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本研究利用冷冻复型电镜技术对5例正常人周围神经进行了观察:(1)有髓神经纤维髓鞘以同心圆形式包裹轴索,后者位于中央呈圆柱样。(2)雪旺细胞核膜劈裂面不论PF面还是EF面膜蛋白颗粒(IMP)均较丰富,核孔数量较多,说明该细胞代谢功能较旺盛;另外其胞膜表面IMP呈簇状分布,推断在正常情况下该区域物质代谢较活跃或雪旺细胞具有分泌功能;再者,髓鞘板层与一般生物膜不同,其劈裂面不论是PF面还是EF面均罕见IMP,推测此为神经冲动呈跳跃式传导和绝缘性传导的物质基础。(3)轴索内亚细胞结构可见微丝、微管,二者除具有支架作用外,还参与轴浆物质运转等许多重要的神经生理活动。(4)沿神经纤维纵向劈裂面可见相邻雪旺细胞膜内陷相贴,形成轴索外系膜。 相似文献
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冷冻割断扫描电镜(SEM)观察,可同时显示细胞表面及其内部亚显微结构的立体形貌;冷冻置换超薄切片法,是将未经固定的生物样品快速冷冻、锇酸丙酮液低温(-80℃)置换系列处理,再行常规包埋、切片、染色,用透射电镜(TEM)观察。该项技术,具有保存结构好,图象分辨力高等优点,是近年来国内开展的一项新的制样技术。本文采用上述两种方法,对家兔、大鼠及小鼠等动物的肾小体亚显微结构分别进行了透射电镜和扫描电镜对照观察,为深入探讨肾小体亚显微结构与功能的联系,提供了一定的形态学依据。 相似文献
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多肽胰岛素正常转运经淋巴而非门脉途径IGMEI胰组织注射SEM观察 总被引:7,自引:0,他引:7
探讨胰岛素等多肽激素在细胞外的正常转运途径或规律,对免疫金标记外源性胰岛素(IGMEI)注射的大鼠胰组织冷冻切片,进行了二次电子和背散射电子图像(SEI/BEI)的扫描电镜(SEM)示踪性观察,SEM观察SEI显示胰腺小叶和小叶间结缔组织,血管和淋巴管,胰腺导管和胰岛的结构特点清晰可见,根据管腔内是否存在红细胞和内皮细胞的结构特点,可以区别血管或淋巴管。SEM观察BEI表明,较强的背散射电子出现在胰结缔组织间隙,淋巴管或毛细淋巴管内;然而,胰的血管或毛细血管内,无标记金颗粒的背散射电子或BEI微弱,结果提示,注射或释放入胰组织液中的胰岛素等多肽激素或分泌颗粒,其正常转运途径或规律,可能通过淋巴而非肝门静脉途径转运进入血液。 相似文献
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家兔三叉神经节的超微结构——冷冻复型透射电镜观察 总被引:1,自引:1,他引:0
本文应用冷冻复型电镜技术研究了家兔三叉神经节的膜结构。观察到节细胞核有大量密布的核孔,其形态在核膜的不同劈裂面上表现不一。经测算1μm~2,平均核孔数为38个,核孔直径为76nm,占核表面积的17.24 %。胞质内细胞器膜结构的立体感很强。雪旺细胞核上有散布的核孔,1μm~2上有核孔14个,胞质内有线粒体、RER、小泡等结构。有髓神经纤维的不同断面立体构筑很清晰;观察到在大的同心圆板层中夹杂有小的旋涡样板层结构;相邻板层间有圆形空隙。轴索中微丝微管清晰,轴索膜有的向轴浆内陷入。髓鞘板层上的膜内微粒,PF面较EF面者为多。研究结果为该神经节的超微结构提供了新的资料。 相似文献
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在冰冻断裂复型技术中,为了保持活组织的生活状态,把人工损伤减小到最低程度,Heuser at al首先用液氦做冷却剂,冷却金属至-268.9℃,然后把活组织样品与低温金属块接触,以达到10~4K/秒的快速冷冻速度,用该法冷冻的材料进行复型,获得了15微米玻璃化冷冻深度的复型面,山田英智等改进了Van Harreveld at al的仪器,首先用液氮冷却金属块,用上述方法亦获得了复型。该法制得的复型面虽比Heuser的方法狭窄,但液氮便宜又容易获得,所以此法值得推广。为什么上述学者不用液体浸渍法而用与低温金属相接触的方法冷冻样品呢?这是由于本方法样品冷冻的速率快,可高于10~4K/秒以上。而液氮或液体氟里昂浸渍法最多只可达2.5×10~3K/秒的冻结速率,不易使细胞质迅速玻璃化。快速冻结法就是基于上述原理而设计的。 相似文献
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