M型铁氧体BaFeCoTiMnO微波吸收性能研究

采用共沉淀–熔盐法制备了M型铁氧体BaFe11.85-2xCoxTixMn0.15O19。运用TGA-DTA、XRD、SEM和矢量网络分析仪,对样品的晶化过程、相组成、显微形貌及微波吸收性能进行了表征。结果表明:Co2+、Ti4+固溶到铁氧体的晶格并取代Fe3+位,有助于提高铁氧体的电、磁损耗。当取代量x为1.2时,微波吸收最强,制得的样品的吸波频率在8.2～12.4 GHz范围内,tanδe、tanδμ的最大值分别为:9.0,6.8。     

M型Ba(CoTi)1.2Fe9.5Mn0.15O19的制备及吸波性能研究

采用熔盐-共沉淀法制备了六方晶系M型铁氧体Ba(CoTi)1.2Fe9.5Mn0.15O19粉体。利用X-射线衍射分析(XRD)、差热-热重分析(DTA-TG)结合扫描电子显微镜(SEM)对Ba(CoTi)1.2Fe9.5Mn0.15O19粉体样品的晶化过程进行了研究。结果表明,当焙烧温度为650℃时,钡铁氧体已开始生成;当焙烧温度为850℃时,前驱体完全晶化为单相纳米级铁氧体晶粒,呈六角片状;当焙烧温度为1 150℃时可得微米级铁氧体晶粒,其外形呈14面体,且在{0001}晶面上出现凹陷。利用矢量网络分析仪对样品的微波吸收性能进行了表征,结果表明,在8.2~12.4 GHz频段内,晶粒外形为十四面体且在{0001}晶面上出现凹陷的微米级粒子比纳米级片状粒子的磁损耗特性好,介电损耗特性差。     

M型Ba（CoTi）1.2Fe9.5Mn0.15O19吸波性能研究的制备及

采用熔盐-共沉淀法制备了六方晶系M型铁氧体Ba（CoTi）1.2Fe9.5Mn0.15O19粉体。利用X-射线衍射分析（XRD）、差热-热重分析（DTA—TG）结合扫描电子显微镜（SEM）对Ba（CoTi）1.2Fe9.5Mn0.15O19粉体样品的晶化过程进行了研究。结果表明,当焙烧温度为650℃时．钡铁氧体已开始生成;当焙烧温度为850℃时,前驱体完全晶化为单相纳米级铁氧体晶粒,呈六角片状;当焙烧温度为1150℃时可得微米级铁氧体晶粒,其外形呈14面体,且在{0001}晶面上出现凹陷。利用矢量网络分析仪对样品的微波吸收性能进行了表征,结果表明,在8．2～12．4GHz频段内,晶粒外形为十四面体且在{0001}晶面上出现凹陷的微米级粒子比纳米级片状粒子的磁损耗特性好,介电损耗特性差。