基于Android的运动APP开发与实现

立足于智能手机Android系统,通过对需求和功能的分析与论证,采用Java语言,设计了一个基于Android的运动APP.此APP实现了对运动参数的设置,运动数据的采集、记录和显示,运动结果的汇总、统计、分析和排名等功能.通过测试,此APP监测实时性好,准确率高,在运动数据监测领域有一定的应用价值.     

60Co γ-射线辐照对淀粉改性的研究

采用60Coγ-射线对玉米淀粉进行辐照处理,辐照剂量分别为0、12、14、16、18和20kGy,然后对不同辐照剂量的淀粉样品测定其特性黏度和黏度的热稳定性、冷稳定性、凝沉性等特性指标.由特性黏度的测定结果表明,对淀粉辐照降解的辐照剂量可以控制在12kGy以下,如果再提高辐照刑量则无明显的降解效果.辐照后的淀粉最高热黏度下降,黏度热稳定性降低,冷稳定性提高.     

虾蛄冷藏条件的研究

鲜虾蛄包装条件分别为:充氮包装、抽真空包装和普通包装.在-25℃下冷冻8h,然后分别在-5、-10、-15、-20、- 25℃等温度条件下贮存,并在不同的贮存时间对虾蛄的感官指标评价、K值和TVB-N(挥发性盐基氮)值进行测定.结果表明虾蛄的K值与TVB-N值有较好的相关性.当虾蛄的K值在20%以下,TVB-N 值在30mg/100g以下时,其感官指标在C级以上.在-20℃和-25℃条件下贮存的虾蛄不论是感官指标还是化学指标均无明显的区别.真空和充氮包装使K值与TVB-N值增加的速度放缓,可以延长保鲜时间.     

超高效液相色谱-串联四极杆-静电场轨道阱-线性离子阱质谱法测定中药中7种杂环胺类物质

目的建超高效液相色谱-串联四极杆-静电场轨道阱-线性离子阱质谱法检测中药中7种杂环胺类物质的分析方法。方法以0.1%的甲酸水溶液和乙腈为流动相,采用Waters Acquity UPLC BEH C18反相色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,在正离子模式下扫描,高分辨一级定量模式下测定。结果7种杂环胺类物质线性关系良好,相关系数大于0.957,检出限为0.02μg/L,在3个加标水平下,杂环胺类物质在焦山楂、焦麦芽、焦神曲和炒鸡内金4种中药中的平均回收率为72.1%~119.6%,相对标准偏差为0.6%~16.4%。结论该方法具有灵敏度高和准确性强等优点,适用于中药中杂环胺的精确检测。     

鹿气管硫酸软骨素的提取分离与抗氧化活性研究

分别采用稀碱-酶解法和稀碱-浓盐法提取鹿气管中的硫酸软骨素,通过比较提取率、提取时间等对2种方法进行考察,最终选取提取率高、耗时短的稀碱-浓盐法提取其中的硫酸软骨素。采用高效液相色谱法对鹿气管中硫酸软骨素含量进行测定,并探讨鹿气管硫酸软骨素及硫酸软骨素寡糖的抗氧化活性。结果发现,稀碱-浓盐法提取鹿气管中硫酸软骨素的得率为21.88%;鹿气管中总硫酸软骨素含量为35.31 g/kg,硫酸软骨素A、B和C含量分别为19.54、2.06 g/kg和13.71 g/kg;鹿气管硫酸软骨素及其寡糖均具有一定的抗氧化活性,且硫酸软骨素寡糖的抗氧化活性显著高于硫酸软骨素。     

移动P2P网络借贷平台的动态安全防御体系构建

移动P2P借贷通过移动互联网完成,可满足借款人与投资人的需求,具有不受场地限制、简单和便捷等优点.随着网络攻击技术的不断发展,P2P网络借贷从传统的网络安全防护重心转移到检测响应,在网络安全体系中,P2P网络借贷平台动态安全防御体系的作用越来越重要,以入侵检测IDS为核心构建P2P网络借贷平台安全体系是P2P网络信息安全发展的方向.本文以入侵检测IDS分析和P2DR2动态网络安全模型为基础,对移动P2P网络借贷平台的动态安全防御体系进行了构建.运行表明该系统基本满足P2P网络借贷平台动态防御体系的功能需求,IDS智能识别模块可对扫描型、滥用型、分布式进行有效检测,拒绝服务攻击,对可疑攻击有较强预警能力.     

西洋参多糖对克林霉素磷酸酯诱导的抗生素相关性腹泻的改善作用

目的:研究西洋参多糖对抗生素（克林霉素磷酸酯）所诱导的肠道相关副作用的改善作用,包括腹泻、肠道结构完整性及肠道菌群组成和多样性。方法:通过水提、醇沉、脱蛋白后,从西洋参根中得到水溶性西洋参多糖（water-soluble Panax quinquefolius polysaccharide,WQP）。通过灌胃克林霉素磷酸酯建立抗生素相关副作用模型,随后利用生理盐水（自然恢复组,NR）或WQP（WQP组）进行干预。结果:WQP主要由半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖组成;其产率、总糖含量、糖醛酸含量、蛋白质含量分别为6.71%、85.2%、31.9%、2.1%。药理实验结果表明:WQP能够减轻大鼠腹泻症状,改善结肠组织水肿,增加肠绒毛长度,恢复肠道菌群多样性。与NR组相比,门水平上,WQP可降低肠道菌群中的厚壁菌门（Firmicutes）和变形菌门（Proteobacteria）的相对丰度,增加拟杆菌门（Bacteroidetes）的相对丰度;属水平上,WQP降低拟杆菌属（Bacteroides）和梭菌属（Clostridium）的相对丰度。结论:WQP可通过促进大鼠肠道结构修复,改善肠道菌群丰富度和多样性,进而缓解克林霉素磷酸酯所造成的腹泻和菌群失调等抗生素相关副作用。