双掺杂LiNbO3晶体光折变效应研究

研究了系列不同掺杂、不同掺杂浓度、单掺杂和双掺杂以及不同后处理态(生长态、还原态和氧化态)铌酸锂晶体的透过率光谱和光折变二波耦合效应。实验结果表明，高掺杂铌酸锂样品的透过率光谱范围较窄；双掺杂样品比单掺铁样品的抗光折变效应增强，光折变效应降低。氧化态样品具有较大的透过率光谱范围；还原态样品具有较大的光折变二波耦合增益特性。     

BiB_3O_6晶体1.064μm高效三倍频输出

ＢｉＢ3Ｏ6 (ＢＩＢＯ)晶体属单斜晶系 ,点群 2 ,空间群Ｃ2 ,我们所测的晶胞参数为ａ =0 712 0 4ｎｍ ,ｂ =0 4 994 9ｎｍ ,ｃ=0 6 5 0 78ｎｍ ,β=10 5 .6°。目前 ,我们采用高温溶液法已成功生长出尺寸达到 2 4ｍｍ× 19ｍｍ× 35ｍｍ的ＢＩＢＯ晶体 ,重量为 4 8ｇ ,晶体     

BiB_3O_6晶体946nm倍频蓝光输出

BiB3 O6(BIBO)是一种新型的非线性光学晶体 ,物化性能稳定 ,不潮解 ,光损伤阈值高。该晶体短波吸收边位于 2 70nm ,Ⅰ类相位匹配的deff 高于Ⅱ类 ,达到 3 2pm V ,优于KTP。以上性质表明 ,利用该晶体可望制作高效的频率变换器件 ,产生可见及近紫外光。BIBO晶体沿 (16 1 7° ,90°)的Ⅰ类相位匹配方向加工 ,使用单次通过 (SinglePass)方法在钛宝石可调谐激光器上进行 94 6nm倍频实验。晶体长度 5mm ,两端镀 94 6nm ,4 73nm双增透膜。光源为相干公司生产的Mira90 0型钛宝石自锁模激光器 ,脉宽2 0 0fs ,重复频率 76MHz ,输出波长固定于 …     

新型双光子聚合引发剂的合成和非线性光学性质的研究

合成了两种新的双光子聚合引发剂反式-二苯基-{{4-[2-(4-吡咯基-1-苯基)-乙烯基]-苯基}胺(简称DPVPA)和反式-9-{4-[2-(4-吡咯基-1-苯基)-乙烯基]-苯基]-9-氢咔唑(简称PPVPA).用1H NMR谱和元素分析进行了表征.测试了紫外吸收光谱、单光子荧光光谱、单光子荧光寿命和双光子荧光光谱.在760 nm的飞秒脉冲激光激发下,DPVPA和PPVPA均发出较强的上转换荧光,荧光峰分别位于468和452 nm.以DPVPA做引发剂,加入丙烯酸酯型齐聚物(CN120C80),用DATACHROOM-5000纳秒激光器辐射出600nm的激光做光源,实现了双光子聚合反应,并定性地解释了其聚合机理.     

单轴晶非共线相位匹配研究

通过对单轴晶非共线相位匹配理论的分析 ,推导出相位失配梯度、接受容限角和有效非线性系数的精确表达式。以KDP晶体为例进行了非共线倍频的理论计算和实验测试。对实验结果的分析验证了非共线相位匹配理论分析和数值计算的正确性。     

强双光子吸收化合物NT-G1和NO-G1合成与性能研究

选择氮杂芴(咔唑)为π中心,分别以三苯胺和二唑取代基为“枝”,合成了两个强双光子吸收的氮杂芴衍生物2,8 双(4 三苯胺乙烯基) N 乙基氮杂芴(简称NT G1)和2,8 双(2 (4’乙氧基) 5 (4’苯乙烯) 1,3,4 二唑) N 基氮杂芴(简称NO G1),进行了核磁共振谱和质谱等表征。飞秒钛宝石激光器泵浦下,NT G1 和NO G1 溶液发出强双光子上转换荧光,且后者的双光子荧光发射截面是前者的7倍;双光子荧光法计算出NT G1 和NO G1 双光子吸收截面分别为215GM和454GM。分子构型优化表明,NT G1分子中心“氮杂芴”所在平面与两端苯环呈螺旋桨式排布;而NO G1 分子共轭长度增大,且中心的“氮杂芴”与两端延伸的“枝”呈平面构型;从结构上看,NO G1分子属“D A πA D”型,具有明显的pn 结模式,这些都使NO G1 分子具有更好的分子内电荷转移能力,因而有较高的双光子吸收截面。