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四种别藻蓝蛋白三聚体的时间分辨荧光光谱研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了从Anabanavaribilis中提取的4种别藻蓝蛋白APCI,APCII,APCII及APCB三聚体的稳态光谱和皮秒荧光光谱。采用Monte-Carlo方法对瞬态荧光光谱进行拟合,实验结果表明:APCI荧光有两个带,其中第一个带位于662nm,有两个时间组分:35.8ps和1.67ns;第二个带位于680nm,有两个时间组分:34.2ps和1.64ns;APCII瞬态荧光位于660nm,有两个时间组分:20.4ps和1.64ns;APCII瞬态荧光位于660nm,有两个时间组分:23.8ps和1.76ns;APCB瞬态荧光有两个带,其中第一个带位于662nm,有两个时间组分:36.6ps和1.45ns;第二个带位于680nm,有两个时间组分:25.8ps和1.62ns。实验结果一方面说明了藻胆体核内4种别藻蓝蛋白形成能量传递的两条途径;另一方面瞬态荧光解叠结果揭示了APCI和APCB三聚体内能量传递的超快过程。 相似文献
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采用双侧海马CA1区注射Aβ42构建阿尔茨海默症(Alzheimer′s disease,AD)动物模型,通过穿梭箱被动回避记录行为学数据;以大鼠血清和脑组织中的总超氧化物歧化酶(T-SOD)、过氧化氢酶(CAT)活力及还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)和蛋白质羰基(PC)含量作为评价指标,分析黑果枸杞花青素(OPC)样品对AD模型大鼠记忆力以及体内抗氧化活性的影响。结果表明,模型组动物的记忆能力显著下降,而黑果枸杞花青素组可改善AD模型大鼠的记忆损伤;同时,发现灌胃剂量为80 mg/kg的黑果枸杞花青素组能显著提高AD大鼠血清和脑组织中T-SOD、CAT活力和GSH含量,并降低MDA和蛋白质羰基含量水平。综合上述结果可知,本研究所述黑果枸杞花青素具有良好的增强体内抗氧化活性和提高AD大鼠记忆力的作用,并具有预防AD的潜在功效。 相似文献
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目的:探讨低聚体葡萄籽原花青素(grape seed proanthocyanidins extract,GSPE)及其结构单元儿茶素(catechin,C)对顺铂(cis-dichlorodiamineplatinum (II),DDP)损伤HEK293人胚肾细胞的保护作用以及对DDP抗A549人肺腺癌细胞活性的影响。方法:体外培养HEK293细胞和A549细胞,以DDP建立损伤模型,分别用不同质量浓度的低聚体GSPE和儿茶素对细胞进行预处理,四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法测定细胞抑制率和存活率。结果:当低聚体GSPE质量浓度为16 mg/L时,对DDP诱导的HEK293细胞损伤的保护作用最佳,与DDP损伤组相比有显著差异(P<0.05),并且在达到此质量浓度时可显著增强DDP对A549细胞的损伤效果(P<0.05)。相同条件下儿茶素对DDP诱导的HEK293细胞损伤无显著影响(P>0.05)。结论:体外培养条件下,一定质量浓度的低聚体GSPE对DDP诱导的HEK293细胞损伤具有一定的保护作用,同时能增强DDP对A549细胞的杀伤作用。儿茶素对DDP诱导HEK293细胞损伤的保护作用不明显。 相似文献
