JEM-1200EX型电镜SENSITIVITY值与电子照射密度之间关系的测量分析

ＳＥＮＳＩＴＩＶＩＴＹ（ＳＥ）代表电镜在照像时电子照射到电镜底片上的电子照射密度（σ）。通过测量、分析ＳＥ取各不同值时ＥＸＰＴＩＭＥ及其相应的ＣＵＲＲＥＮＴＤＥＮＳ的取值范围,计算出了与各ＳＥ值相对应的电子照射密度σ（即ＥＸＰＴＩＭＥ值与ＣＵＲＲＥＮＴＤＥＮＳ值的乘积）的取值范围。由此,分析、计算出ＳＥ与σ的函数关系及其关系曲线     

JEM-1200EX型电镜皮拉尼规PIG4(RT)的调整

维修手册[1]的有关内容介绍了VAC=DVS的PIG4的调整方法。而我室的电镜VAC=DCS。我室的电镜,由于PIG4即RT的皮拉尼规老化而使电镜的抽真空时间变为几小时,甚至达几十小时。因此,我们参考维修手册的调整方法对PIG4进行调整。根据维修手册中介绍的VAC=DVS的PIG4的调整方法:首先,是将RT的皮拉尼规安装到照相室内,利用照相室的高真空将PI4的最小值调整为25μA(即TP4的电压为25mV),之后,在大气压时将PI4的值调整为250μA(即TP4的电压为240mV)。其次将RT的皮拉尼规装回到正常位置上来,依次调整其他值的控制信号;1.PI4值增加到2…     

超薄切片防污染电子染色法

由Huxley&Zubay在1961年创建的利用铀和铅的盐进行双重电子染色法,现已成为电镜生物样品制备的常规操作之一。而这一方法往往会产生染色污染会影响观察及拍照。虽然不少学者在染色器具内放置NaOH或充满氮气等方法来避免这一缺点,但这些没能完全隔离二氧化碳和防止铀染液的蒸发。我们为了消除染色污染原因作了如下实验并取得了满意结果。材料与方法:1制备脱CO_2水:把双蒸水置于三角烧瓶内煮沸5～10min。用碳石灰盖(在胶栓上穿有玻璃管,管中装有硷石灰,其两端用脱脂棉栓住)盖上三角烧瓶,进行自然冷却。用该水来配制铅染液。     

肿瘤细胞表面蛋白多糖的电镜细胞化学观察

本文用正电荷试剂(红Ruthenium,Red.RR,胶体铁Collodial Iron,(I)和凝集素(刀豆球蛋白AConcanavalin A,麦芽凝集素wheat Germ Agglwinin,WGA)显示蛋白多糖的电镜细胞化学方法,较细致地观察了Ehrlicb腹水癌细胞膜表面蛋白多糖的定位、分布及其超微结构。结果表明:蛋白多糖清楚地定位于细胞膜表面,形成细胞外衣,尤其在癌细胞微绒毛表面较其它部分有较高的负电荷密度。RR和CI法分别显示带负电荷的氨基多糖和涎酸蛋白,在高倍电镜下它们呈高电子密度的球状小颗粒和丝状颗粒。ConA和WGH分别特异地显示甘露糖和N-2酰半乳糖或涎酸,在高倍电镜下呈高电子密度的细小