小鼠肺泡巨噬细胞的分离及鉴定

目的分离小鼠肺泡巨噬细胞(alveolar macrophage,AM),并鉴定其纯度和吞噬活性。方法采用肺泡灌洗法分离小鼠AM,分别通过瑞氏-姬姆萨染色法和Diff-Quik染色法鉴定AM的纯度;将FITC标记的大肠埃希菌与AM按不同比例混合(10∶1、15∶1、20∶1)后孵育不同时间(20、25、30 min),荧光倒置显微镜下观察AM的吞噬活性。结果两种染色方法染色时,阳性细胞百分率均在94%以上,Diff-Quik染色法细胞阳性率略高于瑞氏-姬姆萨染色法,染色时间较瑞氏-姬姆萨染色法短,且背景干净无杂质。小鼠AM的吞噬率和吞噬指数随着FITC标记的细菌与AM比例的增加而增大,且随孵育时间的延长呈先升高再降低的趋势。当细菌与细胞比例为20∶1,孵育时间为25 min时,吞噬率和吞噬指数达最大,分别为(63.67±4.04)%和1.41±0.07。结论贴壁培养法可获得较高纯度的小鼠AM,Diff-Quik染色法鉴定巨噬细胞纯度优于瑞氏-姬姆萨染色法,其可代替瑞氏-姬姆萨染色法,成为一种快速、高效的鉴定巨噬细胞纯度的方法。     

基于突发事件相似度和区间一致性的复杂偏好大群体应急决策方法

针对突发事件演化情景难以预测的问题,沿用基于相似案例分析的决策范式,提出一种突发事件事故等级生成方法.首先,运用案例库的规范化指标输入目标案例筛选出若干个参考案例,将参考案例的事故等级作为目标事件演化等级参考标准,当目标事件平均演化等级达到重大突发事件以上时启动大群体应急决策;其次,针对大群体犹豫模糊决策偏好矩阵存在一致性区间的问题,考虑区间一致性的均值和稳态,提出一种新的专家赋权方法;最后,通过案例表明所提出方法的有效性.     

相位退相干对T-C模型中两纠缠原子纠缠度的影响

采用全量子理论方法,研究了存在相位退相干的2个纠缠的两能级原子与真空场进行相互作用系统中两原子的纠缠演化.结果表明:相位退相干系数、初始两原子的状态和原子间的偶极相互作用对腔中2个原子的纠缠有着显著的影响.研究发现:考虑存在相位退相干时,两原子纠缠是一逐渐衰减的波动过程,最后趋于稳定的值,这个稳定值与开始两原子的状态和偶级相互作用有关;即使存在相位退相干,如果适当选择原子的初态,两原子会永远处于最大纠缠态.     

黄皮果果核挥发油抗UV致小鼠皮肤光老化损伤的实验研究

通过水蒸气蒸馏法和冷冻结晶法对黄皮果果核挥发油进行提取和分离,将所得黄皮果果核挥发油涂于去毛KM小鼠背部,再进行UVA/UVB联合照射,从皮肤表观评价得分及HE染色结果对其抗光老化作用进行评价。结果表明,1.9%的维生素E供试液作为阳性对照药,能起到显著的抗皮肤光老化作用,2.5%,5%和10%的黄皮果果核挥发油供试液可起到抗UV所致真皮病变的作用,5%和10%时可改善UV照射所引起的表皮增厚及皱褶产生等表皮病变。     

X射线衍射法定性分析陶瓷釉中的铅和镉相

本研究运用X射线衍射技术对潮州市面陶瓷釉料的组成成分的物相样品进行了定性分析,结果显示,这些釉料样品中基本不含有毒的Pb、Cd氧化物等。     

附加克尔介质依赖强度耦合J-C模型中原子的量子特性

研究了附加克尔介质依赖强度耦合Jaynes-Cummings模型中原子反转特性，并采用密度算符间的距离研究了该模型中原子量子态的演化规律。详细地讨论了克尔非线性作用的强弱以及初始相干光场的强弱对原子反和原子量子态的演化的影响。结果表明：克尔效应的增强使得原子反转演化的周期减小（gtR≈π/√x^2/g^2 1）；在初始相干光场较弱时（－↑n＝10），克尔介质的非线性相互作用破坏了原子态演化的周期性，但在初始相干光场较强时（－↑n＝50），克尔效应使原子态的演化仍近似具有周期性，且与原子反转演化的周期相同（gtR≈π/√x^2/g^2 1）。无论初始相干光场强弱如何，随着克尔效应的增强，原子回到初态的布居几率增大，当x/g=5时，原子几乎持续地处于初始的激发态。     

2,4-二硝基氟苯柱前衍生HPLC-UV法测定海稻米中的γ-氨基丁酸含量

为建立海水稻活性成分γ-氨基丁酸(GABA)的高效液相色谱-紫外检测(HPLC-UV)方法。以2,4-二硝基氟苯(FDNB)为衍生化试剂,采用高效液相色谱法测定了精白米、玉米、海稻米、发芽海稻米24 h、发芽海稻米48 h、发芽海稻米72 h的γ-氨基丁酸(GABA)含量,研究了FDNB的投量,醋酸铵溶液-乙腈作为流动相以及样品的pH对GABA衍生物保留时间的影响,并考察了该方法的精密度、重复性和稳定性及加标回收率。结果表明,发芽海稻米24 h中GABA的含量最高,为34.35 μg/mg,玉米、未发芽海稻米、发芽海稻米48 h、发芽海稻米72 h中GABA的含量分别为为3.74、3.63、17.03、9.54 μg/mg,而精白米中GABA含量几乎为零;FDNB投量为0.3 mL时,可确保反应完全;用0.5%醋酸铵水溶液:乙腈(V:V)=85:15作流动相克服了泵压不稳定的现象;用硼酸盐缓冲液对衍生化后的样品进行稀释(1、5、10、15、20、40倍)后,样品的pH在9.0左右,GABA衍生物的保留时间几乎不漂移,在15.8 min左右;该方法精密度高、重复性和稳定性好,相对标准偏差值分别是0.08%、0.66%和0.60%;样品在24 h内稳定,回收率在99.29%~101.35%。结论 本实验方法简便、结果可靠,可用于高含量GABA功能性食品的质量控制。