靶向ABCG2基因的RNA干扰提高K562细胞的化疗敏感性

目的:研究靶向人白血病K562细胞内高表达的三磷酸腺苷结合盒转运体G2(ATP binding cassette transporter G2,ABCG2)基因的RNA干扰(RNA interference,RNAi)对K562细胞化疗敏感性的影响.方法:构建靶向ABCG2基因的RNAi重组腺病毒Ad-siABCG2,以其感染K562细胞后,采用RT-PCR、免疫细胞化学和Western印迹法检测K562细胞中ABCG2 mRNA和蛋白的表达,MTT法检测K562细胞对药物的敏感性变化,FCM检测细胞内多柔比星(adriamycin,ADM)和柔红霉素(daunorubicin, DNR)的平均荧光强度.结果:成功构建靶向ABCG2的RNAi重组腺病毒Ad-siABCG2,经感染K562细胞后可有效沉默ABCG2基因表达;MTT检测发现,感染Ad-siABCG2的K562细胞对ADM和DNR的敏感性是未感染时的2～6倍(P＜0.01);FCM检测显示,感染Ad-siABCG2的K562细胞内DNR和ADM平均荧光强度(86.19和180.26)分别高于未感染的K562细胞(63.65和141.60),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:重组腺病毒Ad-siABCG2沉默ABCG2基因表达可增加K562细胞对ADM和DNR的敏感性,表明ABCG2基因表达可导致K562细胞产生多药耐药;Ad-siABCG2对ABCG2介导的细胞多药耐药有逆转作用.     

漩涡征在新生儿肠旋转不良诊断中的作用探讨

目的：分析漩涡征在诊断新生儿肠旋转不良有无合并中肠扭转的意义。方法：应用超声检查肠系膜上动脉和肠系膜上静脉的关系来明确有无漩涡征的存在。结果：所有患儿超声检查有漩涡征,于术证实为肠旋转不良伴有中肠扭转,39例患儿均存活,无严重术后并发症的发生,1例全中肠坏死,放弃治疗。结论：腹部超声检查漩涡征的仔在对先天性肠旋转不良有无合并中肠扭转有临床意义。     

154例不同年龄先天性肠旋转不良临床比较分析

目的：分析总结先天性肠旋转不良在儿童不同年龄段的临床特点及诊治要点。方法：将我院2003年到2012年间收治的154例先天性肠旋转不良按年龄分为新生儿组（101例）和非新生儿组（53例）,对临床资料进行回顾性分析,总结临床特点及诊治要点。结果：①先天性肠旋转不良多在新生儿期发病,其中以男性患儿多见,性别比例为男：女＝2．67：1。②呕吐是本病的最突出的临床症状,其特点为含大量胆汁的呕吐（89．61％）;新生儿组患儿呕吐症状出现早且严重,而部分非新生儿组（35．85％）肠旋转不良患儿在新生儿期也曾有过呕吐病史。③腹部平片、超声多普勒检查及上消化道造影对本组病例的阳性发现率分别为66．96％、76．79％和100％（P＜0．05）;超声多普勒和上消化道造影确诊肠旋转不良的确诊率分别是49．18％和65．38％（P＜0．05）;上消化道造影对新生儿组和非新生儿组肠旋转不良的确诊率分别是55．38％和82．05％（P＜0．05）。④Ladd’s手术是治疗先天性肠旋转不良的经典术式,多数病例预后好（治愈率96．08％）。结论对于生后早期反复胆汁性呕吐的患儿应考虑先天性肠旋转不良可能,尽早上消化道造影检查明确诊断,早期手术,预后多较好。