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烷氧基取代金属酞菁固态薄膜光谱及结构的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文选用一种烷氧基取代的金属酞菁化事物,溶解旋涂于玻璃基板上,分别经有机溶剂 加热处理,发现都可以使吸收光谱范围向长波方向拓宽。X-射线衍射研究表明;经上述方法处理后都可使染料分子的聚集程度发生变化,堆砌方式由微晶型向晶型结构转变,高分辩率扫描电镜观察进一步主宰上述结果。 相似文献
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偶氮染料及其金属络合物的三阶非线性光学性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用飞秒超外差光克尔方法测量了一种偶氮染料(噻唑-偶氮-间二乙氨苯酚)及其Cu和Co络合物的647mm波长三阶非线性光学系数的实部,所得的结果全是负值.发现金属络合物中非线性光学特性巨大的增强.利用一个二能级模型,将增强的机制归结为由于金属络合物中电子的离域化导致的两个效应,即单光子共振的增强以及跃迁态之间偶极差的消弱,在Co络合物中得到了分子有效二阶超极化率γeff为10-29esu. 相似文献
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CD-R是CD-Recordable的缩写,即可录光盘。CD-R光盘具有以下优点:(1)CD-R光盘存贮容量大(650MB),相当于400张1.44MB软磁盘的存贮量。(2)CD-R光盘与CD系列其他光盘兼容,价格便宜。(3)CD-R光盘的数据保存时间长,可达几十年甚至100年。 相似文献
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蒽醌类化合物是一类古老的染料,对光和热非常稳定.某些蒽醌化合物还具有稳定的非晶态和晶态结构,在一定条件下可以进行相互转换,这种材料对强光具有非线性,有潜在的应用背景[1].为此我们设计合成了两种新的蒽醌类化合物,测试了它们在溶液中的吸收光谱,研究了溶液酸碱性对吸收光谱的影响.1 实验以1,5二羟基蒽醌(山东招远化工厂)为原料,合成了3种2,6二取代1,5二羟基4,8二氨基9,10蒽醌衍生物.化合物以QH2表示,结构如下:OHRNH2NH2OHROO OR(CH2)4CH3 (Ⅰ)… 相似文献
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设计合成一类与短波长 ( 635~ 650nm)半导体激光器相匹配用于有机光盘的光存储介质的偶氮染料金属螯合物 .测定了偶氮染料及其金属螯合物的紫外 可见光吸收光谱 ,采用分光光度法确定该金属螯合物的结构与组成 ,计算了它的稳定常数 .差热热重分析显示该金属螯合物具有较好的热学性能 ,有望可作为光记录介质 . 相似文献
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本文报道了几种金属酞菁化合物的吸收光谱及其特征参数。它们在可见区域内单分子吸收光谱基本是相似的,其最低电子跃迁特征吸收峰λ_(max)在650—700nm范围,其值随溶剂极性增加而略向红移,取代基团不同,对λ_(max)值影响不大,络合金属不同,λ_(max)值略有差别。某些取代酞菁化合物在极性小的溶剂中形成二聚体。它们是无光活性的,不适宜作光敏化剂。本文探讨了有关二聚体的形成与溶剂极性、溶液浓度、取代基团性质及络合金属原子的关系。结果表明二聚体的形成取决于取代基团的性质以及溶剂的介电常数与溶液浓度。最后计算锌酞菁磺酰胺在氯仿与乙醇中,单分子与二聚体的平衡常数K_(eq)=C_D/C_M~2约为~10~6l·mol~(-1)。 相似文献
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有关吖啶及其某些衍生物在亲核加成反应中生成的各种自由基或离子基,曾由J.W.Happ等人予以研究,吖啶本身与某些化合物之间的光化夺氢反应也曾被研究过,而吖啶氮氧化物及其衍生物与烃类等化合物之间的光化夺氢反应研究,则尚未见文献报导。我们用吖啶氮氧化物、9-氯代吖啶氮氧化物和9-氰基吖啶氮氧化物分别与包括环烯烃、芳烃、烷烃、醇及羰基化物在内的15种化合物进行光化学反应,用ESR技术检出了很强而又相当稳定的氮氧自由基信号。 相似文献
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合成了叶啉与酞菁以共价键连接起来的双发色团分子。测定了它们的吸收光谱,荧光光谱,荧光寿命等。计算了分子内能量传递过程的效率(φ_(EnT))及速率常数(κ_(EnT))。结果表明:在稀溶液中,卟啉与酞菁等克分子混合时,观察不到分子间能量传递过程现象的发生;而双发色团分子的分子内能量传递过程则明显发生了,其效率(φ_(EnT)=13~70%)与速率常数(κ_(EnT)=1.2×10~7~2.0×10~8s~(-1))取决于分子的结构类型。电子转移与能量传递过程与介质性质有关。在极性溶剂中有利于电子转移过程的进行,而不利于能量传递过程;在非极性溶剂中,则有利于能量传递过程的进行,而不利于电子转移。 选择性激发酞菁发色团,观测到了只有电子转移发生的过程,其电子转移效率达到38%。 相似文献
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2,9,16,23-四-[4-二甲氨基苯氧基]锌酞菁的合成和分子内光致电荷转移反应的研究沈淑引,刘恺,周庆复,许慧君(中国科学院感光化学研究所,北京100101)关键词酞菁,电荷转移,荧光量子产率光敏电荷转移是近年来十分活跃的研究领域,人们设计了各种... 相似文献