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1.
云计算是一种全新的计算模式,网络计算、分布式计算和并行计算是对云计算的继承和创新,是传统计算与网络展的产物.并且云计算与传统的服务模式不同,是与互联网结合而产生的新型的商业模式.本文主要研究了云计算术、发展趋势、云计算具有的特点优势及其弊端. 相似文献
2.
河道整治工程根石探测是黄河防洪工程管理的重要工作,及时对水下根石进行监测、探测,掌握根石的走失、位移、分布和稳定状况,对减少河道工程出险,保障防洪安全非常重要。分析了探测根石的电子仪器X-STAR浅地层剖面仪的性能和应用效果,探讨了水下探测技术的发展趋势及研究方向。 相似文献
3.
以高密度聚乙烯(HDPE)为基体,改性的碳纳米管(CNTs)为导电填料,采用熔融法制备正温度系数(positive temperature coefficient,PTC)复合材料。通过扫描电子显微镜和热敏电阻曲线测试仪以及冲击试验机等,观察CNTs/HDPE复合材料的微观形貌,研究PTC效应随CNTs含量变化规律及对力学性能的影响。结果表明:CNTs在HDPE基体中分散性较好;当CNTS含量在体积分数为9%时,CNTs/HDPE复合材料的室温电阻率为102?·cm,PTC强度达4个数量级;HDPE基体中加入经过表面修饰过的CNTs后,复合材料的力学性能明显提高。当CNTs的体积含量在8%时,复合材料的冲击性能较纯HDPE提高了93%。 相似文献
4.
在科技水平的发展之下,云技术已经在人们的生活与生产中得到了广泛的使用,这有效的改善了人们的生活以及生产条件,也为社会经济水平的发展奠定了坚实的基础。但是,就云技术的发展情况来看,云技术的应用工作还存在着一系列的问题,如果不解决这些安全问题,就会对数据安全性带来威胁。为了保障云技术发展的稳定性,就必须要采取科学的措施解决云技术在发展过程中存在的安全问题。本文主要分析云技术发展中的安全问题。 相似文献
5.
Gemini型表面活性剂三元复合体系性能和驱油效果 总被引:1,自引:0,他引:1
以胱氨酸钠和油酰氯为原料,通过一步反应合成了一种新型阴离子Gemini表面活性剂二油酰胺基胱氨酸钠(Sodium dioleoylamino cystine,SDOLC),利用Texas-500C型界面张力仪和MCR301流变仪研究了Gemini型表面活性剂/HPAM/碱三元复合体系降低油水界面张力性能和黏弹性能,在均质和非均质岩心中评价了体系的驱油效果。结果表明,HPAM的加入不影响Gemini表面活性剂和碱复合溶液与原油界面张力最低值,但可以有效增加体系的黏度。综合考虑界面张力和黏弹性能,选择黏度44mPa·s且与大庆原油界面张力最低值2.4×10-2 mN/m的含质量分数为0.18%HPAM、0.1%SDOLC、0.15%NaOH和0.06%HEDP·Na4体系作为Gemini型表面活性剂三元复合驱油体系。注入0.6PV该体系在均质岩心中水驱基础上可提高采收率26.11%,在非均质岩心中水驱基础上可提高采收率22.25%。 相似文献
6.
7.
催化铁内电解和Fenton试剂处理油田废水的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用催化铁内电解法加Fenton试剂氧化法处理工艺对四川德阳新场气田压裂返排液进行了室内处理实验。实验证明,经过该工艺的二次处理,可使返排液的COD去除率可达到96%以上,COD值可达到40 g/L左右,达到油气田废水处理的排放要求,但该工艺存在成本高的问题,有待进一步研究完善。 相似文献
8.
目的:评价中国健康受试者单剂量口服波生坦片受试制剂和参比制剂的人体生物等效性。方法:采用随机、开放、双序列、双周期交叉设计,24例中国健康男性受试者,分别在空腹和餐后情况下,单剂量口服波生坦参比和受试制剂各125 mg。采用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中的波生坦及其活性代谢物羟基波生坦的浓度,以WinNonlin软件按非房室模型计算药代动力学参数,进行生物等效性评价。结果:空腹试验,受试和参比制剂波生坦主要药代动力学参数:Cmax分别为(2.72±1.09)、(2.59±1.02) μg/mL,AUC0-t分别为(13.51±4.55)、(12.61±4.25) μg·mL-1·h,AUC0-∞分别为(14.04±4.46)、 (13.02±4.24) μg·mL-1·h,tmax分别为(3.75±0.81)、(3.98±0.76) h,t1/2分别为(2.70±0.88)、(2.77±0.91) h。餐后试验受试和参比制剂波生坦主要药代动力学参数:Cmax分别为(2.84±0.68)、(2.95±0.99) μg/mL, AUC0-t分别为(14.66±4.27)、(15.34±6.09) μg·mL-1·h, AUC0-∞分别为(15.04±4.41)、(15.68±6.19) μg·mL-1·h,tmax分别为(3.98±1.05)、(3.98±1.21) h,t1/2分别为(2.55±0.65)、(2.71±0.63) h。空腹和餐后试验,两制剂波生坦的AUC0-t、AUC0-∞、Cmax经对数转换后行方差分析,两制剂在给药顺序、制剂间及周期间均无统计学差异(P>0.05)。在α=0.05水平上行双单侧t检验,AUC0-t、AUC0-∞、Cmax的90%置信区间均在80%~125%的等效区间范围内。结论:波生坦片受试制剂与参比制剂在空腹和餐后条件下均具有生物等效性。 相似文献
9.
10.