有机过渡金属络合物均相催化发展及展望

介绍了国内外均相络合催化的研究及发展，并对均相络合催化的发展方向进行了展望。     

大戟根际土壤提取液的电喷雾萃取电离质谱分析

Allelochemicals from Euphorbia rhizosphere soil solution were detected and identified by home-made extraction electrospray ionization source (EESI), combined with multi-stage tandem mass spectrometry. According the MS data and the relevant literature, 11 allelochemicals were determined, such as rhamnetin, quercetin dihydrate, apigenin, fischeriana B, β-sitosterol, nicotinic acid, 3,3’,4’-trimethylellagic acid, tetradecanoic acid, nitroglycerin, linoleic acid and D(＋)-sucrose, etc.     

微波辐射法合成α-紫罗兰酮的研究

以柠檬醛和丙酮为原料,在微波辐射条件下,经缩合反应合成了假性紫罗兰酮,再经环化反应合成了α-紫罗兰酮。重点探讨了催化剂的种类和用量、反应物配比、微波辐射时间和功率等因素分别对缩合和环化反应的影响,确定了在微波辐射下合成α-紫罗兰酮的工艺条件:缩合反应以KF/Al2O3为催化剂(与柠檬醛的质量比为1∶1),n(柠檬醛)∶n(丙酮)=1∶10,90 W微波辐射12 min;环化反应以固体硫酸氢钠作催化剂,其用量为0.287 g,60 W微波辐射5 min。与无微波辐射条件的合成方法相比,此法大大缩短了反应时间,简化了制备工艺流程,而且假性紫罗兰酮产率由92.6%提高到98.3%,α-紫罗兰酮的产率由60.0%提高到70.1%。     

HPLC法测定蔬菜中草酸的干扰处理方法的研究

采用AtlantisTMC18分析柱(250mm×4.6mmID,5μm),以ResinHZ201强碱型阴离子交换树脂消除样品中普遍存在的NO3干扰,建立了一种反相高效液相色谱法测定蔬菜中草酸的分离与分析方法,在紫外220nm条件下检测,线性范围为0.5～300μg/ml,变异系数为1.4%(n=10),检测限(S/N=3)可达23ng/ml,用于蔬菜中草酸含量的检测实验结果表明,该方法具有灵敏、回收率高(达100.2%～101.9%)、干扰消除效果好,而且操作简便、成本低等优点。-     

杂多酸催化合成对羟基苯甲酸正丁酯

比较了多种杂多酸催化合成对羟基苯甲酸正丁酯的反应 ,找到了硅钨酸为最佳催化剂 ,并得出了反应的最优化条件 ,即醇酸摩尔比为 4∶1,催化剂用量为 0 .2 g/ 0 .0 2 5mol对羟基苯甲酸 ,反应温度为 110～ 130℃ ,反应时间为 4h时 ,酯的产率可达 86 .6 %。实验发现该催化剂催化活性较高、选择性好、可重复使用 5次 ,且对设备无腐蚀 ,是一种环境友好的催化剂。     

有机过渡金属配合物均相催化发展及展望

介绍了国内外均相配合催化的研究及发展,并对均相配合催化的发展方向进行了展望。     

酯合成中催化剂的研究及进展

介绍了酯合成中催化剂的使用和研究现状,分析了它们的优缺点并指出了今后酯化反应催化剂的研究发展方向。     

HPLC法初步研究维生素C的稳定性

应用高效液相色谱仪,初步研究了维生素C(Vc)稳定性的影响因素。以Waters Nova-Park C18柱 (3.9×150mm)为分析柱,磷酸二氢钾缓冲溶液(pH=3.0)为流动相,Waters2487紫外检测器检测。结果表 明Vc中性偏酸性条件下较稳定,对空气、光、热、氧化剂、蔗糖不稳定。