碱溶性三元疏水缔合聚合物P（AM/AA/BEM）的合成及溶液性能

为了获得耐温抗盐性优良、在弱碱性环境中溶解性良好的疏水缔合聚合物驱油剂,以辛基酚聚氧乙烯醚(OP-10)为乳化剂,丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)和二十二烷基聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯(BEM)为原料合成了碱溶性三元共聚物P(AM/AA/BEM),对其合成条件进行了优化,并对其溶液性能进行了研究。结果表明,制备P(AM/AA/BEM)的最佳合成条件为:总单体质量分数20%、AA摩尔分数25%、BEM摩尔分数0.2%、引发剂偶氮二异丁基脒盐酸盐(V50)质量分数0.3%、反应温度45℃、反应时间8 h;P(AM/AA/BEM)增黏性较好,耐温达90℃,抗盐达20 g/L,剪切稀释性良好;P(AM/AA/BEM)与表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)具有较强的相互作用,在1 g/L P(AM/AA/BEM)中加入400 mg/L SDBS,可使聚合物/表面活性剂体系的黏度增大3.3倍。P(AM/AA/BEM)在增黏、耐温、抗盐和剪切稀释性方面均好于部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)。     

CMC-g-P(AM-co-NaAMC14S)型高吸水树脂的合成及性能

以羧甲基纤维素钠（CMC）、丙烯酰胺（AM）、2-丙烯酰胺基十四烷基磺酸钠（NaAMC14S）为单体,过硫酸铵（APS）为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为交联剂,采用水溶液聚合法制备了抗温耐压的高吸水性树脂CMC-g-P(AM-co-NaAMC14S),考察了交联剂、引发剂、CMC和NaAMC14S的用量对树脂吸水性能的影响,利用红外光谱（FT-IR）和扫描电镜（SEM）对树脂的结构和表面形态进行表征。结果表明,最佳条件下制备的树脂吸去离子水和0.9%NaCl溶液的倍率分别为1425.6g/g 和 78.6g /g;在30、60和100℃条件下,静置2h,保水率分别为89.6%、68.6%和50.3%;在1000rpm和12000rpm的转速下离心45min,保水率分别为99.94%和73.7%,说明树脂具有较高的吸水倍率和良好的保水性能;通过红外光谱分析表明AM和NaAMC14S成功接枝在CMC上,SEM分析结果表明树脂具有较好的空间网络结构,即比表面积较大,因此具有较好的吸液性能。     

PVDF薄膜机电特性试验装置设计

与采用悬臂梁或Hopkinson压杆等来研究聚偏二氟乙烯(PVDF)薄膜性能不同,该文针对PVDF压电薄膜在不同载荷和频率范围内机电响应特性问题,设计了一种可全面研究PVDF压电薄膜机电响应特性的试验装置。该装置由激振器加载部分与应变、加速度、动态力测量部分及试验台架组成,利用此装置可实现动态力的快速加载及加载力、应变及PVDF薄膜响应的同步测量。利用该试验装置对PVDF压电薄膜实施了动态加载试验,获得了较稳定的PVDF响应、应变及加载力的试验曲线,证实了该试验装置的可靠性,为PVDF压电薄膜粘弹性和压电特性的研究提供了一种试验手段。     

CMC-g-P(AM-co-NaAMC_(14)S)高吸水树脂的合成及性能

以羧甲基纤维素钠(CMC)、丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基十四烷基磺酸钠(NaAMC_(14)S)为单体,过硫酸铵(APS)为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用水溶液聚合法制备了高吸水性树脂CMC-g-P(AM-co-NaAMC_(14)S),重点考察了CMC和NaAMC_(14)S的质量分数对树脂吸水性能的影响,并利用FTIR和SEM对树脂的结构和表面形态进行了表征。结果表明:当CMC和NaAMC_(14)S的质量分数分别为10%和0.93%时,树脂具有较高的吸水倍率和良好的保水性能,优化条件下制备的树脂对去离子水和生理盐水(质量分数0.9%的Na Cl水溶液)的吸液倍率分别达到1425.6和78.6 g/g;在30、60和100℃条件下,静置2 h,保水率分别为89.6%、68.6%和50.3%;在1000和12000 r/min的转速下离心45 min,保水率分别为99.94%和73.70%。FTIR分析表明:AM和NaAMC_(14)S成功接枝在CMC上;SEM分析结果表明:树脂具有较好的空间网络结构(比表面积较大),具有较高的吸液性能。     

