新型双组分聚氨酯场地铺面材料的制备

以液化4, 4′–二苯基甲烷二异氰酸酯（液化MDI）、烷基醇胺插层的有机蒙脱土(AOMMT)、有机复合稀土催化剂（REC）为主料制备新型双组分聚氨酯场地铺面材料,探讨了其最佳配方构成和产品性能。结果表明,在常温、 REC作用下,AOMMT可以完全取代 3, 3′–二氯–4, 4′–二氨基–二苯基甲烷（MOCA）作为聚氨酯场地铺面材料扩链交联剂,由该类材料制备的运动场地样品性能达到GB/T 14833-93《塑胶跑道》标准,并且不含甲苯二异氰酸酯（TDI）,MOCA及铅、汞等有害物质,具有环境保护意义。     

一种基于中心矩特征的SAR图像目标识别方法

合成孔径雷达自动目标识别是目前国内外模式识别领域的重点研究课题之一.本文给出了一种内存需求小,低计算复杂度且具有较好识别性能的SAR图像目标识别方法,先通过自适应阈值分割来获得目标图像,然后提取其中心矩特征,采用SVM来进行识别.基于美国MSTAR实测数据的识别试验验证了该方法的有效性.     

海藻中总硒含量及各赋存形态的分布研究

研究了各类海藻中总硒的含量及硒的赋存形态的分布。采用连续浸提法研究各海藻中硒的赋存形态,经湿法消化后,采用氢化物-原子荧光分光光度法测定各组分中的含硒量。结果表明,12种海藻样品中,总硒含量范围为:0.0268～0.2234μg/g,海藻中硒的各赋存形态分布情况:碱溶态>残渣态>水溶态>盐溶态>乙醇态。     

表面活性剂增敏阻抑过氧化氢氧化酸性品红褪色反应动力学光度法测定痕量钌

基于稀硫酸介质中,反应温度为80℃时,痕量钌(Ⅲ)阻抑H2O2氧化酸性品红的褪色反应,通过乳化剂OP增敏,建立了测定痕量钌(Ⅲ)的表面活性剂增敏阻抑反应动力学光度法。在固定加热时间段(10 min)后,于546 nm处测定酸性品红的吸光度增加值监控反应速率。方法的检出限为0.01μg/L,校准曲线的浓度线性范围为0.03~1.0μg/L。在25 mL溶液中,测定0.02μg钌(Ⅲ)的相对标准偏差为2.1%(n=11)。讨论了酸度、反应物浓度、表面活性剂的种类和用量、温度、反应时间、干扰离子等因素的影响。研究了反应的最佳条件,并测定了一些动力学参数,催化反应的表观活化能为65.60 kJ/mol。方法用于矿样和冶金产品中钌(Ⅲ)的测定,结果与推荐值相符,相对标准偏差为2.8%~3.6%,加标回收率为98%~102%。     

溴酸钾氧化2,4-二氯苯基荧光酮褪色反应动力学光度法测定痕量锡(英文)

基于弱酸介质中,在非离子表面活性剂微乳液存在时,痕量锡(Ⅳ)催化KBrO3氧化2,4-二氯苯基荧光酮(p-CPF)的褪色反应,建立了测定痕量锡(Ⅳ)的动力学光度法。方法检出限为0.012μg/L,线性范围为0.0-1.0μg/L。结合巯基葡聚糖凝胶分离富集,实现了样品中痕量锡(Ⅳ)的测定。方法用于环境水样中锡(Ⅳ)的测定,相对标准偏差为2.3%~4.5%,加标回收率为101.3%~105.0%,结果与原子吸收法测定值相符;用于岩石样品中锡(Ⅳ)的测定,结果与认定值相符。     

巴西人参提取皂苷的工艺研究

研究了用溶剂法和超临界CO2萃取,从巴西人参中提取皂苷的工艺,通过正交试验得出溶剂法比超临界CO2提取皂苷含量高7.14%,并得出最优化工艺条件（A3B2C3D3）,为其工业化提供了重要工艺参数。     

壳聚糖-活性红4缔合体系的荧光猝灭与共振瑞利散射光谱分析及其在壳聚糖定量分析中的应用

在弱酸性Britton-Robinson缓冲体系中,壳聚糖对活性红4存在荧光猝灭作用,在激发波长（λEx）/发射波长（λEm）=285 nm/341 nm处,在0.050～2.00 μg/mL质量浓度范围内,其荧光猝灭程度与壳聚糖质量浓度呈良好的线性关系。线性方程为ΔF=68.78c＋2.648（c,μg/mL）,R2=0.999 2,检出限为0.039 μg/mL。在相同的介质环境中,壳聚糖-活性红4离子缔合体系于波长342 nm处产生强烈的共振瑞利散射特征峰,共振瑞利散射强度与壳聚糖质量浓度c呈良好线性关系,在0.050～6.00 μg/mL质量浓度范围内,线性方程为：ΔI=681.31c＋114.95（c,μg/mL）,R2=0.999 1,检测限为0.033 μg/mL。据此,建立以活性红4为探针定量分析壳聚糖的2 种新方法：荧光猝灭法和共振瑞利散射法。同时,将2 种方法就壳聚糖分子质量对测定结果准确性的影响进行研究。将2 种新方法应用于实际样品的定量检测,测定结果基本一致,且回收率结果令人满意。     

活性红4 离子缔合分光光度法测定壳聚糖

在pH4.5 的B-R 缓冲溶液和HAc-NaAc 缓冲溶液中,活性红4 与壳聚糖的离子缔合物在574nm 波长处的吸光度与壳聚糖含量在0～4.0μg/mL 质量浓度范围内呈良好线性关系。在B-R 缓冲溶液和HAc-NaAc 缓冲溶液中本方法的回归方程分别为A=0.3434c － 0.0355,R2=0.9996 和A=0.3229c － 0.03,R2=0.9992。两种缓冲体系测得结果无显著性差异,且不受壳聚糖分子量大小的影响。以本法测定甲壳素胶囊中壳聚糖的含量,结果与该制剂的壳聚糖标示量相符。样品测定精密度为1.43%(n=6),平均回收率为101.1%。该方法具有较强的选择性,适用于较复杂样品中壳聚糖含量的测定。     

直接蓝86可见分光光度法测定壳聚糖的研究

在弱酸性Britton-Robinson缓冲溶液中，壳聚糖对直接蓝86的分子吸收具有消减作用。随着壳聚糖浓度的增加，体系的吸光度逐渐减小，且在此体系中加入吐温-20后，壳聚糖对检测体系的褪色作用进一步增强。对该体系进行吸收图谱扫描，记录不加壳聚糖时体系的吸光度值为A₀，加入壳聚糖后测得吸光度值为A，计算△A=A₀-A。在最大吸收波长668 nm处，壳聚糖浓度为0.050μg/mL～5.60μg/mL范围内，吸光度的差值△A和CTS质量浓度呈良好的线性关系，该检测方法的回归方程为：△A=0.0931c-0.0102(c：μg/mL),R²=0.9971，检出限为0.053μg/mL。从而建立了壳聚糖-直接蓝86-吐温-20褪色分光光度法定量检测壳聚糖的新方法。该方法具有简便、快捷，稳定性强、抗干扰能力较强的优点，将该方法应用于保健食品中壳聚糖的定量分析，结果满意。