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目的通过贵金属负载来提高Ti O2光催化抑菌性能。方法利用光沉积法制备Pt/Ti O2,通过XRD,UV-Vis漫反射吸收光谱和TEM对样品进行表征,Ti O2为锐钛矿和金红石型混晶,经过Pt担载之后Ti O2对光的吸收增强。利用溶液振荡法,以大肠杆菌为目标物,研究在光照和非光照条件下Ti O2和Pt/Ti O2的抑菌性能。结果在光照条件下,Ti O2的抑菌率为45%,Pt担载质量分数为10%的Ti O2的抑菌率为60%,Pt担载之后Ti O2的抑菌率提高了15%。结论 Ti O2光催化剂具有抑制大肠杆菌生长的性能,负载Pt后,由于Pt的化学势较低,光生电子被富集到Pt的表面,减小了光生电子和光生空穴复合的几率,更多的光生空穴被游离出来,因此Pt/Ti O2的抑菌性能得到了提高。 相似文献
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野生肉苁蓉及其组织细胞培养物润肠通便、抗疲劳功能的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对野生肉苁蓉及其组织细胞培养物进行润肠通便、抗疲劳功能的比较研究.方法:润肠通便实验以2月龄雄性昆明种小鼠为对象,复方地芬诺酯建立的便秘模型为参比对照,研究野生肉苁蓉及其组织细胞培养物的润肠通便功能.抗疲劳实验以2月龄雄性昆明种小鼠为对象,研究野生肉苁蓉及其组织细胞培养物的抗疲劳功能.结果:与复方地芬诺酯便秘模型组相比,3.3g/kg·bw剂量的野生肉苁蓉组及肉苁蓉组织细胞培养物组便秘小鼠的小肠推进率显著提高(p<0.01,P<0.001),首黑便时间明显缩短(P<0.001,P<0.05),8h的排便频率和重量显著增加(P<0.05);与正常对照组相比,野生肉苁蓉组及肉苁蓉组织细胞培养物组小鼠的负重游泳时间明显延长(P<0.05).而野生肉苁蓉组及其组织细胞培养物组之间并无差异(P)0.05).结论:肉苁蓉细胞组织培养物与野生肉苁蓉具有相似的润肠通便、抗疲劳功能. 相似文献
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金属硫蛋白抗氧化及增强免疫作用的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
本文研究了金属硫蛋白(MT)的抗氧化及增强免疫作用。以低(0.33mg/kg.b·w)、中(0.67mg/kg.b·w)、高(1.00mg/kg.b·w)三个剂量的Zn—MT饲喂10月龄的昆明小鼠,测定各项抗氧化指标。以3.3μg/kg.b·w的Zn—MT饲喂2月龄的昆明小鼠,测定各项免疫指标。结果表明与对照组相比,低剂量MT能够提高肝脏SOD活力9%(p<0.05);中剂量MT能够提高小鼠谷胱甘肽过氧化物酶活力10%(p<0.05),降低肝脏过氧化脂质18%(p<0.05),提高肝脏SOD活力14%(p<0.01);高剂量MT能够提高小鼠谷胱甘肽过氧化酶活力15%(p<0.01),降低肝脏过氧化脂质18%(p<0.05),降低心肌脂褐质含量9%(p<0.05);3.3μg/kg.b·w的Zn—MT能够提高小鼠胸腺/体重17%(p<0.05),提高足跖肿胀厚度15%(P<0.001)和碳廓清吞噬指数19%(p<0.05)结果提示MT具有抗氧化及增强免疫作用。 相似文献
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壳聚糖降血脂、降血糖及增强免疫作用的研究 总被引:30,自引:3,他引:27
对壳聚糖的降血脂、降血糖和增强免疫作用进行初步研究。降血脂研究采用SD大鼠,分低(83.3mg/kg.Bw)、中(166.7mg/kg.Bw)、高(333.3mg/kg.Bw)三个剂量组和一个高脂对照组。经口给予各剂量组大鼠壳聚糖28d后,与高脂以照组相比,中、高剂量组的血清总胆固醇含量分别降低10.5%(p<O.01)、14.28(p<0.“);低、中、高剂量组的血清总甘油三酯含量分别降低27.5%(p<0.01)18.8%(p<0.01)和26.1%(p<0.01);低、中、高剂量组的血清高密度脂蛋白胆固醇分别升高16.5%(p<O.01)、32.7%(p<O.001)、50.4%(p<0.001);降糖和增强免疫功能的研究采用健康昆明种小鼠,分低(166.7
