基于遗传算法和0-1规划的规则图形碎片拼接

通过对规则图形的预处理,提取图形碎片边缘像素特征,以整体匹配度最大为拼接目标,建立基于0-1规划的规则图形碎片拼接模型。考虑到模型本身的复杂性和求解方法对复杂模型的适用性,采用遗传算法对0-1规划拼接模型求解。求解结果表明,基于0-1规划的规则图形碎片拼接模型,可利用数学语言准确地描述拼接过程,且遗传算法可较好地完成规则图形碎片的拼接。     

TDD-LTE网络SGs接口解码方案研究

以TD-LTE网络信令反查系统为研究背景,分析了SGs接口功能及SGs AP协议特点,在此基础上提出了一种符合常规测试规范的SGs AP协议解码模块的设计方案。此方案重点研究利用方法封装、插件式设计思想实现SGs AP协议的简单解码和详细解码等功能。结合现网数据,在TD-LTE网络信令反查系统中测试验证该方案。测试结果表明,解码准确有效,这为实现TD-LTE网络监测系统SGs接口监测提供了重要依据。     

磷酸酶张力蛋白同系物基因shRNA重组腺病毒的构建及鉴定

目的构建携带磷酸酶张力蛋白同系物(phosphoatase and tensin homolog,PTEN)基因的sh RNA重组腺病毒,并探讨其对犊牛肝细胞中PTEN基因m RNA表达水平的影响。方法在Lipofectamine 2000介导下,将4个PTEN基因的psh RNA转染原代犊牛肝细胞,筛选转染效果最佳的psh RNA,将其克隆至重组穿梭载体p Shuttle-EGFP-CMV中,构建重组穿梭质粒p Shuttle-GFP-PTEN-sh RNA,将构建正确的重组穿梭质粒及重组腺病毒骨架载体p Adxsi进行酶切并连接,构建重组腺病毒质粒p Adxsi-GFP-PTEN-sh RNA。将重组腺病毒质粒经Pac I酶切线性化后,转染人肾K293细胞,包装重组腺病毒Adxsi-GFP-PTEN-sh RNA,经3轮扩增,测定病毒滴度。荧光定量PCR法检测重组腺病毒对犊牛肝细胞中PTEN基因m RNA表达水平的影响。结果与空白对照组比较,psh RNA1和psh RNA3组中PTEN基因m RNA表达量分别下降了44%和68%(P<0.05,确定p GPU6/GFP/Neo-PTEN-sh RNA3为最佳转染质粒);重组腺病毒质粒p Adxsi-GFP-PTEN-sh RNA经酶切鉴定证明构建正确,经包装和3轮扩增,重组腺病毒AdxsiGFP-PTEN-sh RNA的滴度为1.2×1010 PFU/ml;转染Adxsi-GFP-PTEN-sh RNA 48 h后,犊牛肝细胞中PTEN表达量为空白对照组和阴性对照组的42%和51%(P<0.05)。结论成功构建了PTEN基因sh RNA重组腺病毒AdxsiGFP-PTEN-sh RNA,有效降低了犊牛肝细胞中PTEN的表达水平,为进一步探讨采用基因疗法防治奶牛脂肪肝奠定了基础。     

GPRS网络Gb/Gn接口数据过滤与分流的实现

通过深入研究和分析Gb/Gn接口特点、GTP和BSSGP协议特性,文章提出一种针对GPRS网络中Gb/Gn接口数据分发的实现方法。实践应用表明,该方法可有效地提高数据分流的有效性和准确性,为监测网络性能、分析用户行为特征等方面提供重要的技术支撑。并能很好地满足高速网络数据对分流实时性和均衡性的需求。也为TD-LTE、4G及下一代网络数据分发提供理论基础和分析方法。