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不同硅铝比β沸石的物理化学性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
考察了硅铝比(SiO_2/Al_2O_3)分别为40、120、165、203、248和450的β沸石的酸性、吸附性能以及对正己烷裂解的催化活性。结果表明:随β沸石硅铝比的提高,表面B 酸中心强度逐渐减弱,而L 酸中心强度变化很小;不同硅铝比β沸石对正己烷、环己烷和水具有较大且相近的吸附容量;对正己烷裂解而言,不同硅铝比Hβ沸石及参比沸石的活性强弱顺序为:HZSM-5(SiO_2/Al_2O_3=25)>HM>Hβ(40)>HY>Hβ(120)>Hβ(165)>Hβ(203)>Hβ(248)>REY>Hβ(450)。 相似文献
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以胜利褐煤为原料,通过浓硫酸一步炭化磺化法制备煤基固体酸催化剂,以油酸和甲醇的酯化反应评价催化剂的催化活性。采用单因素实验考察了固液比、磺化温度、磺化时间对催化活性的影响。采用红外光谱、元素分析、BET、SEM、XRD、热重分析等对煤基固体酸催化剂进行表征。结果表明,当磺化温度为110℃、磺化时间为90 min、固液比为1∶17时,煤基固体酸催化剂具有最优的催化活性,其催化油酸和甲醇的酯化反应的酯化率达到93.50%。煤基固体酸催化剂为具有较低石墨化程度的无定形碳结构,磺酸基已成功键合到了碳基载体上,同时具有丰富的含氧官能团,其表面呈现密集孔结构,且以介孔为主。煤基固体酸催化剂在低于140℃时具有较好的热稳定性,重复使用5次后,催化酯化率为57.21%。 相似文献
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在釜式反应器中研究了氨基磺酸催化甲醛和甲酸甲酯偶联反应,考察了反应温度、反应时间、原料配比和催化剂用量等因素对乙醇酸甲酯和甲氧基乙酸甲酯生成量的影响,最佳反应条件为: 反应温度150~160 ℃,反应时间4 h,n(甲醛):n(甲酸甲酯)=05,在此条件下得到最大的乙醇酸甲酯和甲氧基乙酸甲酯的生成量,总生成量达到2134 mmol·(g-cat)-1。与其他催化剂的性能进行对比发现,氨基磺酸对催化甲醛和甲酸甲酯偶联反应显示出较好的催化性能。 相似文献
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氨基磺酸催化甲醛和甲酸甲酯的偶联反应 总被引:2,自引:0,他引:2
在釜式反应器中研究了氨基磺酸催化甲醛和甲酸甲酯的偶联反应,考察了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量等因素对乙醇酸甲酯和甲氧基乙酸甲酯生成量的影响,得到最佳反应条件为:反应温度150~160℃、反应时间4h、反应物料配比n(甲醛)∶n(甲酸甲酯)=0.5、氨基磺酸催化剂的用量为甲酸甲酯质量的2.9%。在此条件下,乙醇酸甲酯和甲氧基乙酸甲酯的生成量最大,总生成量达到21.34mm ol/g(以每克催化剂生成产物的物质的量计)。与其它非硫酸型催化剂的性能相比,氨基磺酸的催化效果最佳。 相似文献
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正熨平板是摊铺机的主要工作装置,其结构复杂,零件多,装配技术要求高。传统装配摊铺机熨平板模式为固定工位拼装,在产量不大的情况下,这种装配模式尚可满足生产要求。随着摊铺机市场需求的扩大以及国产化程度的提高,传统装配模式已经无法满足产能和装配质量的要求,因此出现了流水线装配模式。1.固定工位装配模式熨平板分为机械拼装式和液压伸缩式,其装配时固定工位分成5个,分别是振捣器装配、底板装配、框架装配、基础段装配、加长段装配。人员分 相似文献
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为研究柠条与低阶煤共热解特性及相互作用,利用热重分析仪研究了不同煤种和不同混合比例条件下,柠条与4种内蒙古盛产低阶煤的共热解。结果表明:不同煤种与柠条共热解相互作用趋势只在中温区表现不同,混合比例对共热解相互作用的大小有影响,对整个过程的相互作用趋势无影响。由作用率Δα的计算值得柠条与煤共热解过程的作用效果可分为4个阶段:在柠条剧烈失重温度段对应为第一、二阶段,先为煤粉抑制柠条挥发分的析出,后为柠条挥发分促进煤的热解;第三阶段,为柠条焦炭热解温度段,柠条焦炭与煤相互作用,受煤品种的影响,柠条与煤共热解为协同或抑制作用;第四阶段,为共热解过程的高温段,柠条灰分中的矿物质促进煤的热解。 相似文献
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Combustion catalyst La0.8Sr0.2CoO3 (LSC) is expected to possess relatively high activity for the oxidation of carbon monoxide and many hydrocarbons. If γ-Al2O3 is used as its support, cobalt ions can easily react with γ-Al2O3 at not very high temperature to form spinel CoAl2O4 or spinel-like, which decreases the activity of the combustion catalyst. In this paper, MgAl2O4 and CaAl2O4 were pre-coated on γ-Al2O3 by impregnation respectively, which formed compound support for LSC. It is shown that, when MgAl2O4 layer is covered on the surface of MgAl2O4 by impregnation, the entering of cobalt ions into γ-Al2O3 lattice is restrained, then LSC formed on the surface of MgAl2O4, which leads to a good catalytic activity of xylene complete oxidation. But the layer of MgAl2O4 should be thick enough to reach 30% (mass fraction) MgO in the support due to large size particle of MgAl2O4 crystalline. If polyvinyl alcohol (PVA) is added into the impregnation solution adequately, MgAl2O4 particles formed on the surface of γ-Al2O3 are getting smaller, and less amount of MgAl2O4 is needed to cover up the surface of γ-Al2O3. If CaAl2O4 layer substituted for MgAl2O4, more closed cover is obtained in virtue of fine particles of CaAl2O4. The activity examination shows that smaller particles of MgAl2O4 or CaAl2O4 can be more effective to hinder cobalt ions entering the lattice of γ-Al2O3, and better activities will be obtained. 相似文献