SDS/正戊醇/水体系的液晶研究

在 2 5℃测定了十二烷基硫酸钠 (SDS) /正戊醇 /水三元体系的相平衡 ,确定了液晶区域的边界范围。在液晶区域内选取一系列样品点 ,用差示扫描量热法 (DSC)和2 HNMR与液晶照片对照 ,研究了该体系的液晶结构特点。结果表明 :在恒定温度下 ,该体系存在着两个液晶区域 ,并且随含水量的增加 ,液晶结构发生变化。当组成固定时 ,体系的液晶相结构随温度升高也发生变化     

PEG对N－脂肪酰基谷氨酸钠盐起泡特性的影响

本文测定了Ｎ－脂肪酰基谷氨酸单钠（ＦＡＧ－Ｎａ）在添加了聚乙二醇（ＰＥＧ）后的起泡性和稳泡性参数，对不同分子量及其浓度对ＦＡＧ－Ｎａ起泡性的影响规律进行了研究。     

R12TAB/正丁醇/正癸烷/水体系相态的研究

绘制了阳离子表面活性剂R12TAB／正丁醇／正癸烷／水体系的拟三元相图，确定了微乳液区、微乳液／液晶共存区及不同液晶区域的范围。用^2HNMR和差示扫描量热法(DSC)与液晶纹理相互对照，研究了该体系的液晶结构特点。结果表明：含质量分数为25％～75％正癸烷的各相图内，除了存在着层状、六角状单相液晶区和层状／六角状／立方状共存的混合液晶区域外，还存在着液晶／微乳液共存的区域，且随着正癸烷质量分数的增加，微乳液及液晶区域逐渐缩小。     

高分子和盐对3-十二烷氧基-2-羟丙基三甲基溴化铵泡沫性能的影响

测定了3-十二烷氧基-2-羟丙基三甲基溴化铵(C12TAB)在PVP、PEG和溴化钠存在下的泡沫性能。结果表明：含量相同时，C12TAB／NaBr混合体系的起泡性能高于C12TAB／高分子体系，而稳泡性能低于后者。含量相同的C12TAB／高分子体系，PVP对C12TAB的影响好于PEG。     

3-十二烷氧基-2-羟丙基三甲基氯化铵水溶液与烷烃的动态界面张力

用旋转滴法测定了3-十二烷氧基-2-羟丙基三甲基氯化铵（R12TAC）水溶液与系列烷烃的动态界面张力（DIFT），考察了浓度、温度和烷烃链长对DIFT的影响，并详细表征了DIFT随时间的变化过程。根据修正的Word-Tordai方程计算了DIFT的有关参数。结果表明：R12TAC浓度越大，DIFT曲线越低，DIFT下降越快，达平衡值的时间越短；随R12TAC浓度的增大，表观扩散系数Da从2．02×10^-10m^-2·s^-1减小到0．14×10^10m^-2·s^-1，吸附势垒Ea从2．60kJ·mol^-1增大到9．32kJ·mol^-1；温度升高，DIFT降低，表观扩散系数Da升高，而吸附势垒降低；固定一种表面活性剂溶液，测定R12TAC／系列烷烃溶液的动态界面张力，发现R12TAC／正己烷体系的DIFT最低，这与表面活性剂在水和油中的溶船度有关。     

烷氧基羟丙基三甲基溴化铵/正丁醇/水体系的相行为

绘制了3-十二烷氧基-2-羟丙基三甲基溴化铵(R12TAB)／正丁醇／水三元体系的相图，确定了不同区域的范围。用电导法测定了微乳液区域内由W／O型微乳液经双连续结构到O／W型微乳液的变化过程。用^2HNMR和差示扫描量热法(DSC)并与液晶纹理对照，研究了该体系的液晶结构特点。结果表明，固定R12TAB和正丁醇的比例，随含水量的增加，体系的液晶相结构发生如下变化，从层状液晶→层状与六角状液晶共存→层状、六角状与立方状液晶共存→层状液晶与微乳液共存。     

3-对壬基苯氧基-2-羟基丙基三甲基卤化铵的合成及表面活性

对壬基苯酚和环氧氯丙烷在碱性条件下反应得到对壬基苯基缩水甘油醚(Ⅰ) ,(Ⅰ)再与三甲胺氢卤酸盐反应得3 -对壬基苯氧基 -2 -羟基丙基三甲基卤化铵(Ⅱ)。(Ⅱ)的结构通过红外光谱和核磁共振氢谱加以证实。表面张力和临界胶束浓度的测定显示(Ⅱ)具有良好的表面活性。     

吸附伏安法测定阳离子表面活性剂的临界胶束浓度

以中性红为探针,用吸附伏安法测定了溴化十六烷基三甲铵的临界胶束浓度。     

AA－AM－SAS三元共聚物的合成及其阻垢性能

以水为溶剂，过硫酸盐为引发剂，合成了丙烯酸（ＡＡ）、丙烯酰胺（ＡＭ）和烯丙基磺酸钠（ＳＡＳ）三无共聚物（ＡＡ－ＡＭ－ＳＡＳ）。用ＩＲ、ＮＭＲ和热分析方法时共聚物进行了表征和测定，并对共聚物的阻垢性能进行了测定。结果表明，合成的三元共聚物是一种性能优良的阻垢分散剂。     

十二烷基磺酸钠及其复配体系溶液起泡性研究

本文通过测定十二烷基磺酸钠及其复配体系溶液的起泡性和稳泡性参数，对十二烷基磺酸钠溶液的起泡性及其浓度，不同添加剂及其加量的关系进行了研究。结果表明：十二烷基磺酸钠溶液的起泡生随其浓度的增加而提高，其浓度达到一定值后，起泡性能于稳定。氯化钠和十六烷基三甲基溴化与一二基磺酸钠复配能显著提高十二基磺酸钠溶液的起泡性能。