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根据我国HEV基因序列分析,设计引物,检测临床上可疑HE患者25例,82份样品。在患者血清及粪便样品中,HEVRNA的阳性率分别为77.78%和63.16%;临床诊断为HE的20例患者,HEVRNA全为阳性,5例抗HEV阴性而未分型的患者,HEVRNA也为阳性。血中HEVRNA可持续90天,粪便中可持续33天。 相似文献
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阐述了大型直流电机不能采用GB1311-89介绍的四种短路加载方式时,采用西门子短路法进行无火花换向区域的测定试验,经多年实践证明是安全可靠的. 相似文献
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类胰岛素生长因子I(IGF-I)基因的克隆及融合蛋白的表达 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 扩增类胰岛素生长因子I(IGF-I)210bp的DNA片段,将其克隆到PGEX-1 λT质粒,并转化到 E.coli NH522中高效表达。方法 用改进的RT-PCR法合成人肝脏cDNA,然后从该cDNA文库中扩增出IGF-I基 因。将扩增的IGF-I cDNA用 BamHI和EcoR I双酶切后,插入到同样双酶切处理的pGEX-1λT载体中,连接转化 E. coli NM522,筛选克隆,酶切鉴定后,进行了核苷酸序列分析及表达。结果 将IPTG诱导表达的菌体离心收集,经 SDS-PAGE分析,在相对分子质量34000处可见明显高表达带,表达量可占菌体蛋白总量的20%以上。免疫印迹表 明重组蛋白具有IGF-I的抗原性。结论 重组人IGF-I的成功克隆与表达,将为进一步研究人ICF-I的生物学特性 打下基础。 相似文献
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目的 分析聚乙二醇(PEG)化学修饰重组人IFNα2b(PEC-IFNα2b)的体外理化性质,并与修饰前IFNα2b进行比较。方法 将IFNα2b与PEG-IFNα2b进行胰酶消化和56℃保温实验,不同时间取样测其抗病毒活性。IFNα2b的抗体与IFNα2b和PEG-IFNα2b做双相琼脂扩散。结果 修饰后的IFNα2b的抗胰蛋白酶降解及抗热能力均明显优于未修饰的IFNα2b,抗原性亦明显下降。结论 对PEG-IFNα2b的体外理化性质进行初步分析,为研究和开发长效干扰素提供理论依据。 相似文献
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针对传统交互方式依赖硬件交互设备问题,采用ARToolKit开发包进行增强现实系统二次开发,提出了一种更为方便、自然的交互方式—用指尖触碰虚拟菜单来实现对菜单命令的交互。即在图像空间,通过用户指尖识别,判断其是否落在虚拟菜单区域内来实现对其他虚拟物体的交互。实验结果表明,系统在光照适中的情况下具备良好的实时效果,并为今后进一步的研究提供了发展的平台。 相似文献