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建立了超高效液相色谱-串联质谱法分析饮用水中呋喃丹、甲萘威、莠去津、微囊藻毒素的分析方法。样品经PVDF针式过滤器后,采用ACQUITY BEH C18色谱柱(1.7um×2.1×50mm),0.5%甲酸水和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,质谱采用电喷雾正离子电离,多反应监测模式(MRM)检测。实验表明4种有机物在0.1~10ug/L浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9991~0.9997,方法的检出限为0.008~0.034ug/L;高、中、低三个添加水平的回收率为94.8%~104.0%,相对标准偏差为0.8%~6.3%。该方法灵敏,准确且重现性好,分析速度快,是一种适于实际水样中呋喃丹、甲萘威、莠去津、微囊藻毒素检测分析的方法。 相似文献
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建立了超高效液相色谱-串联质谱法分析饮用水中二氯乙酸、三氯乙酸的分析方法。样品经PVDF针式过滤器后,采用ACQUITY CSH色谱柱(1.7μm×2.1 mm×50 mm),0.05%乙酸水和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,质谱采用电喷雾负离子电离,多反应监测模式(MRM)检测。试验表明:二种卤乙酸在2.0~100μg/L线性关系良好,相关系数为0.999 2~0.999 7,方法的检出限为0.41~0.66μg/L;高、中、低三个添加水平的回收率为96.4%~113.0%,相对标准偏差为0.81%~2.62%。该方法灵敏,准确且重现性好,分析速度快,是一种适于实际水样中二氯乙酸、三氯乙酸检测分析的方法。 相似文献
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