometry, respectively. The results show that the lower molar ratio of Sn and CdTe conduces to a strongly preferential orientation of （111） in films and a larger grain size, which indicates that the crystallinity of films can be improved by appropriate Sn-doping. As the molar ratio of Sn and CdTe increases, the preferential orientation of （111） in films becomes weaker, the grain size becomes smaller, and the crystal boundary becomes indistinct, which indicates that the crystallization growth of films is incomplete. However, as the Sn content increases, optical absorption becomes stronger in the visible region. In summary, a strongly preferential orientation of （111） in films and a larger grain size can be obtained by appropriate Sn-doping （molar ratio of Sn ： CdTe = 0.06 ： 1）, while the film retains a relatively high optical absorption in the visible region. However, Sn-doping has no obvious influence on the energy gap of CdTe films.     

锂离子动力电池的三维热模型

研究了圆柱形、方形和软包三种不同结构设计以及放电倍率和换热系数对锂离子动力电池温度场分布的影响。结果表明,电池正极极柱和边缘温度最低的结构设计是软包,其次是圆柱形,温度最高的是方形;随着放电倍率的增大,电池各部分的温度均不断增大,放电倍率越大,温升速率越快,尤其是在大倍率放电情况下,温度几乎呈直线增加;增大对流换热系数,电池最高温度处(铝极耳)温度逐渐下降,中心处温度变化更为明显,但增大对流换热并不能无限制地降低电池温度。