mg/kg.Bw)、中(333.3 mg/kg.Bw)、高(666.7mg/kg.Bw)三个剂量组,免疫功能研究设空白对照组,降糖功能研究设高糖模型组。壳聚糖降糖作用结果表明经口给予各剂量组小鼠壳聚糖2ld后,与高糖对照组相比,低、中、高剂量组的空腹血糖值分别降低20.9%(p<0.001)、19.2%(p<0.001)、18.4%(p<O.001)给予各鼠50%葡萄糖后2h的血糖分别降低26.5%(p<O.00t)、23.6%(p<0.001)、18.4%(p<O.001)免疫作用表明与空白对照组相比,低、中、高剂量组的迟发性变态反应分别升高9.1%(p<O.01)、14.8%(p<O.001)和13.4%(p<O.001);低、中、高剂量组的迟发性变态反应分别升高82.5%(p<O.01)、82.5(p<O.001)、105.3%(p<O.001)中、高剂量组的血清溶血素分别升高28.1%(p<0.05)、28.4(p<O.05);中剂量组的NK细胞活性升高84.3%(p<0.05)。由此可见,壳聚糖具有显著的降血脂、降血糖和增强免疫的作用。 相似文献
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牛蒡菊糖和菊芋菊糖对酒精诱导大鼠慢性氧化损伤的防治作用 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的:研究酒精对小鼠肾、脑、心脏及睾丸中GSH、MDA 的影响,并探讨牛蒡菊糖在保护脏器氧化损伤方面的作用并与菊芋菊糖进行比较研究。方法:雄性成年小鼠随机分为6 组(牛蒡菊糖低、中、高3 个剂量组,菊芋菊糖组,酒精模型组和空白对照组),共灌胃20d。实验结束后,分别取脑、肾、心脏和睾丸,制成10% 组织匀浆,离心,取上清液测定丙二醛(MDA)、还原性谷胱甘肽(GSH)含量。结果:1)肾脏:小鼠灌胃酒精后,GSH 含量与对照组比较差异不显著(P > 0.05),灌胃酒精和不同剂量牛蒡菊糖以及菊芋菊糖后GSH 含量显著低于酒精组(P < 0.05,P < 0.01);小鼠灌胃酒精后MDA 含量与对照组比较显著升高(P < 0.01),灌胃酒精和中高剂量牛蒡菊糖后MDA含量显著低于酒精组(P < 0.05),但灌胃酒精和菊芋菊糖后MDA含量与酒精组比较差异不显著(P > 0.05)。2)脑:小鼠灌胃酒精后GSH 含量与对照组比较显著降低(P < 0.01),灌胃酒精和中高剂量牛蒡菊糖后GSH 含量显著高于酒精组(P < 0.01),但灌胃酒精和菊糖后GSH 含量与酒精组比较无显著性差异(P > 0.05);小鼠灌胃酒精后MDA 含量与对照组比较显著升高(P < 0.01),灌胃酒精和高剂量牛蒡菊糖以及菊芋菊糖后MDA 含量与酒精组比较显著降低(P < 0.01)。3)心脏:小鼠灌胃酒精后GSH 含量与对照组比较略有降低但无显著性差异(P > 0.05),灌胃酒精和高剂量牛蒡菊糖后GSH 含量显著高于酒精组(P < 0.01),但灌胃酒精和菊芋菊糖后GSH 含量与酒精组比较无显著性差异(P > 0.05);小鼠灌胃酒精后MDA 含量与对照组比较无显著差异(P > 0.05),灌胃酒精和高剂量牛蒡菊糖以及菊芋菊糖后MDA 含量与酒精组比较也无显著差异(P > 0.05)。4)睾丸:小鼠灌胃酒精后GSH含量与对照组比较无显著性差异(P> 0.05),灌胃酒精和牛蒡菊糖以及菊芋菊糖后GSH含量与酒精组比较变化也无显著性差异(P > 0.05);小鼠灌胃酒精后MDA 含量与对照组比较略有升高但无显著差异(P > 0.05),灌胃酒精和中高剂量牛蒡菊糖后MDA 含量与酒精组比较显著降低(P < 0.05),但灌胃酒精和菊芋菊糖后MDA 含量与酒精组比较无显著性差异(P > 0.05)。结论:在本实验条件下,酒精能较显著地引起小鼠肾脏和脑组织的氧化损伤但对心脏和睾丸的氧化损伤较小。牛蒡菊糖和菊芋菊糖对上述器官的氧化损伤具有一定的保护作用。 相似文献