基于Web Service的SOA架构应用与研究

本文对面向服务的架构进行了分析和研究,开发了基于web服务的商务平台,并充分利用了web服务的特性,使得系统具有良好的可扩展性和可维护性,解决了目前广泛应用的商务应用体系架构的不足和异构系统通信的问题。     

云南文山鲜三七花、茎、叶、根中人参皂甙成分测定

目的建立鲜三七花、茎、叶、根中7种人参皂甙成分分析的超高效液相色谱测定方法,并测定云南文山产鲜三七花、茎、叶、根中7种人参皂甙成分。方法样品粉碎后用水超声提取,提取液离心,取上清液通过Amberlite-XAD大孔树脂,用甲醇洗脱后蒸干,再用初始流动相定容,上机分析。采用二极管阵列检测器(diode array detector,DAD)检测,外标法定量。结果在14 min内完成7种目标化合物的分离分析,人参皂甙Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rb3和Rd分别在0.0240～0.6005、0.0198～0.4960、0.0272～0.6810、0.0222～0.5545、0.0199～0.4974、0.0202～0.5055和0.0216～0.5395μg范围内呈良好的线性关系,各组分回收率范围为78.5%～95.4%,RSD为0.55%～0.77%(n=6)。结论该方法灵敏、快速、准确,可用于云南文山产鲜三七花、茎、叶、根中人参皂甙成分的检测。     

云南省常见新鲜野生食用菌中硒含量调查

目的 调查云南省常见新鲜野生食用菌中硒含量水平。方法 收集云南省9个州市常见新鲜野生食用菌共计26个品种189件, 按照GB 5009.93-2017 《食品安全国家标准 食品中硒的测定》中原子荧光光谱法测定所采集的新鲜野生食用菌中的硒含量。结果 189件新鲜野生食用菌中有188件样品中检出硒, 检出率为99.5%, 硒含量范围为0.5~2670 μg/100 g, 平均值为126.0 μg/100 g, 中位值为35.0 μg/100 g, 其中硒含量最高的是昆明的干巴菌, 为2670 μg/100 g。结论 本研究为云南省常见新鲜野生食用菌中硒含量评价提供基础数据。     

文山州新鲜三七花、茎、叶和根中硒含量分布调查

目的了解云南省文山州新鲜三七花、茎、叶和根中硒含量的分布情况。方法随机采集文山州所出产的新鲜三七花、茎、叶和根等各40份样品,按照GB 5009.93-2010《食品安全国家标准食品中硒的测定》中氢化物原子荧光光谱法对样品进行测定,使用SPSS软件对数据进行了分析。结果 160份样品中检出硒141件,检出率为88.1%,硒含量范围为ND~2.97μg/100 g,其中检出硒含量最高为麻栗坡县三七花,为2.97μg/100 g。结论三七花、叶和根中硒含量水平高于三七茎中硒含量,文山州部分区域的三七植株中硒含量存在一定的差异。本研究为文山州三七不同部位中硒含量评价研究提供基础数据。     

新、老线水泥颗粒组成分析及调整

1水泥最佳颗粒组成范围我公司水泥磨有新老两条生产线,磨制的水泥主要物检指标见表1。针对新、老线水泥在各项物检指标上存在的差异,我们有针对性地对水泥颗粒组成进行了分析,现将水泥颗粒组成检验结果列于表2。     

新、老线水泥颗粒组成分析及调整

通过调整级配,新、老线水泥的各项质量指标得到改善,同时增强了使用优质研磨体,定期补球,定期级配的观念。生产上产量、配比的调整不宜波动过大,以均匀、连续、适度调整为宜,避免大起大落。     

自动比表面积仪气路部分常见故障及维修

生产过程中,受控参数不准确的结果就是产品质量不受控. 自动比表面积仪测试的水泥比表面积如果高于实际,必然使产品质量降低;反之,则增加粉磨能耗.在本文,我们将分享到作者对自动比表面积仪气路部分常见故障及维修的经验.我公司有多部自动比表面积仪,在实际使用过程中,气路部分经常出现一些共性问题,在此提出,与各单位共同分享使用和维修经验,以保证检验的及时、准确,合理控制比表面积,更好促进产品质量、降低能耗.     

中国数字电影市场暗藏专利黑洞 命悬洋标准

中国IPTV（网络电视）洋标准暗藏高额专利费风波未平，数字电影市场又隐现专利黑洞。笔者5月24日获悉，因采用苛刻的MPEG-4专利，广电总局电影局采购的1800台数字电影流动放映机面临巨额连环专利陷阱，数字电影市场命悬洋标准。     

高效液相色谱-串联质谱法定性定量测定鱼腥草中马兜铃酸类物质

摘要：目的：建立高效液相色谱-三重四极杆质谱法(UPLC-QQQ-MS)快速检测鱼腥草中9种马兜铃酸类物质的方法。方法：采用A CQUITY UPLC? HSS T3色谱柱（100mm×2.1mm,1.8μm）,0.1%甲酸-5m mol/L-水溶液（A）及甲醇（B）为流动相,梯度洗脱,流速0.35mL/min,柱温40℃,正离子多反应监测（MRM）模式进行检测。结果：9种马兜铃酸类物质在线限范围内线性关系良好（r>0.9990）,平均加样回收率（n=6）在87.31%~96.57%,RSD<6.43%。此批鱼腥草样品中马兜铃酸（A、B、C、D）,7-羟基马兜铃酸A,马兜铃内酰胺,马兜铃酮均未检查,马兜铃内酰胺F1含量最低值为375.76ug/kg,含量最高的是7034.31ug/kg;马兜铃内酰胺BII含量最低值为983.71ug/kg,含量最高的是11930.64ug/kg。结论：此方法灵敏度高、可重复性好、回收率较高,操作简便、效率高,适用于各种样品中多种马兜铃酸类化合物的检测     

液相色谱-原子荧光光谱法测定三七花中亚砷酸根和砷酸根含量的不确定度评价

目的 评定液相色谱-原子荧光光谱法(high performance liquid chromatography-atomic fluorescence spectrometry, HPLC-AFS)测定三七花中亚砷酸根和砷酸根含量(以As计)的不确定度。方法 根据JJF 1059.1- 2012《测量不确定度评定与表示》对各不确定度进行分析、确认及计算, 合成扩展不确定度。结果 三七花中亚砷酸根的平均值为0.1314 mg/kg, 相对标准偏差为1.23%, 扩展不确定度为0.0097 mg/kg, 砷酸根的平均值为0.1467 mg/kg, 相对标准偏差为3.02%, 扩展不确定度为0.0144 mg/kg。结论 在测定三七花中亚砷酸根和砷酸根含量过程中, 不确定度主要来源于标准曲线测定及拟合过程。