淹没丁坝端坡对附近水流结构的调整作用

工程应用中的丁坝往往具有一定的端坡,而且经常处于淹没状态。为了研究端坡对淹没状态下丁坝附近水流结构的调整作用,采用水槽试验和三维浅水模型相结合的方法,分析淹没时丁坝阻水面积相等条件下坝头直立和具有一定端坡时丁坝附近的表层平面流场、底层平面流速分布和底层切应力分布情况。结果表明:淹没程度?H/H?0.17时,丁坝下游仍出现回流区,端坡系数m等于1时相对回流长度和坝头附近流向偏角最大;存在一定端坡时,坝头附近临近底床平面强流速范围和底床切应力范围显著减小或消失,m等于7时能够将丁坝附近流场调整得较为均匀。     

n—SiC在聚四氟乙烯（PTFE）复合材料中的行为研究

质量分数为3．0%的n-SiC的多元聚四氟乙烯（PTFE）复合材料具有优良的摩擦因数和耐磨性。论文主要研究了n-SiC对复合材料摩擦磨损过程中的膜转移与磨损形貌的影响。研究认为,n-SiC的主要作用机理是：促进了PTFE转移膜的形成,获得了低而稳定的摩擦因数;提高了复合材料的耐热性与承载能力,减少了粘着磨损量,提高了复合材料的抗微切削能力;促进了复合材料的磨损机制由粘着磨损为主向微切削磨损为主转变。     

掺粉煤灰高强混凝土轨枕的性能研究

用对比试验方法,系统研究了掺粉煤灰高强预应力混凝土轨枕的各项性能,并分析了粉煤灰的的作用机理,结果表明:蒸汽养护条件下,优质粉煤灰应用于高强混凝土轨枕中,可以有效改善普通高强混凝土的中长期力学性能,降低构件内部温度,提高抗渗性、抗裂性,减少表面缺陷,从而提高了预应力混凝土轨枕的耐久性.     

碳纳米管-石墨烯-碳纳米纤维复合电极的制备及应用

配制含乙酸钴和乙酸镍的氧化石墨烯-聚丙烯腈(Co~(2+)-Ni~(2+)/GO-PAN)纺丝液,经静电纺丝技术制成碳纳米级纤维GO-PAN,预氧化和碳化处理GO-PAN得到分级多孔碳纳米管/石墨烯-碳纳米纤维(CNTs/G-CNFs)复合材料,对其结构和性能进行表征。结果表明,GO还原的石墨烯(G)均匀分布CNTs/G-CNFs内部,碳纳米管(CNTs)大量生长在CNTs/G-CNFs表面,使材料比表面积高达223.8 m~2/g。将0.5 g CNTs/G-CNFs组装成电容去离子技术(CDI)电极,在Na Cl的质量浓度为200 mg/L、处理时间为10 min的条件下,对比发现其电吸附脱盐能力高于CNFs和G-CNFs电极,最大除盐量达8.17 mg/g、除盐效率20.47%;并且5次循环使用后,除盐量和除盐效率下降不大,证明这种分级多孔的电极材料具有优异的除盐性能和可再生循环吸附能力。     

石膏对磷铝酸盐水泥耐水性的影响

以净浆耐水性指数、力学强度及离子溶出浓度为耐水性评价指标，研究了石膏对磷铝酸盐水泥（phosphoaluminate cement，PALC）的影响，并通过ξ电位、XRD和孔结构等技术分析了其耐水性机理。结果表明：在浸水过程中，掺石膏和未掺石膏的磷铝酸盐水泥硬化浆体的耐水性指数、力学性能均在不断提高，Ca^2＋[A1O4]^5-的溶出浓度不断减小。相比较而言，掺石膏的磷铝酸盐水泥样品在浸水早期的耐水性指数、力学性能和离子溶出浓度较未掺的变化不大，但在长期浸水的过程中，前者的耐水性指数和力学性能明显高于后者，而Ca^2＋[A1O4]^5-溶出浓度却显著下降，这表明在磷铝酸盐水泥中掺入石膏，对其早期耐水性影响不大,但对长期耐水性的提高是十分有利的。     

基于降低成本的高强混凝土配合比优化

讨论了影响高强混凝土性能和成本的主要因素,指出在满足必要技术性能的前提下,通过优化外加剂掺量和砂率可以进一步降低混凝土的生产成本。结合一个实例,介绍了外加剂最优掺量和合理砂率的确定方法。     

新型无钾钠复合早强剂作用机理分析

ZQ复合型外加剂是一种不含钾钠离子的混凝土复合早强剂,通过对掺加ZQ前后混凝土的物理和力学性能的对比测试,表明掺入ZQ早强剂的混凝土在工作性、力学性能、耐久性等方面比基准混凝土有较大的改善和提高.通过微观检测手段,分析了水泥石各龄期的水化产物,并结合水泥水化动力学、胶体分散体系的稳定性以及中心质假说等理论对早强作用机理进行了分析.     

周21井区开发认识及调整意见

周矶油田周21井区注水开发以来，表现为三大矛盾突出，注水效果逐渐变差，通过分析周21井区的开发特点，找出其剩余油分布规律，力求提高最终采收率。     

非淹没丁坝端坡对附近水流结构的调整作用

为了研究非淹没丁坝端坡对水流结构的调整作用,采用水槽试验和三维浅水模型相结合的方法,比较丁坝阻水面积相等条件下端坡系数分别为0,3,5和7时丁坝附近的表层平面流场、底层平面流速分布和底层切应力分布情况.结果表明:(1)端坡系数的增加使得丁坝下游表层相对回流长度和相对回流宽度减小;(2)端坡的存在能够显著减小底层平面强相对流速范围和强相对切应力范围,且端坡系数越大效果越明显.     

含硅羟基磷灰石生物陶瓷的湿法合成及结构特征

将硅(Si)掺入羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)的晶格中能有效提高HA的生物活性.用湿法合成了含硅的羟基磷灰石微粉(Si-HA).用X射线荧光光谱、X射线衍射、红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)、扫描电镜和荧光光谱等对Si-HA的晶相、结构、化学组成、形貌及其与牛血清白蛋白(Bovine serum albumin,BSA)的相互作用进行了表征和分析.结果表明:Si元素溶入HA晶格中,使HA晶胞参数和结构发生变化.随着Si含量的增加,HA中-OH和PO43-的吸收峰呈减弱趋势,证明SiO44-部分取代了PO43-.FTIR光谱和荧光光谱分析表明:Si-HA与BSA作用后的PO43-吸收峰和蛋白质内源的荧光光谱明显减弱,在Si-HA荧光光谱中出现了蛋白质的酰胺Ⅰ带和酰胺Ⅱ带吸收峰,吸收峰随Si质量分数的增加而增强.与纯HA与BSA的作用相比,Si-HA与BSA的作用更强,说明Si-HA中的Ca2 ,PO43-,SiO44-与BSA之间发生了相互溶解、吸附和键合等作用,证明Si-HA与生命物质蛋白质之间具有高的反应活性.本文详尽阐述了Si-HA的生物活性及其与BSA相互作用的机理.