生物柴油制备方法的应用研究进展

生物柴油以其优良的环境友好性和可再生性引起广泛关注,但较高的生产成本是其商业化生产和应用的障碍之一。综述了生物柴油的化学转酯化法和以游离脂肪酶、固定化脂肪酶、全细胞为催化剂的生物转酯化法的工业研究进展,同时还指出了采用生物转酯化法制备生物柴油时面临的一些问题。     

混凝土中钢筋锈蚀的实时监测

采用电化学方法,开展了钢筋混凝土实时监测的研究,探讨了在外界环境变动的条件下简单、易行且能反映长期钢筋锈蚀情况变化信息的实时监测方法.在研究基础上提出了电化学方法是检测混凝土中钢筋锈蚀情况最简单的方法,它不仅可以检测钢筋的锈蚀速率,还可以检测长期的锈蚀总量;通过定期测量钢筋的极化电阻,可估算一定时间内钢筋的锈蚀量.     

烟气脱硫石膏资源化利用的研究进展

对湿法脱硫石膏和干法脱硫石膏研究现状进行了总结和分析。湿法脱硫石膏可以代替天然石膏直接利用,研究比较成熟;干法脱硫石膏的应用受到亚硫酸钙含量的影响,附加值低,资源化利用受到限制,而目前的研究也仅停留在试验阶段,不能够规模化高附加值利用。目前急需加强对干法脱硫石膏的应用研究,针对性地根据脱硫石膏成分的变化拓展利用渠道,提高附加值,达到资源化利用的目的。     

三山北涂围垦工程理砌石灌注混凝土补充定额分析

2005—2010年是浙江省滩涂围垦的重要时期,一大批中、远期围垦开发建设项目提前建设,海堤的涂面由浅滩向深滩发展。根据常规设计,海堤外海侧镇压层一般采用大块石理砌的防护形式,但是根据目前众多工程实际运行情况看,理砌块石护面极易受到风浪的破坏,不能满足工程安全的需要,需进行加固处理。理砌块石灌浆是目前经常采用的一种加固方法,由于目前缺少相应的预算定额子目,给工程投资结算带来困难。以台州市三山北涂围垦工程为例,介绍该工程采用试验段实物计量方法编制理砌块石灌注混凝土补充定额进行工程单价结算。     

强酸工艺制备低甲醛释放量的MUF胶粘剂

采用强酸工艺制备低F(甲醛)释放量的MUF[M(三聚氰胺)改性UF(脲醛树脂)]胶粘剂,并探讨了M掺量、固化剂类型及掺量对胶合板性能的影响。研究结果表明:当w(M)=4%(相对于F和U总质量而言)、w(硫酸铵)=2%(相对于UF的质量而言)时,MUF胶粘剂的综合性能相对最好;由该胶粘剂压制而成的3层胶合板的胶接强度(为1.5 MPa)相对最大,5层胶合板的F释放量(为0.33 mg/L)达到E0级Ⅱ类胶合板的标准要求。     

固定化优势菌种处理含氰废水的实验研究

利用一株氰化物高效降解菌(Alcaligenes sp.)DN25进行生物强化处理氰的实验研究。结果表明用聚氨酯泡沫为载体固定菌株DN25,氰处理效果得到显著提高。与游离细胞相比,固定化细胞对温度、pH值变化的适应力增强。初步构建生物反应器处理含氰模拟废水,系统连续工作50天,氰的平均去除率为93%。     

表面活性剂改性磁性氧化石墨烯共价固定脂肪酶CRL

采用化学共沉淀法制备磁性氧化石墨烯（MGO）,直接在反应体系中加入Span系列表面活性剂,一锅法制备得到表面活性剂改性磁性氧化石墨烯（SMGO）。X射线衍射仪（XRD）、扫描电镜（SEM）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）表征结果表明SMGO制备成功,且具有良好的磁分离性能。以1,5-戊二醛（GA）为交联剂,褶皱假丝酵母脂肪酶（CRL）为模型酶,共价固定CRL于SMGO载体上。Span40 MGO固定化酶酶活回收率为116.5%±1.7%,为MGO固定化酶的6倍;比活可达32.5U/mg,为游离酶的1.6倍;k_cat/K_m也有较大的提升,高于游离酶50%。储存稳定性及热稳定性得到提高,用于水解反应6批次后仍然保留73.6%的相对酶活力。初步分析认为MGO经改性后表面从亲水性转为强疏水性,使得共价固定化过程中同时发生疏水性界面活化,这是酶活性提高的原因之一。文章所报道的改性策略可为类似载体改性提供新思路。     

产碱杆菌DN25的氰降解代谢途径分析与产酶条件优化

本实验室分离保藏的一株产碱杆菌Alcaligenes sp.DN25具有较高降氰活性,通过分析氰降解代谢产物确定了其降解途径,并根据降氰酶催化活性部位特征对产酶条件进行了优化.结果显示,氰的降解代谢途径可推断为由氰水解酶、氰水合酶和酰胺水解酶共同作用的水解途径,而其中氰水解酶的活性占主要作用;在培养基中分别添加4种含硫...     

一种来源于康氏木霉的纤维素酶增效蛋白的分离纯化

引言在可持续发展、低碳经济的背景下,利用纤维素酶水解木质纤维原料生产燃料乙醇无疑是一项符合我国国情的能源战略[1]。然而纤维素酶的水解效率低是制约纤维素燃料乙醇生产的最大障碍。     

化学修饰在蛋白质基表面活性剂制备中的应用

蛋白质是由极性和非极性两类氨基酸通过肽键相连所组成,理论上应该是一种理想的表面活性剂,但由于其本身的特殊结构,多肽链的折叠盘绕,使得绝大多数蛋白质因非极性基团被包裹在致密稳固的蛋白质分子内部而无法表现出其表面活性性能.通过对蛋白质的侧链基团和主链结构的化学修饰,改变蛋白质的结构,可以使蛋白质的乳化性、起泡性、去污性、乳化稳定性等表面活性得到改善,从而可以制备各种不同用途的蛋白质基表面活性剂,应用到不同领域.