发电机定子线棒的电磁振动和磨损

两年来,许多发电厂的TQN型汽轮发电机相继发生定子主绝缘大面积磨损问题,威胁着安全运行。造成发电机主绝缘大面积磨损的主要原因,是载流定子线棒的电磁振动。对于10万千瓦级的汽轮发电机,人们往往因其槽电流不很大,而忽视了结构改进和工艺质量。对于更大容量的发电机,能否有效地限制电磁振动,承受长期满发和可能的系统故障,问题将更加突出。这是因为发电机单机容量的增大,主要是通过冷却方式的发展和冷却结构的改进,来增大发电机的功率密度,而定子电压不能提得很     

己烷溶剂体系顺丁橡胶凝聚工艺优化探讨

在凝聚工艺相同的条件下,对使用不同溶剂体系（抽余油、己烷）生产顺丁橡胶的蒸汽单耗进行了计算、分析,找出了使用己烷溶剂体系蒸汽单耗高的原因,同时对工艺参数的优化进行了探讨。结果表明,在不改变凝聚操作压力的条件下,降低凝聚釜的操作温度,节能增效的效果最显著。     

顺丁橡胶凝聚过程模拟与优化

应用干燥动力学理论对顺丁橡胶凝聚过程进行了分析,建立了顺丁橡胶等速凝聚阶段和减速凝聚阶段的动力学模型;采用数值微分法对凝聚釜温度80～100℃、操作压力101～181 kPa下的工艺参数进行了模拟计算。以蒸汽总耗量最小、凝聚时间最短及两者综合指标最小化为目标,分别确定了1#凝聚釜温度与操作压力的关联式,为优化工艺参数提供了理论依据。     

基于低秩稀疏分解的采煤机轴承复合故障分离

针对采煤机截割部轴承故障信号噪声和干扰大、为非平稳信号、难于实现复合故障分离等问题,提出基于低秩稀疏分解的采煤机轴承复合故障分离。首先,将混合信号经低秩稀疏分解后得到低秩组分和稀疏组分,利用快速独立成分分析（Fast-ICA）将低秩组分还原得到一组故障源信号;其次,利用经验模态分解（EMD）将稀疏组分分解为频率层次不同的内涵模态函数,计算内涵模态函数的频率成分,将内涵模态函数中包含微弱故障频谱特征的成分作为另一组源信号;最后,采用Tensor Flow平台对模型进行编程,通过数据集仿真分析和实验验证。该方法可以有效地将轴承内圈、外圈故障和滚动体故障分离开,为采煤机轴承复合故障分离提供了新的思路。     

基于SimAM注意力机制的轴承故障迁移诊断模型

针对轴承故障在跨工况迁移诊断时,其域不变特征难以提取,易出现模型过拟合这一问题,提出了一种基于无参数注意力模块(SimAM)的轴承故障迁移诊断方法。首先,以一维卷积神经网络作为基本框架,利用自适应批量归一化(AdaBN)对各输出层进行了归一化处理,经两层卷积层和两层池化层后,对输出特征进行了随机节点失活操作;然后,利用改进后的参数化修正线性单元(PReLU)激活函数自适应提取负值输入权值系数,分别以交叉熵损失函数监督训练有标签的源域数据,以均方对数误差(MSLE)作为损失函数训练无标签的目标数据;最后,利用自制实验台数据和凯斯西储轴承公开数据对模型进行了验证,分别以不同的单一工况作为源域,其余工况作为目标域进行了迁移诊断任务研究。研究结果表明：基于SimAM的轴承故障迁移诊断方具有较好的域不变特征提取的性能,且所提特征具有较好的聚类效果;自制实验台中的平均迁移精度在89.1%以上,最高均值可达97.85%,CWRU数据集中的平均迁移精度达98.68%。该成果可为后续轴承故障由实验向工业现场的迁移诊断奠定基础。     

基于分布式处理平台的光测交会数据实时处理方法

针对实时高效处理经纬仪交会数据的问题,提出了一种基于改进分布式处理平台的实时测角数据对齐及异步计算方法。分析了交会算法的耗时原理。根据交会数据实时性高、对时间复杂度过高的算法应用困难的特点,利用分布式平台对实时测角数据进行异步处理,并改进了传统同步交会数据处理流程。试验结果表明,改进分布式平台处理数据效率高,性能稳定,能够满足高时间复杂度算法的嵌入和实时处理需求。     

乙二醇高通量换热器的制造质量控制方案探讨

乙二醇高通量换热器具有管内强化蒸发、管外强化冷凝的工艺特点,较普通换热器的传热效率高50%以上。文中针对该换热器的结构特点及监督检验时需要控制的关键环节,阐述了该类设备制造的材料检验、部件加工、管束组装、管接头焊接和胀接等工序的质量控制技术措施。     

顺丁橡胶凝聚节能与降耗技术探讨

本文利用非均相水蒸气蒸馏原理,对镍系顺丁橡胶双釜和三釜差压凝聚过程蒸汽单耗、作用进行了详细计算和剖析。指出能耗和物耗是以溶剂汽化推动力为纽带的一对矛盾,减少从釜内带出气相溶剂的蒸汽消耗是凝聚过程节能的关键。在三釜差压凝聚的基础上,采用预凝聚工艺,改变了蒸汽的加入方式,实现了在不增加能耗前提下降低物耗。通过两套镍系顺丁差压凝聚过程能耗、物耗对比,分别提供了节能降耗优化措施。     

固体制剂制药装备的现状和展望（一）

医药工业的发展取决于生产工艺与装备的进步。制药装备是医药行业GMP认证的重要环节,只有符合GMP要求的设备方可生产符合GMP质量要求的药品。制药机械与设备是GMP的主要组成部分,而对制药机械的认证是涉及设计、材料、制造、安装、使用、管理、验证等各个环节的系统工程。制药设备的设计造型须满足生产工艺需要,应符合GMP“结