首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   11篇
  免费   0篇
化学工业   2篇
建筑科学   1篇
轻工业   3篇
无线电   4篇
一般工业技术   1篇
  2020年   1篇
  2019年   1篇
  2018年   1篇
  2009年   1篇
  2007年   1篇
  2006年   1篇
  2005年   2篇
  2000年   1篇
  1999年   1篇
  1998年   1篇
排序方式: 共有11条查询结果,搜索用时 140 毫秒
1.
随着软交换网络大规模的商用,软交换网络的安全性尤为重要。软交换网络的安全主要包括:设备的安全、网络的安全和信息的安全,本文对软交换设备安全中的关键技术――双归属技术进行探讨,对双归属的概念、原理、数据配置及存在问题进行了分析,从运营商的角度分析了双归属的实现和部署。  相似文献   
2.
样品中的异秦皮啶经超声提取后用高效液相色谱法测定其含量.色谱柱为Diamonsil C18柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液 (20: 80)为流动相,检测波长为344 nm,流速为1.0 mL·min-1.异秦皮啶在0.01704~1.0224 μg呈良好的线性关系,相关系数r为0.9996,此方法操作简便,结果准确、可靠,回收率为96.9%.  相似文献   
3.
在分析毛皮同浴氧化--还原漂白剩浴的基础上,对在其中继续染色进行了研究,并与未经漂白直接染色的试样作了对比,提出了在同浴氧化--还原漂白的剩浴中继续进行染色的新方法.  相似文献   
4.
以自配葡萄糖水为原水,采用A/O-超滤膜组合工艺进行短程反硝化脱氮,测定了不同溶解氧(DO)浓度下NO~-_2-N的积累率,考察了碳氮比(C/N)、DO浓度对短程反硝化脱氮的影响。结果表明,在C/N为3、DO浓度为0.8~1.0 mg·L~(-1)的工况下运行,脱氮效果最佳,出水TN含量达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》的一级A标准。与传统全程硝化反硝化工艺相比,短程反硝化具有脱氮效率高、碳源投加少、能耗低、污泥量少等优点。  相似文献   
5.
本文从毛中色素的形成、漂白的机理和漂白的方法三个方面对毛皮的漂白进行了文献综述。  相似文献   
6.
开展了PACT-UF组合工艺深度处理某工业废水的中试研究,探讨了粉末活性炭(PAC)投加量、炭浆回流比、曝气方式等对组合工艺去除COD和色度的影响,并分析了不同工况下膜污染情况。结果表明:PACT-UF组合工艺连续运行45 d后可稳定去除废水中的COD和色度物质,出水水质满足《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918—2002)的一级A标准; PACTUF系统稳定后,随着投炭量的增大,出水水质提升,综合考虑投炭量为60~80 mg/L比较合适;提高回流比可有效提高COD和色度去除率,回流比为150%~200%较合适;增大回流比能延缓归一化膜比通量的下降趋势,有效改善超滤膜的污染程度,利于延长膜使用寿命。  相似文献   
7.
毛皮同浴漂白工艺   总被引:1,自引:1,他引:0  
一种在酸性、中性浴中实现氧化-还原同浴漂白的新型工艺可应用于毛皮生产中。对比其它工艺,采用新工艺漂白的试样其毛被的白度高、碱溶度低。同时,新工艺还具有耗时短、用料省的特点,有一定先进性和实用性。  相似文献   
8.
从某焦化废水处理站曝气池的活性污泥中筛选到6株优势菌,通过比较6株优势菌对焦化废水的降解特性,最终筛选到1株具有较强降解能力的菌株,该菌株对焦化废水的COD去除率为67.26%、挥发酚去除率为59.07%、色度去除率为45.26%。优势菌生长曲线分析表明,最佳工艺参数F/M值为3 000~60 000 kg BOD_5·(kgMLSS·d)~(-1)。单因素实验和正交实验结果表明,各因素对优势菌降解能力的影响大小依次为:温度通气量废水pH值,最佳降解环境为:废水pH值7、温度30℃、通气量0.8 L·min~(-1),此时,对焦化废水的处理效果最佳,COD去除率平均值达到88.14%。  相似文献   
9.
根据软交换技术,从应用和管理上进行分析,并结合软交换网络的运营支撑系统,从运营商的实际使用情况对软交换应用和管理进行了探讨.  相似文献   
10.
彩铃业务是一种可以让用户自己定制回铃音的增值业务.当用户申请了这项业务以后,其他人拨打他的电话等待他接听的时候,听到的不再是以前单调的"嘟嘟"的回铃音,而是用户设置的问候语、音乐、音效、广告、留言等声音.本文根据彩铃业务的特点,从技术的角度上分析了在固定电话上如何实现彩铃业务,并对每一种实现方案进行了比较.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号