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对硫酸铜水溶液直接进行电解,控制电解电流为3 A,电解30 min后将电解液用水稀释至100 m L并进行测定,建立电解分离-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定硫酸铜中15种杂质元素(Al、Be、Ca、Cd、Co、Cr、Fe、Li、Mg、Mn、Ni、Si、Sr、V、Zn)的方法。测定各杂质元素的检出限在0.002~1.5 mg/kg之间。对硫酸铜样品中杂质元素平行测定并进行加标回收试验,各元素测定的相对标准偏差在0.62%~1.88%(RSD,n=6)之间,各元素平均加标回收率在92.22%~109.93%(n=6)之间。该方法操作简单、电解时间短,能有效去除样品溶液中的铜基体,大大降低了基体效应,具有良好的精密度和准确度,并可以对多种杂质元素同时测定。 相似文献
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通过对化学需氧量(COD)定义的剖析,在重铬酸盐法测定化学需氧量标准分析方法基础上,推算出等当量氧化-还原反应的重铬酸钾量,实验基于过量并固定量重铬酸钾加入后建立标准比色管系列,实践证明该方法经改良后采用目视比色法应用于化学需氧量的快速界限分析具有实践可行,对生产现场中控分析有较大帮助. 相似文献
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ICP-AES同时测定废氰化镀金溶液中Au,Cu,Ni,Fe含量 总被引:3,自引:0,他引:3
为了快速测定废氰化镀金溶液中Au,Cu,Ni,Fe四种元素含量,采用一步消解直接进行ICP-AES测定。并对分析谱线、元素干扰和等离子体参数进行了讨论。结果表明,方法检出限为0.014—0.019μg/ml,加标回收率在97.3—101.0%之间,相对标准偏差(RSD)小于2.54%。该方法准确、快速、简便。应用于废氰化镀金溶液的回收生产,结果令人满意。 相似文献
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文章从分析技术层面探讨和研究了分别用铋和锌两种标准溶液测定化学镀铜废液中EDTA的方法,解决了标准滴定液、测定溶液酸度、指示剂的选择及消除铜干扰的问题。试验表明该方法操作简单、快速灵敏、准确。 相似文献
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采用氢化物发生原子荧光法测定电镀级硫酸铜中微量砷,用抗坏血酸-硫脲做基体改进剂可有效消除基体铜及其它杂质元素的干扰。方法检出限可满足痕量砷分析的要求,加标回收率平均97.2%;相对标准偏差<2%。方法分析灵敏度高、干扰少、线性范围宽。 相似文献
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