电导数测试用于大功率半导体激光器的快速筛选

对氧化物条型ＧａＡｓ／ＧａＡｌＡｓ大功率量子阱激光器的电导数曲线及其参数与器件可靠性之间的相关性进行了讨论,指出ｍ,ｈ,ｂ参数可以评价器件质量和可靠性。实验结果表明电导数测试是大功率半导体激光器快速筛选的新方法。     

一种氧化胺表面活性剂pH响应蠕虫状胶束流变行为研究

利用流变学方法研究了不同pH条件下两性表面活性剂α-羧基十三烷基二甲基氧化胺(CTAO)在水溶液中的聚集行为。实验结果表明,在温度25~60℃区间内,浓度范围为55~125 mmol/L,溶液pH=6.0~6.7时,无需任何添加剂CTAO水溶液即可形成蠕虫状胶束,其流变行为符合Maxwell模型,零剪切黏度最高可达26.5 Pa·s。在溶液pH7的条件下,分子在溶液中的存在形式发生改变,分子间作用的斥力增加,蠕虫状胶束转变为球状胶束,其黏度接近于水,零剪切黏度约是pH=6.2时的1/4 000。该pH响应蠕虫状胶束体系仅由CTAO溶于水形成,其相变pH范围窄,具有制备容易、体系简单、流变性能变化显著的特点。     

氯磺酸催化合成α-氯代脂肪酸的工艺研究

以长链脂肪酸十二酸为原料,氧气为自由基捕集剂,进行氯磺酸催化合成α-氯代十二酸的千克量级反应工艺优化研究.实验结果表明,氯磺酸添加量为十二酸质量的2%、搅拌速度1 000 r/min、氯气流量40 L/h、反应温度为120℃时,反应3 h后千克量级反应α-氯代十二酸产率可达到96.4%.该工艺有望用于工业生产.     

808nm高功率量子阱远结激光器及其电噪声特性

介绍了８０８ｎｍ高功率最子阱远结半导体激光器的结构和器件特性,测试了器件的低步电噪声,讨论了噪声与频率、注入电流及器件质量的关系。结果表明,８０８ｎｍ高功率量子阱远结半导体激光的阈值电流在老化初期随时间的延续而降低,其噪声在低频段主要为１／ｆ噪声,且以阈值附近有量大值,器件噪声与器件质量有一定的相关性。     

季铵盐表面活性剂有机蒙脱土的制备及其苯酚吸附行为研究

选用阳离子表面活性剂双十六烷基二甲基溴化铵(DHDMA)和Gemini型表面活性剂1,2-亚乙基-双(十六烷基二甲基溴化铵)(16-2-16)分别制备2种有机蒙脱土产品DHDMA-MMT和16-2-16-MMT。采用FT-IR,XRD和TGA进行产品结构表征;并对比研究了2种产品吸附水中苯酚的性能。实验结果表明,当表面活性剂负载量相当时,2种产品有机碳含量相近,而16-2-16-MMT对苯酚的吸附量和有机碳归一化吸附系数均显著大于DHDMA-MMT。2种产品的分子中均含有2条十六烷基碳链,16-2-16分子仅比DHDMA分子多1个季铵盐头基,表明季铵盐头基在有机蒙脱土吸附苯酚过程中具有重要的作用。     

波长(频率)可调谐半导体激光器

波长或频率可调谐的半导体激光器在光通信等实际应用领域中有着重要而广泛的应用。文章立足于实际应用,从谐振腔的结构出发,以调谐机理为研究对象,对可调谐半导体激光器进行了分类研究,并对它们的调谐特性做了总结     

通过动力学控制增强α-氯代十二酸与三甲胺的氨解反应

α-氯代十二酸(α-chlorododecanoic acid,α-CDA)与三甲胺(TMA)在水热条件下经氨解反应可以合成两性表面活性剂α-癸基甜菜碱(α-capric betaine,α-CB),但水解副反应的竞争使α-CB产率偏低。在优化了溶剂、投料比等因素的基础上,通过采用动力学控制手段——程序升温,有效地抑制了水解副反应,从而显著提高了产物α-CB的产率。当n(TMA)/n(α-CDA)=3时,以KI为催化剂,且m(KI)/m(α-CDA)=0.01,预先添加质量分数为0.5%的α-CB,于70℃反应8 h,再升温至100℃继续反应2 h后,α-CB的产率从非程序升温时的62.4%提高到程序升温后的92%。     

通过动力学控制增强水热条件下α-氯代十二酸与三甲胺的氨解反应

α-氯代十二酸(α-chlorododecanoic acid,α-CDA)与三甲胺（TMA）在水热条件下经氨解反应可以合成新型两性表面活性剂α-癸基甜菜碱(α-capric betaine,α-CB),但水解副反应的竞争使α-CB产率偏低。在优化了溶剂、投料比等因素的基础上,通过采用动力学控制手段——程序升温,有效地抑制了水解副反应从而显著提高了产物α-CB的产率。当n(TMA) / n(α-CDA) = 3时,以KI为催化剂且m(KI) / m(α-CDA) = 1%,预先添加质量分数为0.5%的α-CB,在70 ℃下反应8 h再升温至100 ℃继续反应2 h后,α-CB的产率从非程序升温时的62.4%提高到程序升温后的92%。     

HPLC-ELSD法定量分析α-癸基基甜菜碱产品组成

HPLC-ELSD法分析α-癸基甜菜碱组成的检测条件为：C18色谱柱（4．6mm×250mm,5gm）,流动相为甲醇-乙腈-水,体积比为40．9：46．6：12．5（0．5％甲酸）,流速为0．8mL／min。该方法可对α-癸基甜菜碱合成产品中的主产物α-癸基甜菜碱（α-CB）、副产物α-羟基十二酸（α—HAD）、中间体α-氯代十二酸（α-CDA）和未反应原料十二酸（DA）进行良好分离和定量分析。     

α-癸基甜菜碱两性表面活性剂复配行为研究

对天然油脂基两性表面活性剂á-癸基甜菜碱(α-CB)分别与阳离子表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)、阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)及非离子表面活性剂八聚乙二醇正十二烷基单醚(BL-8SY)复配的二元混合体系性能进行研究,探讨各类表面活性剂与两性表面活性剂α-CB间的相互作用.实验结果表明,两性表面活性剂α-CB与BL-8SY复配时近似于理想混合,与DTAB复配时有较弱的协同作用,而与SDS复配时有较强的协同作用.