SVC在无线信道传输中的非均衡差错保护

针对H.264的可伸缩视频编码扩展标准(SVC)在噪声信道中的传输,采用低密度奇偶校验码(LDPC)提出一种非均衡差错保护的方案。在所提的方案中,根据时间、分辨率和质量把原视频序列按重要性分成不同的层。由于不同层的数据对错误的敏感性不同,对其进行不同码率的LDPC信道编码,实现非均衡差错保护。根据视频流中每一帧不同层的PSNR增量不同,和不同信道码率下正确解码的概率不同,反复计算每一帧所有码率组合的PSNR增量值并找出最大组,从而进行信道编码并传输。实验表明,在相同的平均码率条件下,提出的方案相比其他方案的PSNR值增加了2.8 dB,更适合无线信道的传输。     

PVDF超滤膜的制备及其分离大豆蛋白的条件优化

以聚偏氟乙烯(PVDF)为材料,利用浸没沉淀相转化法制备超滤膜,以水通量、孔隙率、截留率等对膜进行表征。结果表明,所制备的膜孔径较均一,在0.7MPa操作压力下,其水通量可达350L/m2·h以上,其孔隙率维持在80%左右,对牛血清白蛋白(BSA)的截留率在90%以上,而对聚乙二醇20000的截留率仅为5%左右。单因素与正交实验结果表明,当温度为50℃、pH=9、操作压力为0.5MPa及料液浓度为240μg/mL,膜的通量最大,对大豆蛋白的截留率可达96.25%。     

基于nRF905的智能照明控制系统

本文以Atmega16单片机和无线射频模块nRF905为核心,给出了一种基于无线局域网络的智能照明控制系统的软硬件设计.该系统采用RS232总线与PC上位机通信,通过无线射频收发模块与教室照明控制单元进行命令传输,实现短距离、多节点的无线控制.     

白姑鱼胰蛋白酶的分离纯化及其性质分析

本研究从白姑鱼幽门垂组织中提取胰蛋白酶粗酶,然后经硫酸铵分级沉淀、DEAE-Sepharose Fast Flow阴离子交换层析及Sephacryl S-200凝胶过滤层析等分离纯化技术,得到一种阴离子型胰蛋白酶（命名为：Trypsin A）,并对该阴离子型胰蛋白酶进行鉴定及性质分析。结果表明：Trypsin A的分子质量约为28 kD,其最适反应温度为50 ℃,能在低于65 ℃条件下保持稳定;最适pH值为9.5,酸碱耐受范围为pH 9.5～11.0;Western blotting分析表明,白姑鱼阴离子型胰蛋白酶可以与抗鲫鱼胰蛋白酶抗体反应,符合胰蛋白酶活性区域的高度保守性;丝氨酸类蛋白酶抑制剂对白姑鱼胰蛋白酶具有抑制作用。     

生物发酵罐集中控制系统的实现

本文以西门子的S7-200可编程控制器(PLC)作为生物发酵罐的主控制器,利用传感器检测发酵过程的动态数据,采用VC6.0作为开发工具设计上位机的监控程序,实现了上位机(PC)与可编程控制器(PLC)之间的数据通信,达到了多台发酵罐进行集中控制的目的.     

不同加工方式降低大黄鱼鱼卵过敏原及其 消化产物免疫反应性的比较研究

目的 本文以大黄鱼鱼卵为原料, 分析比较不同加工方式对大黄鱼鱼卵过敏原及其消化产物免疫反应性的影响。方法 采用不同加工方式(美拉德反应, 紫外照射, 超声联合加热, 高温高压)处理卵黄蛋白,制备粗提物并进行模拟胃肠液二相消化实验, 利用免疫印迹及抑制性ELISA方法对粗提物及消化产物中过敏原的IgG/IgE结合活性进行分析。结果 分析不同加工方式处理后卵黄蛋白中过敏原的IgG结合活性, 结果发现当抗体稀释倍数为4×10₄时, 检测不到美拉德反应产物与抗体发生特异性结合, 而经后三种物理加工方式处理后的粗提物均与抗体有不同程度的免疫反应。此外, 分析加工处理及其消化产物中过敏原与患者血清的IgE结合活性, 结果显示经不同加工方式处理后, 仅有美拉德反应产物的抑制率低于50%; 经高温高压处理的粗提物抑制率为65%, 但消化后其抑制率降至20%以下。结论 在4种不同的加工方式中, 美拉德反应能有效地降低大黄鱼鱼卵中过敏原的IgG/IgE结合活性, 超声联合加热及高温高压处理明显减弱过敏原消化产物的IgE结合活性, 紫外照射对过敏原的影响不明显。     

鲫鱼MBSP的原核表达、纯化及其多克隆抗体制备

构建鲫鱼肌原纤维结合型丝氨酸蛋白酶(MBSP)的原核表达菌株Rosetta(pET28aMBSP),获得重组MBSP,以制备MBSP多克隆抗体。将鲫鱼MBSP全长基因(MBSP)借助表达载体pET-28a构建重组表达菌株Rosetta(pET28a-MBSP),并进行诱导表达后获得重组MBSP。利用Ni-NTA agarose亲和层析柱纯化重组蛋白并进行质谱鉴定。以纯化后的重组MBSP作为抗原免疫新西兰兔,获得MBSP多克隆抗体。分别采用ELISA和Western blot技术测定其效价和特异性。诱导表达的重组蛋白经SDS-PAGE分析、Western blot检测及质谱鉴定,结果表明该蛋白质为重组MBSP,其相对分子质量约为28×10~3,与天然MBSP大小一致,主要以包涵体形式存在。将其免疫兔子后,从血清中获得了与MBSP发生特异性反应的高效价多克隆抗体。本研究中成功表达和纯化了重组MBSP蛋白,制备了高效价的特异性MBSP多克隆抗体,为MBSP的相关研究奠定基础。     

人内皮抑素基因的定点突变及其在大肠杆菌中的表达

目的对人内皮抑素(hES)基因进行定点突变,提高其在大肠杆菌中的可溶性表达量。方法根据Internet网站提供的关于hES的结构信息及其结构与功能方面的研究文献,设计突变位点;利用生物信息学的相关网站,对hES突变体进行结构预测,验证突变位点设计的合理性;采用重叠延伸PCR方法进行hES基因的定点突变,并将突变基因和未突变基因分别亚克隆至表达载体pGEX-4T-3,在大肠杆菌中进行融合表达,比较突变前后目的蛋白的可溶性表达量。结果三级结构预测结果表明突变位点设计合理,序列分析结果表明实现了hES基因的定点突变。突变基因的表达产物中,可溶性部分约占总表达量的40%,而未突变基因的表达产物几乎全部为包涵体。结论已成功对hES基因进行了定点突变,突变后的hES可溶性表达量得到了提高。     

RubisCO的分子生物学研究

RubisCO是卡尔文循环的关键酶 ,它既参与光合作用又参与光呼吸作用 ,调节两者之间的关系 ,是所有光合生物进行光合碳同化的关键性酶。光合生物每年约固定 5×10 14 kgCO2 ,成功固定二氧化碳既可降低温室效应 ,又可充分利用碳资源。同时 ,RubisCO酶活性的高低直接影响植物的净光合产量。RubisCO本身是植物可溶性蛋白中含量最高的蛋白 ,是植物体内重要的储藏蛋白。本文对RubisCO的分子生物学研究进展进行了综述。