二氯一氟甲烷多光子解离浓集氘的参数影响

本文使用自制TEACO_2激光器研究了二氯一氟甲烷多光子解离浓集氘时,诸如激光波长、脉冲能量、能流密度,氘化组分的压力等参数的影响,并指出了影响过程的可能机理。     

紫外激光作用下四甲基硅的MPI光谱和TOF质谱研究

本文利用平行板电极装置及飞行时间质谱仪相结合的方法对四甲基硅进行了多光子电离（ＭＰＩ）光谱及飞行时间（ＴＯＦ）质谱的研究。得到了激光激发波长在３８３～３７３ｎｍ内的多光子电离光谱，获得了某些波长点处的飞行时间质谱，并据此讨论了该分子可能的ＭＰＩ机理。     

有机金属化合物的多光子电离及其应用前景

一、多光子电离的一般叙述自从十年前多光子电离(MPI)用于研究分子体系以来,这个前沿领域获得了迅速发展。这首先是因为它具有很高的灵敏度。与激光诱导荧光(LIF)比较,荧光的收集效率通常只有10%左右,而电离信号接近100%可被收集。其次,它不受单光子跃迁选择定则的限制,对于一些分子,例如 I_2,Br_2,NH_3,苯,等等都观测到了新的电子态。第三,能用可见或近紫外辐射研究位于真空紫外区的高电子态,考察原子和分子的 Rydberg 态是很有效的。MPI 的实验技术有几个发展阶段。最早是用于分子光谱研究。那时的实验装置是一个简单的电离室,内装有平板或园柱形电极,加偏压200伏上下,充进气体样品(通常是几托)。用一束可调染料激光聚焦到电离室中的电极之间,把激光脉冲产生的离子电流或电子电流放大,经信号平均后记录下来。调谐激光波长,就可得到 MPI 谱。不过,这样记录的是总离子信号,对于多原子分子体系,不能确定是何种类的离子。1977年,人们用质谱仪鉴别 MPI 的离子种类,多数用飞行时间(TOF)质谱仪,也有的用四极质谱仪(QPMS)。通过激光波长和质量数的分别扫描,可     

用Marquardt算法拟合光声波形

把修改后的Marquardt算法用于计算机拟合脉冲时间分辨的光声波形,以三个顺序瞬态的动力学过程为例,可同时确定光反应中各瞬态的能量和寿命。     

410～373nm激光作用下四甲基硅的多光子电离与解离

利用平行板电极装置测定了四甲基硅于某些波长点处的激光光强指数，讨论了多光子电离（ＭＰＩ）谱中某些话线的归属。通过对飞行时间（ＴＯＦ）质谱峰宽的分析并结合质谱实验结果，讨论了该分子可能的ＭＰＩ过程，得到了较高能量下Ｓｉ＋的产生仍以中性碎片的解离──硅原子的电离为主，而Ｓｉ＝（ｎ＝１～３）的形成则以中性碎片的自电离为主的结论。     

草酰氯激光诱导荧光的压力增强效应

用准分子激光器泵浦的染料激光器做光源,研究草酰氯(COCl)_2)的激光诱导荧光。发现随添加气体 Ar,N_2或 C_2H_4分压增大,(COCl)_2的荧光线性增强,给出了动力学模型,对荧光增强效应做了解释。     

丙烯醛的激光诱导荧光研究

报道了丙烯醛在359～365 nm 的激光诱导荧光激发谱,对所得的光谱进行了标识。实验发现丙烯醛分子在上述波长范围以外荧光中断。主要原因可能是:在长波端由于三重态和单重态的系间窜越造成非辐射跃迁,而在短波端则由于是(?)态受到预离解的(?)态微扰。实验得到丙烯醛 A 态的势垒高度为 E_T=1900 cm~(-1)。     

超声分子束中NH_3的分子簇的多光子电离

NH_3/He混合气在超声分子束中形成NH_3的范瓦尔斯分子簇用染料激光在425—442nm波长范围它们进行多光子电离(MPI),以飞行时间质谱