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1.
茶多酚主要成分对肿瘤多药耐药性的逆转作用   总被引:9,自引:0,他引:9  
将99Tcm MIBI(甲氧基异丁基异腈)和茶多酚(TP)或其主要成分(—) 表儿茶素((—) Epicatechin,EC),(—) 表儿茶素没食子酸脂((—) Epicatechingallate,ECG),(—) 表没食子儿茶素((—) Epigallocatechin,EGC),(—) 表没食子儿茶素没食子酸脂((—) Epigallocatechingallate,EGCG)或咖啡因加入到抗阿霉素人乳腺癌细胞株MCF 7/Adr中进行培养,通过测量细胞对99Tcm MIBI的摄取率来观察茶多酚及其主要成分能否逆转肿瘤细胞的多药耐药性(MDR)。结果表明,茶多酚对MCF 7/Adr细胞的MDR有较明显的逆转作用。茶多酚的4个主要组分的MDR逆转作用顺序为:ECG>EGC>EC>EGCG。但质量比为10∶5∶3∶1的EGCG ECG EGC EC混合物和咖啡因基本上无MDR逆转作用。  相似文献   
2.
应用国产改良型DMEM培养基培养CHO-C28细胞   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 解决CHO-C28细胞在大规模培养过程中易增厚、脱落和不易维持的难题。方法 试验组用国产改良型DMEM培养基连续培养CHO-C28细胞2个月,对照组用进口和国产DMEM培养基,观察细胞贴壁、增殖、维持和分泌HBsAg情况。结果 试验组细胞贴壁和长满单层时间明显快于对照组,维持2个月细胞未出现增厚和脱落,分泌HBsAg量明显高于对照组。结论 使用国产改良型DMEM培养基培养CHO-C28细胞效果显著优于现用进口和国产DMEM培养基。  相似文献   
3.
~(51)Cr是反应堆生产的核性质较好的核素,目前已在临床上使用。Cr(Ⅲ)(d~3)形成的络合物是惰性的,用它络合标记的抗体在体内有较高的稳定性。 我们研究了快速、稳定地标记羊抗人IgG的化学条件。Cr(Ⅲ)可以直接与IgG结合,但不够稳定。用环状酸酐法,将双功能螯合剂DTPA连接到IgG上,在室温下与Cr(Ⅲ)不反应。  相似文献   
4.
本文报告3例骨的恶性血管内皮细胞瘤的超微结构。肿瘤为互相无数吻合的血管腔隙,腔壁衬以增生的,异形性的内皮细胞。肿瘤细胞呈芽状增生突向血管腔呈乳头状结构。在肿瘤生长活跃区,细胞聚集成片块状,无腔隙,该处肿瘤细胞间变更为明显。肿瘤细胞核圆形,椭圆形。时有核凹陷使其几成分叶状。核仁极清晰多数目1~4个,并有明显边集现象。胞质内的粗面内质网及Golgi复合体均不发达。线粒体数量多,但其大小,形态各异,表示其有畸变,并可见相当数量的退变线粒体。丰富的游离多聚核糖体满布整个细胞质。而肿瘤细胞最重要的特征是  相似文献   
5.
研究了小鼠黑色素瘤细胞B16、骨髓瘤细胞SP2 / 0和小鼠正常成纤维细胞ME对99Tcm MIBI和99Tcm tetrofosmin的摄取情况。结果表明 ,小鼠黑色素瘤细胞B16、骨髓瘤细胞SP2 / 0对99Tcm MIBI的摄取量高于99Tcm tetrofosmin ;小鼠正常成纤维细胞ME对99Tcm MIBI和99Tcm tetrofosmin的摄取量都很低。研究了99Tcm MIBI和99Tcm tetrofosmin在接种这两种肿瘤细胞后的小鼠体内的生物分布  相似文献   
6.
本文研究了~(169)Yb标记羊抗人IgG的化学条件,考查了影响标记率的各种因素。~(169)Yb不能直接稳定地与IgG结合。我们采用了环状酸酐法将双功能螯合剂DTPA连接到蛋白质分子上,再与~(169)Yb结合,制成了稳定的标记物~(169)Yb-DTPA-IgG。影响标记率的主要因素是DTPA环状酸酐与IgG的摩尔比(C/P)。摩尔比越高,连接到蛋白质分子上DTPA越多,络合金属越多。  相似文献   
7.
研究了小鼠黑色素瘤细胞B16、骨髓瘤细胞SP2/0和小鼠正常成纤维细胞ME对∧99Tc∧m-MIBI和∧99Tc∧m-tetrofosmin的摄取情况。结果表明,小鼠黑色素瘤细胞B16、骨瘤瘤细胞SP2/0对∧99Tc∧m-MIBI的摄取量高于∧99Tc∧m-tetrofosmin,小鼠正常成纤维细胞ME对∧99Tc∧m-MIBI和∧99Tc∧m-tetrofosmin的摄量都很低。研究了∧99Tc∧m-tetrofosmin在接种这两种肿瘤细胞后的小鼠体内的生物分布。  相似文献   
8.
本文报告软骨母细胞瘤的超微结构。其特征为:(1)奇特的多叶状胞核及核桥,它们是瘤细胞代谢活跃的表现。(2)核下致密的纤维板层,说明软骨母细胞瘤属软骨发育过程的幼稚阶段。(3)瘤细胞周围的钙化带,表现为生活状态的瘤细胞周围的钙化,是本瘤钙化的特点。  相似文献   
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