疏水缔合聚合物与非离子表面活性剂的相互作用

为揭示疏水缔合聚合物(HMPAM)与非离子表面活性剂壬基酚聚氧乙烯醚(TX)间的相互作用规律,通过测量HMPAM/TX二元体系的表观黏度、荧光光谱和流变性研究了HMPAM与环氧乙烷(EO)数不同(4~15)的TX间的相互作用,分析了二者相互作用的变化规律。结果表明,HMPAM/TX二元体系宏观黏度的变化是由混合疏水微区微观结构与数量及体系中空间网络结构的变化引起的。HMPAM与TX系列表面活性剂相互作用的强弱为TX-4TX-7TX-10TX-13≈TX-15,按EO数的不同将其相互作用分为三种:(1)EO数为4~7,以TX-4、TX-7为代表,只表现出协同作用;(2)EO数为8~12,以TX-10为代表,既有协同作用又有"负作用";(3)EO数为13~15,以TX-13、TX-15为代表,只有"负作用"。     

新型凝胶因子的凝胶性能及离子响应研究

以不同长度烷烃取代靛红和联苯胺为底物合成了新型凝胶因子,通过FT-IR、NMR等表征方法对凝胶因子的结构进行了分析,研究了产物DICB-n(n=10、12、16)在不同有机溶剂中的凝胶性能。结果表明,DICB-10、DICB-12可在二甲基亚砜(DMSO)中形成稳定凝胶,产物凝胶性能优良;产物DICB-10对钴离子可产生特异性响应。通过刺激响应性质测试实验可知,凝胶作为一种软物质对机械力和热可产生结构上的变化,在智能材料领域具有潜在的应用前景。     

具有ICT和AIE效应高选择快速检测Hg2+的磺酰腙型探针的合成及应用

以苯磺酰肼、4-溴代三苯胺和4-甲酰基苯硼酸为原料，设计合成了一种新型的高选择性可快速识别汞离子(Hg²⁺)的磺酰腙型荧光探针分子N′-((4′-(二苯胺基)-[1,1′-联苯]-4基)亚甲基)苯磺酰腙(TBSB),并通过红外光谱、核磁氢谱和核磁碳谱对其结构进行表征。结果表明：探针TBSB具有优异的溶剂(ICT)效应和聚集态(AIE)效应，对Hg²⁺展示出高选择、高灵敏度和快速响应性，检测限低至2.819×10^-9mol/L,响应时间仅需10s。通过Job’s曲线、核磁氢谱滴定实验和密度泛函理论(DFT)计算对其可能的响应机理进行了探究。利用探针TBSB在乙二胺四乙酸二钠(EDTA)存在时优异的可逆性，构造了作为通信材料的分子逻辑门，具有潜在的应用价值。     

高选择荧光增强型H2S探针的合成及性能研究

设计制备了一种三苯胺三唑类荧光增强型硫化氢(H₂S)探针SZJ,通过紫外和荧光分析法对SZJ的光学性质进行探究，并通过元素分析、HR-MS、¹HNMR和用卡¹³CNMR对其结构进行表征。在SZJ(1×10^-5 mol/L)的CH₃CN-H₂O(体积比6∶4,10 mmol/L HEPES,pH=7.4)溶液体系中，SZJ对H₂S展示出优异的选择性、抗干扰性和灵敏度。荧光光谱分析发现，只有在SZJ的溶液体系中加入H₂S(1×10^-4 mol/L)时才显示出极强的黄绿色荧光，加入其他阴离子并无响应。并且探针SZJ可通过裸眼检测水样中的H₂S,具有潜在的应用价值。